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基因芯片筛查Ⅰb2～Ⅱb期宫颈鳞癌新辅助化疗前后差异表达基因: 2009年; 目的应用基因芯片技术筛查山西地区宫颈鳞癌Ⅰb2～Ⅱb期癌组织新辅助化疗（NACT）前后特异性差异表达基因，全面客观地描绘出NACT在宫颈鳞癌Ⅰb2～Ⅱb期的主要作用途径及机制。方法利用全基因组差异表达芯片对NACT前后癌组织差异表达基因进行筛查后将差异表达基因系统归类并应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法验证。结果筛选出差异表达的基因823个，显著变化（2±3）倍的有75个，（2±3）倍以上增高表达的48个；（2±3）倍以下降低表达的27个，分属于原癌基因、抑癌基因、凋亡基因、核增殖因子、生长因子及血管增殖因子，信号转导因子，金属基质蛋白酶类，转录因子等。RT-PCR法验证结果与芯片结果相一致。结论NACT前后基因表达谱存在较大差别，NACT主要通过抑制癌细胞增殖分化，促进其凋亡，降低癌细胞代谢速率、控制金属基质蛋白酶的水解防止癌细胞扩散，抑制癌细胞血管增殖，减少血流等多方面作用于癌组织，从而达到其临床疗效。; 赵虹张悦红解军王晓燕邵淑丽; 关键词：宫颈肿瘤新辅助化疗

Ⅰb2-Ⅱb期宫颈鳞癌新辅助化疗前后Bcl-2和Bax的表达差异被引量：2: 2008年; 目的在mRNA和蛋白水平检测凋亡相关基因Bcl-2,Bax在山西地区宫颈鳞癌Ⅰb2-Ⅱb期癌组织新辅助化疗前后特异性表达差异,揭示凋亡通路在新辅助化疗中的作用机制。方法新辅助化疗后与新辅助化疗前的宫颈鳞癌Ⅰb2-Ⅱb期癌组织经过无菌取材,分别应用50例自身对照样本应用免疫组化及RT-PCR方法检测凋亡相关基因Bcl-2及Bax的差异改变。结果免疫组化及RT-PCR方法验证结果相一致:新辅助化疗后宫颈组织较新辅助化疗前Bax表达增强,Bcl-2表达明显降低。二者进行单因素方差分析证明其表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗前后凋亡相关基因Bcl-2,Bax基因表达有显著差异,新辅助化疗可增加癌细胞凋亡,降低癌细胞代谢速率、抑制癌细胞血管增殖而作用于宫颈鳞癌Ⅰb2-Ⅱb期癌组织,从而辅助宫颈鳞癌临床手术或放化疗。; 赵虹王晓燕邵淑丽张悦红解军; 关键词：新辅助化疗免疫组化

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山西省科技攻关计划项目(20022075-2)