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国家自然科学基金(30472280)

作品数:14 被引量:48H指数:6
相关作者:陈信义徐力张燕明马成杰刘朝阳更多>>
相关机构:北京中医药大学东直门医院南京中医药大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 13篇多酚
  • 13篇茶多酚
  • 8篇血管
  • 7篇腺癌
  • 6篇小鼠
  • 4篇血管生成
  • 4篇移植性
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇小鼠乳腺
  • 4篇小鼠乳腺癌
  • 4篇内皮
  • 3篇乳腺癌组织
  • 3篇人肺
  • 3篇人肺腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇腺癌组织
  • 3篇肺腺癌
  • 3篇癌组织

机构

  • 13篇北京中医药大...
  • 5篇南京中医药大...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇教育部
  • 1篇南京市胸科医...

作者

  • 11篇陈信义
  • 7篇徐力
  • 5篇张燕明
  • 3篇刘朝阳
  • 3篇马成杰
  • 2篇叶霈智
  • 2篇李冬云
  • 2篇武红莉
  • 2篇李元青
  • 2篇侯丽
  • 2篇孙韬
  • 2篇刘杰
  • 1篇万明月
  • 1篇胡慧娣
  • 1篇崔巍
  • 1篇戴红
  • 1篇张元庆
  • 1篇孙颖立
  • 1篇韩冷

