国家自然科学基金(81273879)
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- 模拟微重力对BMSCs神经元分化潜能的影响
- 2015年
- 目的研究微重力处理后形态改变的骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元方向的分化能力。方法第一部分将第三代的BMSCs分为两组,分别在正常重力下(NG组)及微重力下(SMG组,采用回旋模拟装置以30 r/min模拟微重力),培养72 h后,光镜下观察细胞形态的改变,鬼笔环肽染色检测细胞骨架的变化。第二部分将第三代BMSCs分为三组:第一组在NG条件下培养后,加入神经元方向诱导剂在NG条件下诱导;第二组在SMG条件下培养,在NG条件下诱导;第三组在SMG条件下培养,在SMG条件下诱导。14 d后,免疫荧光染色检测神经元特异性骨架蛋白2(MAP-2)的阳性表达率,Western blot检测MAP-2及干细胞多潜能标志物八聚体结合转录因子4(Oct4)的表达情况。结果光镜下观察细胞在SMG处理后呈现由梭向圆的改变,细胞变大,骨架弥散,呈圆形。诱导后第二组细胞MAP-2的表达率较第一组增高(P<0.05)。第三组细胞其表达量较少,Western blot分析第二组细胞MAP-2的表达量上调较第一组具有统计学意义(P<0.05),且两组细胞都表达少量Oct4,第三组细胞MAP-2表达量较少,但Oct4表达增多。结论模拟微重力环境提高BMSCs神经元方向分化潜能。
- 王南丁石子璇陶涛王娜艾克荣李哲王宗仁
- 关键词：骨髓间充质干细胞微重力神经元分化
- 抑制容量性钙内流对U87侵袭及迁移力的影响
- 2015年
- 目的探讨抑制容量性钙内流(CCE)对胶质瘤U87细胞侵袭及迁移力的影响。方法采用免疫印迹(Western blot)检测基质相互作用分子1(STIM1)RNA干涉(RNAi)后U87细胞STIM1表达变化;活细胞钙成像检测CCE抑制剂(SKF-96365)处理及STIM1 RNAi后U87细胞CCE的改变;细胞划痕和Transwell侵袭实验检测CCE对U87细胞侵袭及迁移力的影响。结果 SKF-96365处理及STIM1RNAi均能明显抑制U87细胞的CCE(P<0.05);与对照组比较,抑制CCE后U87细胞迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05)。结论抑制CCE可有效抑制U87细胞迁移及侵袭力,其机制可能与调控细胞内钙稳态相关。
- 石子璇李军昌谢娟王宗仁
- 关键词：胶质瘤迁移
- 模拟微重力对恶性胶质瘤细胞U87影响的实验研究
- 2016年
- 目的:探讨模拟微重力(Modeled microgravity,MMG)对恶性胶质瘤细胞U87形态、生长增殖、基质金属蛋白酶-2、-9(Matrix metalloproteinase 2,MMP-2、Matrix metalloproteinase 9,MMP-9)及神经胶质酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响。方法:常规培养U87细胞,传代培养3代后分为两组,正常重力组(Normal gravity,NG组)及模拟微重力干预组(Modeled microgravity,MMG组),相应条件下培养24 h,48 h和72 h。倒置显微镜观察U87细胞形态改变,细胞计数法及四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT法)检测模拟微重力干预和干预后U87细胞生长增殖情况;Western Blot检测不同培养时间后胶质瘤细胞U87 MMP-2、MMP-9及GFAP蛋白的表达情况。结果:模拟微重力条件下培养72 h后,U87细胞轮廓不规则,边缘圆钝,触角变少;模拟微重力条件下,U87细胞生长速度明显减慢,并且经模拟微重力干预48 h和72 h后的胶质瘤细胞经传代再培养,其增殖率也明显低于正常重力组;同时,U87细胞MMP-2及MMP-9蛋白表达水平与模拟微重力处理时间呈时间依赖性下降,而GFAP蛋白表达水平则呈时间依赖性升高。结论:模拟微重力影响U87细胞的形态、生长及表型。
- 石子璇李军昌李哲谢娟刘倩杜志超曹亮张莎王宗仁
- 关键词：模拟微重力胶质瘤细胞基质金属蛋白酶恶性表型
- 肿瘤干细胞niche:肿瘤干细胞及其微环境间的交联
- 2014年
- 肿瘤干细胞niche作为干细胞存在的基础，是一种特殊的微环境，同时，也是胶质瘤干细胞及其微环境间的交联。胶质瘤干细胞（Glioma stem cells ，GSCs）不仅同肿瘤一起处于特殊的微环境niche中，而且能通过和不同微环境间复杂的交联对niche产生影响，并进一步塑造niche ，从而对胶质瘤干细胞产生影响。胶质瘤干细胞niche作为根除胶质瘤干细胞的疗法的一个治疗的靶标得到了一些研究者的肯定［1］，这就更近一步强调了胶质瘤干细胞微环境对胶质瘤干细胞的核心作用。现在我们对已发现的血管性的niche和缺氧性的niche和在其内部控制胶质瘤干细胞的分子途径的进展做一个回顾。我们提出不同的niche和胶质瘤干细胞是可以相互影响的。
- 赵娇马静王宗仁
- 关键词：细胞微环境肿瘤干细胞交联胶质瘤干细胞分子途径
