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国家科技重大专项(2009ZX08001-023B)

作品数:5 被引量:27H指数:2
相关作者:邓平建邓汉超林健荣刘国振易俊良更多>>
相关机构:深圳市农业科技促进中心华南农业大学深圳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇转基因
  • 4篇基因
  • 4篇PCR
  • 3篇植物
  • 2篇植物DNA
  • 2篇水稻
  • 2篇DNA
  • 1篇育种
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇生物传感
  • 1篇生物传感器
  • 1篇种质
  • 1篇种质鉴定
  • 1篇转基因水稻
  • 1篇转基因植物
  • 1篇耐盐
  • 1篇基因水稻
  • 1篇基因芯片
  • 1篇基因植物

机构

  • 4篇深圳市农业科...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇北京华大蛋白...

作者

  • 1篇周少川
  • 1篇易俊良
  • 1篇刘国振
  • 1篇林健荣
  • 1篇邓汉超
  • 1篇邓平建

传媒

  • 3篇中国种业
  • 1篇种子
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
转基因植物核酸成分检测技术研究进展被引量:20
2011年
首先对转基因核酸成分检测的靶序列特征进行了阐述,对转基因植物核酸成分的定性、定量检测技术研究进展进行了综述,包括基于PCR的检测技术、基于等温核酸扩增的检测技术、基因芯片检测技术、基于高通量测序和新型转基因核酸检测技术(如生物传感器技术、毛细管电泳技术和纳米刻度技术等),重点介绍了各种检测技术的原理、特点、研究现状和发展动态,并对各种方法的优缺点进行了比较。
邓汉超尹长城刘国振林健荣邓平建
关键词:PCR基因芯片生物传感器
正交优化水稻ISSR种质鉴定技术研究被引量:1
2012年
通过正交试验表L18(37)对水稻ISSR-PCR反应中5个因素(Mg2+、Taq酶、dNTP、引物和模板DNA)在3个水平上进行优化试验,利用软件SPSS16.0分析试验中各因素内水平显著性及因素间交互作用,筛选出各因子的最佳水平,建立水稻ISSR反应体系,并对水稻ISSR最佳反应体系的退火温度和循环次数进行梯度试验,发现ISSR引物855的最适退火温度为50℃,循环次数为40次。这一优化水稻ISSR-PCR反应体系,为进一步对水稻的种质资源鉴定、分子遗传图谱的构建等奠定了良好的基础。
邓汉超王学林李筠侯红利管敏刘倩琪周向阳
关键词:正交设计ISSR水稻PCR
转基因植物DNA成分检测技术研究进展
2017年
综述了转基因植物的DNA成分定性、定量检测,基因芯片检测技术的原理和特点,初步探讨未知转基因核酸成分检测技术研究状况,最后指明转基因检测技术的发展依赖于现代分子生物学研究技术的发展,并朝着低成本、自动化、高灵敏度、高特异性、高通量的方向发展.
林馥芬侯红利刘晋王学林邓汉超周向阳
关键词:转基因PCRDNA
转基因植物DNA成分检测技术研究进展被引量:6
2016年
综述了转基因植物的DNA成分定性、定量检测,基因芯片检测技术的原理和特点,初步探讨未知转基因核酸成分检测技术研究状况,最后指明转基因检测技术的发展依赖于现代分子生物学研究技术的发展,并朝着低成本、自动化、高灵敏度、高特异性、高通量的方向发展。
林馥芬侯红利刘晋王学林邓汉超周向阳
关键词:转基因PCRDNA
转耐盐基因水稻的PCR检测方法及其分子辅助育种
2012年
研究采用改良CTAB法和磁珠自动提取法提取水稻种子基因组DNA,通过对水稻内源SPS基因、ThST3和Ubiquit-in启动子间构建特异序列进行PCR扩增,扩增产物结合排枪凝胶电泳实现快速检测。其中PCR扩增内源SPS基因的结果表明,采用改良CTAB法和磁珠自动提取法可用于市售水稻种子和转基因种子的DNA提取。实验合成的构建特异引物以及建立的PCR扩增反应体系能特异性地检测转耐盐基因水稻Theli。该方法检测灵敏度高,绝对检测低限达17.3×10-2ng,相对检测低限为0.41%,能有效地对转基因水稻ThST 3进行鉴定;稳定性好,可完全满足转基因水稻的定性检测、监督和标识管理需要。同时可用于对转基因水稻的辅助选择(MAS)育种。
邓汉超侯红利王学林易俊良周少川莫洁华刘倩琪温凯周向阳
关键词:转基因水稻标记辅助选择
共1页<1>
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