传媒

  • 4篇现代生物医学...
  • 2篇中医药学刊
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇北京中医
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇北京中医药
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶多酚抗移植性小鼠乳腺癌血管生成机制研究
目的在观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT)生长抑制作用基础上;通过检测EMT小鼠肿瘤组织的微血管密度(MVD)、血管生成相关因子及C-Jun原癌基因蛋白表达探讨抗血管生成机制;同时,检测乳腺癌小鼠重要脏器(心、脑、肾)...
陈信义张燕明徐力李冬云马成杰
关键词:茶多酚MVDTIMP-2C-JUN
文献传递
茶多酚抗肿瘤研究进展与前景分析被引量:5
2005年
茶叶具有清头目,除烦渴,化痰,消食,利尿,解毒功能。可治疗头痛、目昏、多睡善寐、心烦口渴、食积痰滞、疟、痢等病证。茶叶主要活性成分为茶多酚,现代研究表明,茶多酚除有抗衰老、预防心脑血管疾病外,还具有细胞毒作用、诱导肿瘤细胞调亡与分化、抗畸变、抗癌症转移等综合效应。因此,我们认为,茶多酚在抗肿瘤方面具有广阔的应用前景与深入研究的价值。
徐力李冬云张燕明陈信义
关键词:茶多酚抗肿瘤抗肿瘤研究心脑血管疾病细胞毒作用解毒功能
茶多酚对人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡的实验研究被引量:3
2008年
目的观察茶多酚(TP)对体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响。方法采用倒置相差显微镜、RT-PCR法进行HUVEC的观察及鉴别。应用MTT法和流式细胞仪测定不同浓度TP对HUVEC增殖、细胞周期、增殖指数及凋亡率的影响。结果目的条带测序结果与GenBank人CD31基因序列完全一致。结论TP能抑制内皮细胞增殖并诱导其凋亡,是一种潜在的新生血管抑制剂。
武红莉陈信义韩冷崔巍
关键词:茶多酚人脐静脉内皮细胞细胞增殖凋亡
茶多酚影响乳腺癌组织C-Jun蛋白表达研究被引量:5
2007年
目的:观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT6)肿瘤组织中C-Jun原癌基因蛋白表达的影响。方法:应用小鼠可移植性乳腺癌EMT6细胞系,经培养传代后,以纯系BALB/c小鼠为荷瘤动物进行肿瘤移植;采用茶多酚灌胃及局部注射两种干预措施,以免疫组化方法检测小鼠乳腺癌组织C-Jun表达。结果:与模型对照组比较,茶多酚两种给药途径的肿瘤组织C-Jun阳性表达明显降低(P<0.05)。结论:茶多酚可明显抑制原癌基因蛋白C-Jun表达,这一环节可能是参与抑制肿瘤新生血管重要过程。
陈信义张燕明
关键词:茶多酚小鼠乳腺癌C-JUN
Tea polyphenols inhibit the growth and angiogenesis of breast cancer xenografts in a mouse model被引量:2
2020年
Objective:To investigate the anti-angiogenic effect of tea polyphenols(TPS)on breast cancer and normal tissues in a mouse model.Methods:Breast cancer was successfully implanted into 48 BALB/c mice,which were then randomly divided into a TP oral gavage group,a TP local injection group,a ginsenoside Rg3 group,and a model control group according to a random number table.The tumor inhibitory rates of each group were calculated,while microvessel density(MVD)and the expression of vascular endothelial growth factor(VEGF),basic fibroblast growth factor(bFGF),and tissue inhibitor of metalloproteinase(TIMP-2)were detected by immunohistochemistry.Results:TPs could inhibit the growth of breast cancer xenografts in the mouse model.The tumor inhibition rates of the TP oral gavage and TP local injection groups were 37.43%and 40.94%,respectively.Compared with the model control group,MVD and VEGF and bFGF expression was downregulated(all P<.05),whereas TIMP-2 expression was elevated in the TP oral gavage and TP local injection groups(P=.015 and P=.032).TPs showed no significant effect on MVD and VEGF and TIMP-2 expression in the heart,brain,and kidney of the mouse model.Conclusion:TPs can restrict the growth of breast cancer by specifically inhibiting the angiogenesis of breast tumor tissue while having little effect on the normal tissue of important organs including the heart,brain,and kidney.
Peng LvFengqin ShiXinyi ChenLi XuChong WangShaodan TianHeng YangLi Hou
茶多酚干预乳腺癌组织及重要器官血管生成相关因子表达研究被引量:6
2007年
目的:观察茶多酚对移植性小鼠乳腺癌(EMT_6)组织与重要脏器(心、脑、肾)组织血管生成相关因子表达影响。方法:应用小鼠可移植性乳腺癌EMT_6细胞株,经培养传代后,以纯系BALB/c小鼠为荷瘤动物进行移植,并采用茶多酚灌胃及局部注射两种干预措施,以免疫组化方法检测小鼠乳腺癌组织VEGF、bFGF、TIMP-2表达,并测定心、脑、肾组织中VEGF及TIMP-2表达。结果:与模型对照组比较,茶多酚两种给药途径的肿瘤组织VEGF、bFGF阳性表达明显降低(P<0.05);TIMP-2阳性表达明显增高(P<0.05);而心、脑、肾组织VEGF、TMP-2阳性表达无明显差异(P>0.05)。结论:茶多酚可明显抑制新生血管生成相关因子表达,并特异性的作用于肿瘤靶点部位,预示在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。
张燕明陈信义徐力
关键词:小鼠乳腺癌TIMP-2
茶多酚联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对人肺腺癌A549抑制作用研究被引量:4
2008年
目的观察茶多酚联合重组人血管内皮抑制素对人肺腺癌生长抑制作用,为进一步深入研究茶多酚抗肿瘤血管生成机制提供依据。方法人肺腺癌(A549)细胞系经传代培养后,移植于BALB/c-nu祼鼠,以茶多酚、重组人血管内皮抑制素(恩度)及其联合用药干预治疗,通过观察肿瘤抑制率评价单用与联合用药对A549生长抑制作用。结果茶多酚、恩度以及茶多酚联合不同剂量恩度的肿瘤抑制率分别为40.2%、35.8%、41.9%和44.2%,与模型组比较,具有统计学意义(P<0.01);治疗各组间比较,无统计学意义(P>0.05)。结论茶多酚、恩度及其联合用药对A549均有明显的抑制效果;茶多酚与恩度联合使用增效作用不明显。
马成杰李元青刘朝阳陈信义孙颖立
关键词:茶多酚人肺腺癌A549
茶多酚对移植性小鼠肿瘤微血管密度影响研究被引量:6
2005年
目的:应用免疫组化法,观察茶多酚口服、静脉与局部注射3种给药途径对肿瘤微血管密度(MVD)的影响,以判定茶多酚是否具有抗肿瘤新生血管形成效应。方法:移植性S180小鼠肿瘤动物模型建立后,分别按茶多酚口服、局部注射、腹腔注射及人参皂苷Rg3口服、CTX腹腔注射给药,5天后取肿瘤组织,常规石腊包埋、切片,应用免疫组化法观察肿瘤组织MVD。结果:茶多酚口服、局部注射可明显减少S180荷瘤小鼠MVD,而腹腔注射则无明显效果。结论:茶多酚具有抗肿瘤新生血管形成作用。
万明月叶霈智徐力胡慧娣张元庆陈信义
关键词:茶多酚肿瘤微血管密度抗肿瘤血管生成
茶多酚联合吉非替尼抗肺腺癌血管生成的初步研究被引量:6
2009年
目的:通过观察茶多酚联合吉非替尼对人肺腺癌生长的抑制作用,验证茶多酚抗肿瘤血管生成效应。方法:建立人肺腺癌A549移植瘤模型,设立对照组、茶多酚组、吉非替尼组及两者联合组。观察对肺腺癌A549移植瘤的抑制率,检测移植瘤体的微血管密度;并观察EGFR-VEGF这一肿瘤血管生成重要通路的相关因子VEGF、AKT-2、HIF-1α和STAT-3表达水平。结果:茶多酚组、吉非替尼组对移植性人肺腺癌A549瘤体、肿瘤组织微血管密度及VEGF的表达都有明显的抑制效果;两者联合使用效果明显增强;茶多酚组、吉非替尼组能明显抑制AKT-2、HIF-1α和STAT-3表达水平,但两者联合组对AKT-2、HIF-1α作用并不明显,而能明显抑制STAT3表达。结论:茶多酚、吉非替尼对移植性人肺腺癌A549具有明显的抑制效果,两者联合使用有一定增效作用,并能够影响肿瘤血管生成通路的相关因子表达。
戴红马成杰刘朝阳陈信义
关键词:茶多酚吉非替尼血管生成相关因子
茶多酚对大鼠主动脉微血管样结构影响的研究被引量:6
2005年
目的:开展茶多酚对大鼠主动脉微血管样结构影响,为其抗肿瘤血管生成分子机制研究提供实验资料。方法:大鼠主动脉无血清培养,加入茶多酚大、中、小剂量及bFGF(碱性成纤维母细胞生长因子),观察对微血管结构影响。结果:茶多酚大、中、小剂量均可抑制新生血管形成。结论:茶多酚能抗血管生成。
徐力孙韬张燕明陈信义
关键词:茶多酚抗血管生成
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