广西省自然科学基金(0229003) 作品数:6 被引量:89 H指数:6 相关作者: 段文贵 岑波 任云 罗常泉 陈春红 更多>> 相关机构: 广西大学 广西师范大学 中国科学院 更多>> 发文基金: 广西省自然科学基金 广西师范大学博士科研启动基金 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 更多>>
氢化松香蔗糖酯的合成与表征 被引量:10 2007年 以碱性皂为乳化剂和催化剂,在(125±1)℃、反应物料物质的量之比1∶1,真空度0.090MPa及无溶剂的条件下,通过氢化松香乙酯与蔗糖的酯交换反应合成了氢化松香蔗糖酯(HRSE)。用TLC、IR、UV、HPLC、HPLC-MS、13CNMR等多种方法对产物进行了分析和表征,并测得产物的临界胶束浓度(CMC)为0.009mol/L,此时的表面张力为47mN/m。 任云 段文贵 陈春红 岑波关键词:氢化松香 酯交换 去氢枞酸蔗糖酯的溶剂法合成 被引量:36 2005年 In this paper,dehydroabietic acid was isolated and purified from disproportionated rosin at first.Then,sucrose dehydroabietic acid esters were synthesized through the esterification reaction of methyl dehydroabietate with sucrose in DMF solvent by using the dehydroabietic acid as starting material.Some synthetic conditions were investigated,and the target product was analyzed and identified by IR and TLC.Besides,some surface properties of the target product such as the surface tension,critical micelle concentration and emulsion capability were determined.The prepared sucrose dehydroabietic acid esters were novel nonionic surfactants. 岑波 罗常泉 段文贵 赵树凯 赖刚关键词:去氢枞酸 蔗糖酯 表面活性剂 氢化松香蔗糖酯的合成研究 <正>松香和蔗糖均为我国的可再生天然优势资源.松香的主要成分是二萜树脂酸(C19H29COOH,含量约为90%), 其分子结构中的三环菲骨架与高级脂肪酸的长链烃基一样具有疏水性,又可通过其中的羧基和共轭双键等活性基团引入... 任云 段文贵 陈春红 岑波文献传递 歧化松香蔗糖酯的合成 被引量:23 2006年 先将歧化松香与二氯亚砜反应制备歧化松香酰氯,然后与蔗糖发生O-酰化反应合成了歧化松香蔗糖酯。用TLC、IR、13C NMR、UV、HPLC和HPLC-MS等多种方法对目标产物进行了分析和表征,结果显示歧化松香蔗糖单酯是所合成的目标产物中的绝对优势成分,含量可高达96·31%,酯基可能与蔗糖分子中果糖环上的C-1′相接。从目标产物的临界胶束浓度CMC(0·9×10^(-2)mol·L^(-1),此时表面张力σCMC=52·03mN·m^(-1))可知,所制备的歧化松香蔗糖酯具有较好的表面活性。 段文贵 任云 张晓丽 岑波关键词:歧化松香 松香-蔗糖基双子表面活性剂的合成研究 被引量:17 2005年 以特级松香为原料,经松香缩水甘油酯、松香缩水甘油二乙醇胺和松香缩水甘油二乙醇胺丙烯酸甲酯等中间体,与蔗糖酯交换合成了松香缩水甘油二乙醇胺丙烯酸蔗糖酯,并对中间体的合成条件进行了探索,用红外光谱对中间体及目标产物进行了分析,测定了目标产物的表面张力和临界胶束浓度等表面性质. 岑波 段文贵 任云 罗常泉关键词:松香 蔗糖 双子表面活性剂 合成氢化松香乙酯的新工艺研究 被引量:15 2004年 以DRC为催化剂,在无溶剂条件下,通过氢化松香与乙醇的直接酯化反应合成氢化松香乙酯。探索了反应温度、催化剂用量、反应时间、物料配比等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度180℃,催化剂用量为原料氢化松香质量的6%,反应时间6h,醇与酸的摩尔比为3∶1。在最佳条件下酯化率达92.2%。还探讨了用阴离子交换树脂柱层析分离纯化氢化松香乙酯粗产物的方法。此外,利用红外光谱对氢化松香乙酯精制产物进行了表征;用GC-MS分别对氢化松香乙酯粗产物及其精制产物进行了定性和定量分析,比较了柱层析前后化学组成的变化。 任云 段文贵 陈春红 岑波关键词:DRC 催化剂 氢化松香 乙醇 离子交换树脂 双核钒希夫碱配合物[VO(μ_2-OCH_3)(salen)]_2的合成、表征及晶体结构 被引量:7 2004年 用水热 (溶剂热 )法合成了新型双核钒 (Ⅳ )配合物 [VO( μ2 OCH3 ) (salen) ]2 (salen为希夫碱水杨醛单缩乙二胺 ) ,其结构经元素分析、IR ,X 射线衍射等表征。X 射线单晶衍射结果表明该配合物属于三斜晶系 ,空间群P 1。晶胞参数 :a =6.83 1 8( 1 5 ) ,b=7.80 2 3 ( 1 0 ) ,c=1 1 .1 695 ( 1 7) ,α=71 .71 ( 7) ,β =74.81 7( 4 ) ,γ =80 .3 5 8( 5 )°,V =5 43 .2 1 ( 1 6) 3 ,R1=0 .1 3 3 5 ,wR2 =0 .3 61 0 [I>2σ(I) ],Z =1 ,Dc=1 .5 97mg·m-3 ,μ =0 .90 6mm-1,F( 0 0 0 ) =2 70 ,S =1 .1 63。中心钒 (Ⅳ )原子采取六配位的变形八面体构型 ,V(Ⅳ )与V(Ⅳ )原子之间通过甲氧基中的氧原子桥联形成二聚体。V(Ⅳ )与salen上氨基氮和亚氨氮两个氮原子配位形成稳定的五元螯合环 ,同时V(Ⅳ )和salen中的羟基氧原子配位形成另一稳定的共边六元螯合环。 陈振锋 唐云志 石少明 胡瑞祥 王贤文 周健 梁宏 李言关键词:希夫碱 晶体结构