河南省科技攻关计划(0524410084)
- 作品数:2 被引量:4H指数:1
- 相关作者:秦东春闫志勇郭小兵张钦宪王建军更多>>
- 相关机构:郑州大学第一附属医院郑州大学河南科技大学更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 铜绿假单胞菌OXA-1编码基因的克隆及序列分析被引量:1
- 2006年
- 目的研究一株铜绿假单胞菌产生的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增该株细菌的编码基因片段,克隆入PET-28s载体中,表达于大肠杆菌BL-21感受态细胞,并对PCR产物测序,分析其基因型。结果测序结果显示该株细菌产生的ESBLs为OXA-1亚型,其基因序列与GeneBank中OXA-1编码基因的同源性>99%。结论被研究的铜绿假单胞菌的ESBLs亚型为OXA-1。
- 任丽娟闫志勇秦东春王建军胡军
- 关键词:超广谱Β-内酰胺酶OXA
- 铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶编码基因OXA-1表达产物的纯化及复性分析被引量:3
- 2007年
- 目的纯化、复性铜绿假单胞菌携带的OXA-1基因产物并分析其生物学活性。方法用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导OXA-1基因表达,超声处理法裂解包涵体,经低浓度尿素复性、透析纯化,将经过复性、纯化的蛋白加于水解酪蛋白(Mueller-Hinton,MH)琼脂平板药敏纸片上判断蛋白活性。结果OXA-1编码基因产物有β-内酰胺酶活性。结论获得OXA-1活性蛋白,为进一步研究应用奠定基础。
- 秦东春任丽娟闫志勇郭小兵张钦宪
- 关键词:超广谱Β-内酰胺酶包涵体复性