解放军总医院临床科研扶持基金(2012FC-TSYS-3051)
- 作品数：6 被引量：49H指数：4
- 相关作者：康慧媛王成彬李绵洋潘玉玲刘改霞更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院解放军第305医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院临床科研扶持基金国家重大科学仪器设备开发专项解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓形态联合血清肿瘤标志物检测对淋巴瘤的诊断及预后意义被引量：14
- 2015年
- 目的:本研究拟探讨骨髓形态联合血清肿瘤标志物(tumor marker,TM)检测对淋巴瘤(lymphoma)的诊断及预后意义。方法:对我院2012年1月-2013年10月确诊的47例淋巴瘤患者及20例健康对照标本进行了骨髓细胞形态学检验,同时采用电化学发光法检测多种TM水平,并进行临床参数分析。结果:血清TM特别是CEA、CA125、CA15-3、SF水平在淋巴瘤患者组均高于健康对照组(P=0.029,P=0.000,P=0.005,P=0.000)。淋巴瘤患者组血清TM水平与其一般临床参数并不相关(P>0.05),而与骨髓幼稚淋巴细胞数(或淋巴瘤细胞)、B组症状、分期、IPI预后评分、骨髓是否浸润相关(P<0.05)。淋巴瘤患者中在一般临床参数较均一的情况下,骨髓浸润组较未浸润组B组症状更易见(P=0.031),CA15-3及SF水平升高更多(P=0.002,P=0.000)。结论:骨髓形态联合血清TM水平检测有助于淋巴瘤的诊断、分期及预后评估,对辅助判断淋巴瘤是否伴有骨髓浸润有重要的临床意义。
- 康慧媛汪洋金淑媛李绵洋潘玉玲刘改霞冯晓倩王成彬
- 关键词：淋巴瘤肿瘤标志物骨髓形态学
- 黑热病3例误诊报告被引量：4
- 2014年
- 目的通过对黑热病误诊、漏诊病例的分析,探讨骨髓细胞形态检查对黑热病的病原学诊断价值。方法回顾分析2011-2013年我院确诊的3例黑热病患者的病历资料,患者在外院误诊、漏诊,转诊我院后行骨髓细胞形态检查而及时得到确诊。结果 3例行骨髓穿刺检查,在网状细胞内及骨髓细胞间发现大量利什曼原虫,确诊为黑热病,及时转诊行专科治疗。结论黑热病临床表现无明显特异性,极易误诊、漏诊,细致的骨髓细胞形态检查对该疾病的病原学诊断具有重要的意义。
- 潘玉玲康慧媛刘改霞刘源李绵洋王成彬
- 关键词：利什曼原虫黑热病骨髓细胞形态网状细胞
- 儿童嗜酸性粒细胞白血病1例报告并文献复习
- 2016年
- 嗜酸粒细胞白血病是以高嗜酸细胞为特征的克隆性的细胞遗传学异常病变。嗜酸性粒细胞白血病按形态学分为3种类型：原始细胞型,幼稚细胞型和成熟细胞型。本病发病急,具有急性白血病的临床症状：发热、乏力、贫血、皮肤紫癜,需要排除寄生虫病、过敏性疾病、结缔组织病及其他原因引起的嗜酸粒细胞增多,结合骨髓涂片和活检以及组化检查。
- 冯晓倩潘玉玲康慧媛刘改霞李绵洋王成彬
- 关键词：嗜酸性粒细胞白血病骨髓涂片PH染色体
- 骨髓细胞形态、细胞化学染色及骨髓活检切片联合检测在低原始细胞骨髓增生异常综合征与溶血性贫血鉴别诊断中的价值被引量：27
- 2016年
- 目的:探讨骨髓细胞形态、细胞化学染色和骨髓活检切片联合检测低原始细胞骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndrome,MDS)与溶血性贫hemolytic anemia,HA)鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析解放军总医院2009年9月到20巧年3月确诊的低原始细胞(<5%)MDS患者85例,HA患者61例的临床数据,比较两组一般临床特征、细胞遗传学和分子遗传学参数、骨髓细胞计数以及形态特征、细胞化学染色参数及骨髓活检特征的差异。结果:MDS组与HA组患者的一般临床特征相比较,其差异无统计学意义(P>0.05);而MDS组巨核病态造血发生率、环核铁粒幼红细胞阳性率和阳性水平、幼红细胞糖原阳性率和阳性水平、骨髓活检中MDS幼稚前体细胞异常定位及巨核病态造血发生率均明显高于HA组,其差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合检测可识别90.6%的低原始细胞MDS。结论:骨髓细胞形态、细胞化学染色及骨髓活检切片联合检测能及时、准确地鉴别诊断低原始细胞MDS与HA。
- 顾李霖康慧媛潘玉玲刘改霞葛素君李绵洋王成彬
- 关键词：骨髓增生异常综合征溶血性贫血细胞形态细胞化学染色骨髓活检切片
- 联合骨髓形态与基因检测在骨髓增生异常综合征与溶血性贫血中的诊断意义被引量：4
- 2014年
- 目的分析形态及遗传检测参数的差异在骨髓增生异常综合征(MDS)与溶血性贫血(HA)鉴别诊断中的临床意义。方法选取解放军总医院2011年1月至2013年12月确诊的MDS患者56例,HA患者44例,分析比较其临床一般参数、骨髓形态参数(骨髓原始细胞计数及病态造血)及遗传参数(染色体及基因检测)检测的差异。结果 MDS组与HA组患者的一般临床参数比较,差异无统计学意义(P>0.05);而MDS组患者骨髓细胞病态造血较HA组患者更明显,组间比较差异有统计学意义(P=0.001),特别是红系及巨核系病态造血;MDS组患者的骨髓原始细胞计数较HA组更高,比较差异有统计学意义(P=0.002);且染色体异常与基因异常更频繁发生于MDS组患者,与HA组比较差异有统计学意义(P=0.000)。结论 MDS患者与HA患者的鉴别诊断可以联合形态及遗传检测,达到更加及时、准确的检测目的。
- 康慧媛李绵洋潘玉玲刘改霞冯晓倩王成彬
- 关键词：骨髓增生异常综合征溶血性贫血遗传学形态学
- 骨髓形态与遗传检测对骨髓增生异常综合征与巨细胞性贫血鉴别的意义被引量：5
- 2014年
- 目的分析探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)伴低原始细胞计数患者与巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia,MA)患者鉴别诊断中形态及遗传检测的差异。方法对2011年1月-2013年6月在我院确诊的33例伴低原始细胞计数的MDS患者及19例MA患者进行临床参数、形态检测分析(骨髓原始细胞计数及病态造血)及遗传检测分析(染色体及基因检测)。结果伴低原始细胞计数的MDS组较MA组巨核系病态造血更易见(P=0.031),伴低原始细胞计数的MDS患者中细胞遗传学异常发生率与分子遗传学异常发生率均明显高于MA患者(P=0.000,P=0.000)。结论联合形态及遗传检测可准确鉴别MDS与MA。
- 康慧媛潘玉玲刘改霞冯晓倩李绵洋王成彬
- 关键词：骨髓增生异常综合征遗传学形态学
