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国家杰出青年科学基金(20325621)

作品数:8 被引量:83H指数:6
相关作者:陈建峰毋伟曾晓飞查留锋沈淑玲更多>>
相关机构:北京化工大学教育部更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇增韧
  • 3篇纳米
  • 3篇复合微粒
  • 2篇乙烯
  • 2篇乳液法
  • 2篇微乳液
  • 2篇微乳液法
  • 2篇纳米CACO
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 2篇反相
  • 2篇反相微乳液
  • 2篇PC/ABS
  • 2篇PC/ABS...
  • 1篇丁二烯
  • 1篇冻干
  • 1篇形貌
  • 1篇性能及微观结...
  • 1篇旋转填充床
  • 1篇氧化硅

机构

  • 7篇北京化工大学
  • 2篇教育部

作者

  • 8篇陈建峰
  • 5篇毋伟
  • 3篇曾晓飞
  • 2篇郭锴
  • 2篇查留锋
  • 2篇初广文
  • 2篇沈淑玲
  • 2篇杨海健
  • 1篇沈志刚
  • 1篇俞江华
  • 1篇张纪尧
  • 1篇张建文
  • 1篇王文一
  • 1篇张雪琴
  • 1篇苗健瑞

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 2篇北京化工大学...
  • 2篇高校化学工程...
  • 1篇工程塑料应用
  • 1篇硅酸盐学报

