国家自然科学基金(21042011)
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
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- “一锅法”合成(芳氨基甲基)苯酚
- 2011年
- 采用"一锅法"和分步法以芳氨、水杨醛或对羟基苯甲醛为原料合成了一系列芳氨基甲基苯酚.由前者所得到化合物的产率高于后者,并且发现对于两种合成方法,目标化合物的产率都与N原子相连的芳环上取代基的性质密切相关:OCH_3>CH_3>H>Cl."一锅法"操作步骤少,溶剂的使用量和废物的排放量也得到相应减少,符合绿色化学的要求."一锅法"是非常简单和有效合成取代氨基甲基苯酚类化合物的方法.目标化合物的结构用IR,~1H NMR,^(13)C NMR等进行了分析与表征.
- 唐子龙常书红张超逸颜林刘汉文
- 关键词：一锅法
- Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性被引量：6
- 2013年
- 以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。
- 唐子龙夏赞稳马红伟刘汉文欧晓明
- 关键词：MANNICH反应杀菌活性
- Mannich反应合成新型4-甲基-2-芳胺甲基苯酚类化合物被引量：1
- 2012年
- 以对甲酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,利用Mannich反应法和"分步反应法"合成了一系列新型4-甲基-2-芳胺甲基苯酚,实验结果表明除苯环上没有取代基的产物(4a)外,其余产物经Mannich反应合成的产率均高于经"分步法"合成的产率.特别是经Mannich反应合成目标产物,减少了实验步骤、溶剂的使用和废物的排放,从而减少了环境污染,符合绿色化学的要求.用IR,1H NMR,13C NMR等对产物的结构进行了确证.
- 夏赞稳颜林唐子龙唐瑞仁李丽黄勇刘汉文
- 关键词：分步法MANNICH反应
- N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱的合成及光学性质研究被引量：2
- 2012年
- 本文以对甲苯磺酸为催化剂,通过2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑与水杨醛的反应合成了一系列N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱类化合物2,利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析表征了化合物的结构。采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能,结果表明,所合成的化合物2具有较强的荧光发射光谱,λem为554～573 nm。
- 唐子龙颜林冯阳易芳文张超逸
- 关键词：1,3,4-噻二唑SCHIFF碱紫外荧光
- 3-芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及其生物活性研究被引量：2
- 2011年
- 以四氯化锡作催化剂,水杨醛、取代苯胺、硼氢化钠、多聚甲醛为原料合成了4种3-芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物,收率为63%~73%（以氨甲基苯酚计,n/n）。产物化学结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证。测定了所合成化合物的杀虫和杀菌活性,结果表明合成化合物具有一定的杀菌活性,如5d在500 mg/L浓度下对稻纹枯病菌的防效为80%,5c在25 mg/L浓度下对油菜菌核病菌的抑制率为78.5%。
- 唐子龙崔美艳陈为文夏赞稳刘汉文
- 关键词：生物活性
- 新型3-(1,3,4-噻二唑基)-1,3-苯并噁嗪类化合物的合成和杀菌活性被引量：8
- 2012年
- 以2-[(1,3,4-噻二唑基-2-氨基)甲基]苯酚和CH2Cl2为原料,首次采用相转移催化法合成了一系列新型3-(1,3,4-噻二唑基)-1,3-苯并噁嗪类化合物,产率为47%～62%.研究了相转移催化剂的用量、反应物用量、反应温度等对反应产率的影响.产物结构用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析进行了表征.初步研究了目标化合物的杀菌活性,大部分化合物具有一定的杀菌活性.
- 唐子龙常书红颜林崔美艳刘汉文
- 关键词：相转移催化反应杀菌活性
- 2-(1,3,4-噻二唑胺甲基)苯酚的合成及其杀菌活性被引量：7
- 2012年
- 以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用"分步法"和"一锅法"经还原中间产物Schiff碱的CN双键合成了一系列2-((1,3,4-噻二唑基)胺甲基)苯酚类新化合物,"一锅法"的产率较高,为56%～80%。产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76%,化合物3f、3h、3k和3l的为70%。
- 唐子龙常书红颜林刘汉文
- 关键词：杀菌活性
- 基于邻胺甲基苯酚的氮氧杂环类化合物的合成及生物活性研究
- 氮氧杂环类化合物通常具有广泛的生物活性,如1,3-苯并噁嗪具有抗癌、抗肿瘤、止痛、杀菌等活性,因此对这些化合物的研究已成为新药、新农药创制的热点之一。为了发现高生物活性的氮氧杂环类化合物,我们课题组设计了一系列新型多取代...
- 唐子龙
- 关键词：杀菌活性
- 文献传递
- 无溶剂条件下5，6-二不同取代-2，3-吡啶二酮的合成
- 2011年
- 在无溶剂条件下,由3-羟基-2(1 H)-吡啶酮与二种不同的芳香胺在NaIO3作用下一锅法合成了5,6-二不同取代-2,3-吡啶二酮,产物结构经1 H NMR,13 C NMR,HSQC,HMBC,IR,ESI-MS和元素分析进行表征.化合物3a的结构还利用单晶衍射进行了确证.
- 谢文林李雪锋肖创平谢玲周颖唐绪福刘建仇明华于贤勇
- 关键词：吡啶酮迈克尔加成无溶剂
