黑龙江省自然科学基金(D200832)
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 环孢素A对晚期糖尿病大鼠多器官的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的 观察晚期糖尿病（DM）大鼠肝、肾、肺、心肌、主动脉、视网膜的病理学改变,以及环孢素A（CsA）对上述器官是否具有保护作用.方法 30只Wistar雄性大鼠按随机数字表法分为CsA组、DM模型组、正常对照组（CON组）3组,每组10只.采用一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）55 mg/kg的方法制备晚期DM大鼠模型,48 h后取尾静脉血测血糖,2次血糖均〉16.7 mmol/L为制模成功.CsA组于饲养28周时给予CsA 3 mg·kg^-1·d^-1 6周;CON组不做任何处理.全部动物成模34周后处死取肝、肾、肺、主动脉、心肌、视网膜,采用苏木素-伊红（HE）染色、Masson染色观察病理学改变,用免疫组化染色检测上述器官免疫球蛋白（IgG、IgA）及核转录因子-κB（NF-κB）、转化生长因子-β1（TGF-β1）表达水平的变化.结果 DM模型组大鼠死亡 1只,CsA组死亡2只,分别以9只、8只纳入统计学分析.①HE染色：DM模型组肝小叶结构紊乱,肾小球体积明显肥大,肺泡隔增宽,主动脉管壁中可见淋巴细胞浸润,心肌细胞肥大,视网膜内核层、外核层细胞排列紊乱;CsA组上述变化较DM模型组减轻.②Masson染色：DM模型组肝小叶内可见散在的胶原纤维沉积,肾小球内胶原明显增多,肺间质胶原纤维明显增多,主动脉、心肌胶原纤维增多,视网膜未见明显阳性反应;CsA组上述变化减轻.③ 免疫组化分析显示：与CON组比较,DM模型组肝、肾、肺、主动脉、心肌、视网膜IgG、IgA、NF-κB、TGF-β1表达〔均用吸光度（A）值表示〕均明显增多;与DM模型组比较,CsA组各指标表达均降低 （肝：IgA：110 059±22 321比151 055±12 481,IgG：106 265±39 225比158 296±65 723,NF-κB：95 638±6 045比130 650±9 257,TGF-β1：102 856±10 631比263 380±75 264;肾：IgA：37 305±8 340比53 281±5 412, IgG：35 521±9 310比77 092±8 953,NF-κB：37 768±2 622比54 888±2 494,TGF-β1：48 425±1 170比62 687±8 593;肺：IgA：94 022±1 701比198
- 姜丽娟戴红双尹晓梅孔伟李菁爽王华张云霞盛艳丽黄晓玲韩会民
- 关键词：糖尿病环孢素A免疫球蛋白核转录因子-ΚB转化生长因子-Β1
- 晚期糖尿病大鼠主动脉病理改变及环孢素A保护作用的研究
- 2011年
- 目的探讨晚期糖尿病（DM）大鼠主动脉病理改变及环孢素A（CsA）的保护作用。方法将30只雄性Wistar大鼠按随机数字表法均分为正常对照组、模型组、CsA组3组。腹腔注射链脲佐菌素（STZ）方法制备大鼠DM模型，并使血糖维持在20-25mmol／L。CsA组于成模后28周给予CsA3mg·kg-1·d-1口服6周。成模34周后处死大鼠，取主动脉组织常规固定、脱水、包埋、切片，进行苏木素一伊红（HE）染色、Masson染色观察主动脉病理变化及间质纤维化程度；用免疫组化染色半定量分析IgG、IgA、核转录因子-κB（NF-κB）、转化生长因子-β1（TGF—β1）水平。结果模型组大鼠主动脉管壁可见淋巴细胞浸润，胶原纤维增生；CsA组较模型组有所减轻。免疫组化半定量分析显示，模型组、CsA组IgG、IgA、NF—κB及TGF—β1的积分吸光度（A）值（×10。）显著高于正常对照组（IgA：196．54±60．76、94．02±17．01比37．78±12．31；IgG：133．18±19．38、60．77±30．30比13．11±3．22；NF—κB：159．35±28．20、100．90±49．84比55．01±13．71；TGF-β1：175．46±26．40、132．33±42．63比37．78±16．60，P〈0．05或P〈0．01），且CsA组明显低于模型组（P〈0．05或P〈0．01）。随DM病程延长，免疫球蛋白及细胞因子沉积越多、主动脉病变越重。结论晚期DM主动脉存在病理损伤和功能异常，CsA可能通过减少主动脉免疫球蛋白沉积量和细胞因子表达起保护作用。