年份

  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
E/VAC对PC/ABS合金力学性能及微观结构的影响被引量:6
2007年
将(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC)与聚碳酸酯(PC)、(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(ABS)在双螺杆挤出机中共混,制备了PC/ABS/(FYVAC)合金材料。研究表明,添加5份E/VAC可显著提高PC/ABS舍金的缺口冲击强度,当PC/ABS合金中E/VAC形成的弹性核粒径为0.2~0.4um,且在PC/ABS基体中分散均匀、大小均一时,合金的缺口冲击强度提高到48.4kJ/m^2,增幅达48.73%。分散在基体中的E/VAC通过改变自身构象采吸收和分散冲击能量,从而达到增韧PC/ABS合金的效果。
查留锋毋伟曾晓飞陈建峰王刚
关键词:增韧
纳米CaCO_3复合微粒增韧增强PC/ABS合金被引量:12
2007年
经甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯双单体聚合包覆的纳米碳酸钙形成了核壳结构增韧复合微粒。在双螺杆挤出机中采用二次挤出法制备出PC/ABS/纳米碳酸钙复合材料。研究纳米碳酸钙复合微粒对PC/ABS合金力学性能的影响表明:添加适量纳米CaCO3复合微粒,PC/ABS合金的缺口冲击强度和拉伸强度都得到提高。纳米CaCO3复合微粒具有无机纳米颗粒和弹性体双重协同增韧的作用,其表面的聚合物分子链与基体树脂起到嵌段增容作用。
毋伟查留锋曾晓飞陈建峰王文一王刚
关键词:无皂乳液聚合PC/ABS合金力学性能
管式填料床反应器内的湍流微观混合研究被引量:10
2006年
采用碘化物-碘酸盐平行竞争反应体系研究了管式填料床反应器内的湍流微观混合。通过沿程取样分析来考察离集指数(XS)沿反应器轴向位置的分布。实验结果表明,反应物在管式填料床反应器内的离集主要发生在反应物开始相遇的区域且随着流速的增加离集状况得到明显改善。在实验基础上,采用团聚(Incorporation)模型计算得到管式填料床反应器的微观混合时间tm在1×10?3s到4×10?3s之间,明显小于搅拌槽反应器内的微观混合时间。相对于搅拌槽反应器,管式填料床反应器更适合于快速反应。同时研究表明,丝网填料的加入能提高微观混合效率。
杨海健张建文苗健瑞初广文陈建峰
纳米CaCO_3复合微粒对ABS性能的影响被引量:25
2006年
将苯乙烯(S t)、丙烯酸丁酯(BA)双单体在纳米碳酸钙粒子存在下的水相悬浮液中进行无皂乳液聚合,制备出纳米碳酸钙聚合物复合微粒,研究了复合微粒对改性纳米C aCO3/ABS复合材料力学性能的影响及增韧机理。结果表明,复合微粒以纳米级均匀分散在基体中,与基体间形成良好的柔性界面层;复合材料的断面产生了大量的滑移和褶皱,起到了吸收和分散机械力的作用。当单体的配比和种类适当时,复合微粒对ABS有很好的改性作用,其填充量为3份(质量)时,复合材料单缺口冲击强度达到40.6kJ/m2,比纯ABS提高24.5%,拉伸强度基本不变。
张雪琴毋伟曾晓飞俞江华陈建峰
关键词:纳米碳酸钙丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物增韧
反相微乳液法制备不同形貌超细二氧化硅被引量:10
2007年
在水/甲苯/十二烷基硫酸钠/正戊醇形成的四元W/O型微乳液中,通过渗透反应和融合反应分别合成了不同形貌的超细二氧化硅颗粒。利用相图研究了W/O型微乳液系统相行为稳定性与制备条件的关系。讨论了以反相微乳液为媒介,不同制备工艺及R值对产品形貌和粒径大小的影响,并对其机理进行了分析。
沈淑玲毋伟郭锴陈建峰
关键词:反相微乳液相图超细二氧化硅
两步反相微乳液法原位制备纳米SiO_2/聚甲基丙烯酸甲酯复合微粒被引量:7
2005年
采用两步反相微乳液法原位聚合制备纳米SiO2/聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)复合微粒。首先,通过混合2 个分别增溶有2种反应物的微乳液,制备纳米SiO2粒子;然后,向混合后的微乳液中滴加单体及引发剂,通过单体的原位聚合反应得到SiO2/ PMMA复合微粒。通过相图研究:确定了微乳液法制备复合微粒时初始组分的用量。通过透射电子显微镜、红外光谱、热重分析、X射线光电 子能谱等手段对复合微粒进行了表征。结果表明:聚合后的PMMA包覆在SiO2表面,复合微粒的平均粒径为30nm,分散性良好。复合微粒 中不能被抽提出来的聚合物占10.08%,这部分聚合物以Si—O—C键形式接枝在SiO2表面。
沈淑玲毋伟郭锴陈建峰
关键词:反相微乳液原位聚合复合微粒
水溶胶冻干法制备微粉化辛伐他汀被引量:9
2006年
利用反溶剂沉淀法,以甲醇为溶剂,水为反溶剂,将辛伐他汀的甲醇溶液与水混合,形成水溶胶,用液氮速冻,经冷冻干燥,得到微粉化的辛伐他汀。并利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)、差热分析(DSC)、比表面分析(BET)等分析方法对产品的特性进行了表征,此外还测定了微粉化后产品的溶解速率,并和原料进行了对比。结果表明,辛伐他汀粉体粒度随水与甲醇的混合体积比的增加和辛伐他汀的甲醇溶液浓度的减小而减小,同时团聚减小。而混合温度与转速对产品粒径影响不大。当水与甲醇溶液的混合体积比为10:1,辛伐他汀的甲醇溶液浓度为0.1mol.L-1时,所得药物颗粒为纤维状,短径在500nm左右,比表面可达10m2.g·1以上,同时溶解速率比原粉提高近10倍。
张纪尧沈志刚陈建峰
关键词:辛伐他汀水溶胶冷冻干燥微粉化
旋转填充床微观混合的沿程实验研究被引量:5
2007年
微观混合的研究对于更好地认识和处理一些受其影响的快速反应过程(聚合、结晶等)具有重要的指导意义。通过设计一台能实现沿程取样的旋转填充床,同时通过采用一种平行竞争微观混合体系-碘化物-碘酸盐反应体系,考察了填料的不同径向位置离集指数的分布及各操作参数对旋转填充床微观混合效率的影响。本文第一次从实验上证实了旋转填充床填料的端效应区在强化微观混合方面的重要作用,系统的总结了各操作参数对微观混合的影响。与其他反应器相比,旋转填充床具有更好的微观混合效率。
杨海健陈建峰初广文
关键词:旋转填充床离集指数
共1页<1>
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