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国家自然科学基金(30971364)

作品数：3 被引量：8H指数：2
相关作者：张玲廖晓辉刘杞张臣丽郭辉更多>>
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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇肝再生
  • 3篇肝再生增强因...
  • 2篇灌注
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注肾损伤
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇肾功能
  • 1篇肾功能不全
  • 1篇肾损
  • 1篇肾损伤
  • 1篇肾小管
  • 1篇肾脏

机构

  • 3篇重庆医科大学...

作者

  • 3篇刘杞
  • 3篇廖晓辉
  • 3篇张玲
  • 2篇张臣丽
  • 1篇周娟
  • 1篇孙航
  • 1篇郭辉

传媒

  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
肝再生增强因子在缺血再灌注肾损伤中的表达及其对p38信号通路的影响被引量：3
2011年
目的:观察缺氧及缺氧复氧状态下大鼠肾小管上皮细胞中肝再生增强因子(Augmenter of liver regeneration,ALR)的表达变化,以及对细胞p38丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kincses,MAPK)信号通路的影响,探讨ALR对肾脏保护的作用机理。方法:将体外培养的大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)分组,在三气培养箱中缺氧不同的时间(2、4、8、12、18、24 h),复氧(12、24 h),Western blot法检测细胞ALR的蛋白表达,RT-PCR法检测细胞ALR mRNA的表达。缺氧不同的时间(0、15、30、60 min),并在缺氧15 min的细胞中设立对照组r,ALR干预组(20、100μg的rALR)及抑制剂干预组,Western blot检测细胞p38MAPK蛋白的表达。结果:(1)正常培养NRK52E细胞中有ALR mRNA表达,缺氧4 h后,ALR mRNA表达较正常对照显著增加(n=7,P<0.01)。(2)缺氧培养细胞12 h,细胞中ALR蛋白表达量显著高于正常对照组,于18 h达高峰(n=7,P<0.01)。(3)缺氧4 h,复氧12、24 h,ALR mRNA及蛋白表达较正常对照组明显增加。(4)缺氧15 min时p38MAPK蛋白表达最强,低剂量rALR(20μg)能够显著抑制p38MAPK通路的激活,而高剂量rALR(100μg)的抑制作用减弱。结论:缺氧及缺氧复氧均能诱导大鼠肾小管上皮细胞表达ALR增加,其中缺氧复氧能较早激活ALR表达,低浓度的外源性rALR减弱p38MAPK通路的表达,提示ALR对缺氧再灌注损伤大鼠肾小管上皮细胞有保护作用。
周娟张玲刘杞廖晓辉张臣丽
关键词：肝再生增强因子肾小管上皮细胞
重组人肝再生增强因子单克隆抗体的制备和鉴定被引量：2
2010年
目的制备抗重组人肝再生增强因子(recombinant human augmenter of liver regeneration,rhALR)单克隆抗体,鉴定其特性,为建立一种稳定、特异及简便的临床检测方法奠定基础。方法以纯化的rhALR免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合建立能稳定分泌抗rhALR单抗的杂交瘤细胞株,间接ELISA方法和Western blot方法鉴定McAb特异性并对杂交瘤细胞的染色体进行分析。采用快速定性试纸鉴定McAb的Ig亚类,间接ELISA方法检测McAb的效价及亲和常数。结果筛选出一株可分泌特异性McAb的杂交瘤细胞2A6;其抗体亚类重链为IgG2b,轻链为К链,腹水效价为10-6;亲和常数为3.19×107。间接ELISA法和Western bolt检测证明这株杂交瘤细胞所分泌的McAb特异性良好。结论成功制备出高效价的抗rhALR单克隆抗体,为建立一种稳定、可靠的ALR检测方法,以便深入研究ALR在肾脏疾病中的作用奠定基础。
张臣丽张玲廖晓辉刘杞
关键词：肝再生增强因子单克隆抗体生物学特性
肝再生增强因子对缺血再灌注损伤肾脏局部炎性反应的影响被引量：3
2012年
目的 探讨重组人肝再生增强因子（ rhALR）对缺血再灌注（IR）肾损伤大鼠模型肾脏局部炎性细胞浸润及炎性因子表达的影响.方法 将SD大鼠按随机数字表法分成假手术组、IR组、rhALR低剂量（100 μg/kg）组及rhALR高剂量（200 μg/kg）组.采用双侧肾蒂夹闭60 min后再灌注建立IR肾损伤动物模型.常规生化法检测血肌酐、尿素氮的水平,HE染色观察肾脏组织学改变,比色法检测肾组织髓过氧化物酶（ MPO）的活性,Western印迹法检测肾组织肿瘤坏死因子α（TNF-α）、细胞间黏附分子1（ICAM-1）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）的蛋白表达.结果 rhALR组的血肌酐和尿素氮显著低于IR组（均P＜ 0.05）,肾组织病理损害减轻,rhALR高剂量组较rhALR低剂量组肾功能及肾脏病理改善更明显.IR组大鼠肾组织的MPO活性、TNF-α、ICAM-1、MCP-1的蛋白表达在术后12 h较假手术组显著上升,术后24h有所下降,但仍维持在较高水平（均P＜0.05）；rhALR组肾组织MPO活性、肾组织TNF-α、ICAM-1、MCP-1的蛋白表达较IR组显著下降（均P＜0.05）,且rhALR高剂量组4者较rhALR低剂量组下降更显著（均P＜0.05）.结论 rhALR对IR肾损伤具有保护作用,其作用机制可能与其减少肾脏局部的炎性细胞浸润、抑制炎性因子MCP-1、ICAM-1、TNF-α的表达有关.
廖晓辉孙航刘杞郭辉张玲
关键词：再灌注损伤肾功能不全肝再生增强因子
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