- 叶东海姜丽娟韩会民赵越
- 关键词：糖尿病主动脉环孢素A转化生长因子-Β1核转录因子-ΚB
- 晚期糖尿病大鼠肺脏病理学改变及环孢素A保护作用的研究被引量：2
- 2009年
- 目的观察晚期糖尿病（DM）大鼠肺脏病理学改变及环孢素A（CsA）的保护作用。方法将30只Wistar大鼠随机分为正常对照组（CON组）、DM组、CsA治疗组，每组10只。DM组和CsA组一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）55mg／kg制备DM大鼠模型，饲养28周给予CsA3mg·kg^-1·d^-1口服6周，DM组不予治疗。各组大鼠同步饲养34周后处死，立即取肺脏观察组织病理学改变，并进行免疫球蛋白IgG、IgA及核转录因子-kB（NF—kB）、转化生长因子-β1（TGF—β1）的半定量分析。结果STZ诱导的晚期DM大鼠肺脏存在明显的病理损伤和功能异常；免疫组化染色证实晚期DM大鼠肺脏有较多免疫球蛋白IgG、IgA和少量IgM沉积，细胞因子NF—kB和TGF—β1阳性表达；应用CsA治疗可减少肺脏免疫球蛋白沉积和细胞因子表达。半定量分析显示，DM组免疫球蛋白IgA、IgG及NF—kB、TGF—β1的吸光度（A）值显著高于CON组；而CsA组显著高于CON组，但明显低于DM组（P〈0．05或P〈0．01）。结论肺脏是DM损害的靶器官之一，应用CsA对其有保护作用。
- 徐荣慧刘彦东韩会民韩笑白忠民庞金奎车蔚娟蒋晓宇邱明才朱崇贵
- 关键词：肺脏环孢素A核转录因子-KB转化生长因子-Β1
- 利用基因芯片技术阐述中药解毒生肌膏对大鼠糖尿病足溃疡作用的分子机制被引量：8
- 2011年
- 目的采用基因芯片技术探讨中药解毒生肌膏对大鼠糖尿病足溃疡的作用机制。方法腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型，喂养到6个月时结扎朋动脉下端并切断，7个月时造成足底部皮肤深Ⅱ度烫伤复制大鼠糖尿病足溃疡模型。将模型大鼠按随机数字表法分为中药组、表皮生长因子组、模型对照组，每组15只。烫伤后分别给予中药解毒生肌膏、重组人表皮生长因子、生理盐水局部外用，每2d换药1次，治疗30d后观察大鼠治疗前后溃疡面积及愈合情况。提取各组溃疡区组织总RNA，应用大鼠细胞因子芯片进行组间基因比较。结果与模型对照组比较，表皮生长因子组有25个基因发生改变，其中上调23个，下调2个；中药组有30个基因发生改变，其中上调29个，下调1个。与表皮生长因子组比较，中药组有16个基因发生改变，其中上调11个，下调5个。这些基因涉及神经营养因子、趋化因子。结论中药解毒生肌膏和表皮生长因子能够通过影响各种炎症反应过程中的细胞因子平衡，促进糖尿病足溃疡的愈合，其中以中药解毒生肌膏的效果更好。
- 韩会民郭琳姜丽娟蒋晓宇吕雅丽庞金奎白忠民车蔚娟徐荣慧于萍李强
- 关键词：中药解毒生肌膏糖尿病足基因芯片
- 环孢素A对糖尿病大鼠晚期肾脏病理学改变的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究环孢素A（CsA）对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病（DM）大鼠晚期肾脏病理学改变的影响。方法将30只Wistar大鼠随机均分为正常对照组（CON组）、DM组、CsA组。一次性腹腔注射sTZ55mg／kg制备DM大鼠模型；喂养28周时给予CsA3mg·kg^-1·d^-1口服6周，DM组不予治疗。各组大鼠同步喂养34周后处死，取肾脏观察组织病理学改变，免疫球蛋白IgG、IgA、IgM沉积，核转录因子-κB（NF-κB）和转化生长因子-β1（TGF—β1）的阳性表达及半定量分析。结果STZ诱导的晚期DM大鼠肾脏存在病理学损伤和功能异常，免疫组化染色证实晚期DM大鼠肾脏有较多IgG、IgA和少量IgM沉积，NF-κB和TGF-β1呈阳性表达；CsA可减少肾脏免疫球蛋白沉积和细胞因子表达。半定量分析显示，DM组IgA、IgG及NF—κB、TGF-β1吸光度值显著高于CON组，CsA组虽显著高于CON组，但明显低于DM组（P〈0．05或P〈0．01）。结论糖尿病肾病的发生发展与高血糖、免疫球蛋白沉积及细胞因子表达关系密切，CsA对其有保护作用。
- 徐荣慧刘彦东韩会民韩笑白忠民庞金奎车蔚娟蒋晓宇邱明才朱崇贵
- 关键词：糖尿病肾脏环孢素A免疫球蛋白转化生长因子-Β1核转录因子-ΚB
