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河北省科学技术研究与发展计划项目(08276101D-102)

作品数:4 被引量:63H指数:4
相关作者:齐晓勇高丽君高俊茶王秀萍蔺杰更多>>
相关机构:河北省人民医院河北医科大学更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇炎性
  • 2篇炎性因子
  • 2篇瑞舒伐他汀
  • 2篇他汀
  • 2篇模型大鼠
  • 2篇高脂
  • 2篇伐他汀
  • 2篇非诺贝特
  • 1篇调脂
  • 1篇调脂药
  • 1篇调脂药物
  • 1篇动脉斑块
  • 1篇动脉狭窄
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇血脂
  • 1篇药物
  • 1篇硬化斑块
  • 1篇增殖物激活受...

机构

  • 4篇河北省人民医...
  • 1篇河北医科大学

作者

  • 4篇高丽君
  • 4篇齐晓勇
  • 3篇蔺杰
  • 3篇王秀萍
  • 3篇高俊茶
  • 2篇马艳凯
  • 2篇王超
  • 2篇孙海平
  • 1篇魏欣
  • 1篇沈春梅
  • 1篇王秀平

传媒

  • 3篇中国老年学杂...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
调脂药物对高脂模型大鼠炎性因子的影响被引量:10
2008年
目的探讨调脂药物瑞舒伐他汀和非诺贝特对高脂模型大鼠治疗前后炎性因子水平及动脉粥样硬化(AS)的影响。方法40只雄性Wistar大鼠随机分为4组,正常对照组10只、高脂模型对照组10只、瑞舒伐他汀药物干预组10只和非诺贝特药物干预组10只,正常对照组给予正常饮食,高脂模型对照组和药物干预组给予高脂饮食,8w末高脂模型建立,第9周开始高脂模型对照组和药物干预组分别给予生理盐水、瑞舒伐他汀、非诺贝特灌胃,第18周末处死大鼠,检测血脂及高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)的水平,并观察主动脉血管内皮病理形态学的变化。结果第8周成功建立高脂模型,第18周与高脂模型对照组比较,瑞舒伐他汀干预组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、hs-CRP、TNF-α、IL-8的水平明显降低(P<0.05),非诺贝特组干预后可中度降低甘油三酯(TG),明显降低hs-CRP的水平(P<0.05)。病理形态学变化:瑞舒伐他汀药物干预组与高脂模型对照组比较内膜增生不明显,泡沫细胞减少。结论瑞舒伐他汀对AS有抑制作用,在降低血脂的同时,可能与抑制炎症有关。非诺贝特组可降低TG,有轻度抗炎作用。
高丽君齐晓勇王秀平魏欣沈春梅
关键词:炎性因子瑞舒伐他汀非诺贝特
缬沙坦对高脂模型大鼠动脉粥样硬化及炎性因子的影响被引量:5
2012年
目的研究缬沙坦对高脂模型大鼠动脉粥样硬化及炎性因子水平的影响。方法通过建立高脂血症动脉粥样硬化大鼠模型,动态、系统地监测血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6和IL-8的水平,同时采用Trizol法提取RNA,用RT-PCR法测量主动脉中hs-CRP mRNA、TNF-αmRNA和IL-6 mRNA的表达,并且观察粥样硬化动脉内膜形态学的改变。结果缬沙坦药物治疗后,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较高脂模型组有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。高脂模型组的hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8均升高,且与正常对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。应用缬沙坦治疗10 w后,hs-CRP和IL-6的水平均降低,与高脂模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);TNF-α和IL-8的水平均降低,但与高脂模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。应用缬沙坦治疗10 w后,hs-CRP mRNA,TNF-αmRNA和IL-6 mRNA表达均降低,与高脂模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。缬沙坦药物干预组内膜病变较高脂模型比较有所减轻。结论缬沙坦能够有效地降压的同时,能减少部分炎性因子释放的作用,发挥其抗动脉粥样硬化的作用。
