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中国博士后科学基金(20060391033)

作品数:3 被引量:28H指数:3
相关作者:钟传蓉罗平亚赖立何文琼刘文祥更多>>
相关机构:成都理工大学西南石油大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划油气藏地质及开发工程国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇缔合
  • 3篇疏水
  • 3篇疏水缔合
  • 3篇酰胺
  • 3篇丙烯
  • 3篇丙烯酰胺
  • 2篇丁基苯乙烯
  • 2篇乙烯
  • 2篇疏水改性
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 2篇改性
  • 2篇苯乙烯
  • 2篇丙烯酰胺共聚...
  • 1篇絮凝
  • 1篇絮凝剂
  • 1篇絮凝性
  • 1篇絮凝性能
  • 1篇阳离子絮凝剂
  • 1篇原子力显微镜

机构

  • 3篇成都理工大学
  • 3篇西南石油大学

作者

  • 3篇罗平亚
  • 3篇钟传蓉
  • 1篇徐敏
  • 1篇何文琼
  • 1篇邓俊
  • 1篇胡晓斌
  • 1篇赖立
  • 1篇刘文祥

传媒

  • 2篇石油学报(石...
  • 1篇化工学报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
丁基苯乙烯疏水改性阳离子型丙烯酰胺共聚物的合成被引量:9
2007年
用自由基胶束聚合法合成了具有良好增黏能力的丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)/二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)疏水缔合水溶性共聚物PBAD,考察了反应条件对共聚产物表观黏度的影响。适宜的聚合反应条件为:DMDAAC、BST和引发剂加量相对于单体总量的摩尔分数分别为10%、1.0%和0.14%,总单体和表面活性剂CTAB在水溶液中的质量分数分别为20%和3.0%,反应温度50℃,pH值为6~7,反应时间12h。采用以上反应条件得到PBAD的临界缔合质量浓度1g/l和2g/l的水溶液表观黏度分别为18和69mPa·s。采用UV、FT-IR、1HNMR和DSC等手段表征了共聚物的分子结构。DSC结果表明,疏水链段以微嵌段结构的形式分布于PBAD分子中。这种微嵌段结构有利于聚合物分子间的疏水缔合。
钟传蓉罗平亚胡晓斌徐敏
关键词:丁基苯乙烯疏水缔合
疏水改性阳离子型丙烯酰胺共聚物的微结构与絮凝性能被引量:11
2007年
The hydrophobically associating copolymers,poly(BS/AM/DMDAAC)(PBAD) were synthesized from acrylamide (AM),butyl styrene (BS) and dimethyldiallyammonium chloride (DMDAAC) by the micellar free radical copolymerization technique.The copolymers were characterized with UV and FT-IR.The atomic force microscope(AFM) measurement showed that aggregates had been formed in the aqueous solution of 0.005 g.dl -1 PBAD, and with the increase of PBAD concentration, the number and size of aggregates increased due to the intermolecular hydrophobic association of butylphenyl groups.The optimum flocculant concentration of PBAD was 0.005 g·dl -1 in the aqueous solution of 3% diatomite and the transmittance was 96.5%.The NaCl concentration obviously influenced the bridging and adsorption behavior of the copolymer for celite suspensions, and calcium and aluminium ions strengthened the flocculation effect of the polymer.
钟传蓉何文琼赖立罗平亚
关键词:丁基苯乙烯疏水缔合阳离子絮凝剂
离子型疏水缔合共聚物的分子复合被引量:10
2009年
通过丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)阴离子共聚物(PASA)与丙烯酰胺(AM)/BST/二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物(PBAD)的分子复合,得到复合型疏水缔合聚合物驱油剂PASA/PBAD。溶液表观黏度测试和原子力显微镜(AFM)结果表明,反电荷的静电相互吸引作用能加强疏水基团的分子间缔合作用,形成流体力学体积巨大的缔合结构,使得当PASA/PBAD复合聚合物中PBAD质量分数分别为15%和90%时,其质量浓度为2 g/l的水溶液和NaCl溶液(NaCl浓度为1.026 mol/l)的表观黏度分别为3561和227 mPa.s,远高于相同质量浓度PBAD和PASA单组分的水和NaCl溶液的表观黏度。在NaCl浓度更高(1.710 mol/l)时,PASA/PBAD的NaCl溶液的表观黏度仍能达到201 mPa.s,显示了其良好的抗盐性。复合聚合物溶液的耐温和抗剪切性能也得到了明显的提高。
钟传蓉邓俊罗平亚刘文祥
关键词:疏水缔合丙烯酰胺
共1页<1>
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