国家自然科学基金(30170583)
- 作品数:6 被引量:89H指数:5
- 相关作者:傅寿仲张洁夫浦惠明戚存扣陈新军更多>>
- 相关机构:江苏省农业科学院南京农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 江苏油菜产业和品种改良的回顾与展望被引量:14
- 2003年
- 论述了江苏油菜产业和品种改良的发展过程以及品种改良对产业发展的带动作用。提出为进一步提高油菜质和量 ,应对入世挑战 ,必须瞄准市场培育适销对路品种 ,提高生产全过程的科技含量 ,全面提升油菜产业水平。
- 傅寿仲戚存扣浦惠明张洁夫
- 关键词:油菜
- 甘蓝型油菜有、无花瓣近等基因系花器官的比较研究被引量:4
- 2003年
- 比较甘蓝型油菜有、无花瓣近等基因系花器官的形态差异,结果表明,无花瓣品系在花蕾、花萼、雌蕊长度上与有花瓣品系无差异,汉雄蕊长度有所下降;无花瓣品系因缺少花瓣,花蕾重量仅为有花瓣品系的55.89%,但花萼、雄蕊、雌蕊重量差异不大,其中花萼和雄蕊重量略有下降,而雌蕊重量则上升。无花瓣品系花器官各部分与有花瓣品系间的差异主要表现在花瓣缺失上,而花萼、雄蕊、雌蕊、花粉、柱头和蜜腺等形态均无明显差异,因此,该油菜花瓣缺失类型可能与拟南芥等植物花器官发育的ABC模型不符。
- 张洁夫傅寿仲戚存扣浦惠明陈玉卿陈新军高建芹
- 关键词:甘蓝型油菜近等基因系花器官
- 甘蓝型油菜遗传图谱构建与无花瓣性状QTL定位被引量:29
- 2007年
- 以无花瓣油菜APL01与正常有花瓣品种M083杂交的BC1F1为基础群体,利用RAPD、SSR和SRAP技术获得251个分子标记,包括219个SRAP、25个SSR和7个RAPD标记,构建了由19个连锁群组成的分子标记遗传图谱,根据共同的分子标记,建立该图谱与甘蓝型油菜高密度图谱的对应关系。利用WinQTLCart2.0软件对无花瓣性状进行QTL扫描,获得4个与无花瓣性状相关的QTL,QAP5位于N5连锁群的A0226Bb152~m31e40b区间,解释花瓣度表型变异的3.71%;QAP6位于N6连锁群的m25e7~OPY9区间,解释花瓣度表型变异的3.02%;QAP8位于N8连锁群的A0226Gb468~m29e20区间,解释花瓣度表型变异的30.94%;QAP15位于N15连锁群的m21e4b~A0225Bb201区间,解释花瓣度表型变异的21.96%。QAP8和QAP15为2个主效QTL,可用于无花瓣性状的标记辅助选择,QAP5和QAP6为修饰基因位点。
- 张洁夫戚存扣栗根义浦惠明陈松陈新军高建芹陈锋顾慧傅寿仲
- 关键词:油菜无花瓣QTL
- 无花瓣油菜遗传与育种研究进展被引量:20
- 2002年
- 无花瓣性状对油菜的遗传研究与育种均有重要价值。文章综述了无花瓣突变体的获得途径 ,评述了无花瓣性状的特点及利用价值 ,报道了无花瓣性状的遗传及分子标记研究结果 ,以及近年来在无花瓣育种上所取得的研究进展 。
- 张洁夫傅寿仲
- 关键词:油菜育种无花瓣性状
- 甘蓝型油菜花瓣缺失性状的主基因+多基因遗传分析被引量:13
- 2007年
- 以无花瓣材料APL01和常规四花瓣品种NB6和M083杂交并自交及回交所获得的6个基本世代(P1、P2、F1、B1、B2和F2)为材料,利用主基因+多基因混合遗传模型对无花瓣性状进行遗传分析。结果表明,甘蓝型油菜无花瓣性状的遗传适合E-0模型,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型。2对主基因的加性效应相等,但不同组合、不同年份的估计值有差异,加性效应值为-11.13^-20.08;2对主基因的显性效应值在不同组合间存在差异,(APL01/NB6)杂交组合估计的2对主基因的显性效应值不同,其中1对基因的效应值较大,而(APL01/M 083)估计的2对主基因的显性效应值无差异;上位性效应不同组合间表现也有差异,(APL01/NB 6)组合以加加上位和加显上位为主,(APL01/M083)组合以显显上位为主。主基因的遗传率较大,为76.29%~94.13%,不同群体的估计值有差异,以B1世代的估计值较大,B2的估计值较小;多基因的遗传率较小,不同组合、不同年份间表现一致。
- 张洁夫戚存扣浦惠明陈松陈锋陈新军高建芹傅寿仲
- 关键词:油菜无花瓣主基因+多基因
- 甘蓝型油菜SSR检测体系的优化被引量:17
- 2004年
- 油菜SSR检测是其主要农艺性状分子标记及标记辅助育种的一项重要技术。以无花瓣品系APL0 1、常规有花瓣抗菌核病品种M 0 83及其回交群体BC1为供试材料 ,研究油菜SSR检测体系中PCR扩增的各主要成分对检测结果的影响 ,比较不同电泳方法及染色方法的效果 ,进一步优化了适用于油菜的SSR检测体系。优化后的PCR反应体系为 :1×Buffer(含 2 0 0mmol/LMgCl2 )、5 0 0 0 μmol/LdNTPs、0 5 0UTaq酶、0 0 8μmol/LSSR引物、6 0 0ng/μl模板DNA ,加ddH2 O至 10 0 0 μl。
- 张洁夫戚存扣浦惠明陈锋顾慧陈新军高建芹傅寿仲
- 关键词:甘蓝型油菜SSR