高丽君齐晓勇王秀萍高俊茶蔺杰王超孙海平马艳凯
关键词:动脉粥样硬化炎性因子
瑞舒伐他汀对颈动脉粥样硬化患者血脂和颈动脉斑块的影响被引量:44
2011年
目的探讨颈动脉粥样硬化患者应用瑞舒伐他汀药物治疗对血脂水平及颈动脉粥样硬化斑块厚度及稳定性的影响。方法选择我院2008年1月—2009年12月门诊及体检中心,经颈动脉彩色超声证实有颈动脉斑块,自愿参加临床观察的40例患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予瑞舒伐他汀10 mg/d,合并应用肠溶阿司匹林75 mg/d,对照组给予肠溶阿司匹林75 mg/d。并根据病情给予降压、降糖等药物,两组均进行饮食控制。观察治疗前、治疗后12个月两组血脂水平及颈动脉斑块总数、斑块厚度及斑块性质的变化,并记录两组终点事件的发生情况。结果 (1)治疗组服用瑞舒伐他汀12个月后,血清总胆固醇(TC)水平由(4.93±1.12)mmol/L降至(3.80±0.98)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平由(3.80±1.73)mmol/L降为(2.38±1.18)mmol/L(P<0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和三酰甘油(TG)水平与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组观察期内各项血脂指标无明显变化(P>0.05)。(2)治疗组患者治疗前后斑块数未见明显变化,斑块的厚度由治疗前的(1.92±0.53)mm降为(1.10±0.50)mm(P<0.05),74.5%软斑块转为硬斑块。对照组患者治疗前后斑块数未见明显变化,斑块的厚度由治疗前(1.60±0.37)mm上升为(1.72±0.38)mm,15.7%软斑块转变为回声较强的硬斑块。结论 (1)调脂药物瑞舒伐他汀能够降低高脂血症颈动脉粥样硬化患者血清中TC及LDL-C水平。(2)瑞舒伐他汀能够促使高脂血症颈动脉粥样硬化患者斑块厚度减低,具有促进颈动脉软斑块趋于稳定的作用。
高丽君齐晓勇王秀萍高俊茶蔺杰
关键词:瑞舒伐他汀动脉粥样硬化斑块颈动脉狭窄
非诺贝特对高脂模型大鼠过氧化物酶增殖物活化受体γ、肝X受体α和ABCA1 mRNA及其蛋白表达的影响被引量:4
2012年
目的研究非诺贝特对高脂模型大鼠肝脏和主动脉中过氧化物酶增殖物活化受体γ(PPARγ),肝X受体(LXRα)和ABCA1 mRNA及其蛋白表达的影响。方法将30只雄性健康Wistar大鼠,随机分为正常对照组、高脂模型组、非诺贝特组,应用RT-PCR方法测量各组肝脏和血管中PPARγmRNA,LXRα和ABCA1 mRNA的表达,应用Western印迹方法测量肝脏和血管中PPARγ,LXRα和ABCA1蛋白的表达。结果高脂模型组肝脏、主动脉中PPARγ,LXRα和ABCA1 mRNA及蛋白表达水平与正常对照组相比升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。非诺贝特药物干预后大鼠肝脏、主动脉的PPAR-γmRNA与模型组比较虽有升高,但差异无统计学意义(P>0.05);LXRα和ABCA1 mRNA与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);它们蛋白表达变化趋势与mRNA的表达均趋势一致。结论非诺贝特不仅降低血脂,而且能够升高LXRα的表达和促进ABCA1的释放,使ABCA1的含量升高,促进胆固醇的逆转运,发挥抗动脉粥样硬化的作用。
高丽君齐晓勇王秀萍高俊茶蔺杰王超孙海平马艳凯
关键词:非诺贝特过氧化物酶体增殖物激活受体肝X受体ATP结合盒转运子A1
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