国家公益性行业科研专项(200803019)
- 作品数：8 被引量：118H指数：5
- 相关作者：崔治中韦平王洪进柴家前郭慧君更多>>
- 相关机构：山东农业大学广西大学中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家公益性行业科研专项家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 地方优良鸡种禽白血病病毒感染调查及净化被引量：49
- 2010年
- 通过使用针对禽白血病病毒（ALV）AB亚群抗体、J亚群抗体和群特异性抗原p27蛋白的商品化ELISA检测试剂盒，对广西省10个种禽大型龙头企业的5个广西代表性地方品系和3个蛋鸡品系的祖代、父母代种群共7254Z进行流行病学调查。结果显示，种鸡ALV的感染普遍存在，各个品系感染的亚群及其阳性率各不相同；不同日龄鸡只p27抗原检测的跟踪调查发现，鸡只在开产初期和产蛋高峰期的p27抗原检测阳性率均比较高；公、母鸡p27抗原检测的平行比较结果显示，二者的排毒期存在差异，前者的峰值在22周龄和34周龄，后者则在22-30周龄。对种苗产量最大的广西麻（花）鸡和肉鸡产量最大的三黄鸡进行的初步净化研究结果表明，经过应用3种试剂盒并针对流行病学调查发现的规律所进行的净化，3个检测项目的阳性率均有所下降。试验结果为下一阶段各种禽场开展净化工作提供了科学依据。
- 张胜斌吴天威韦平吴丹吴志金崔治中吕礼芳全琛宇冯世文玉赵平王广仁
- 关键词：禽白血病病毒流行病学调查ELISA亚群
- 一株A和B亚群禽白血病病毒特异性单克隆抗体的制备及其特性被引量：1
- 2011年
- 目的:制备A和B亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)特异性单克隆抗体。方法:用ALV-A-SDAU09C1株的env-gp85基因的PCR产物构建重组表达性质粒pET32a-SDAU09C1-gp85,经IPTG诱导后,表达分子量为53 kD的ALV-A囊膜gp85蛋白与GST的融合蛋白,将表达产物免疫BALB/c小鼠,取其脾脏细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,筛选杂交瘤细胞株。结果:获得了1株(A6D1株)能与A和B亚群ALV发生反应但不与J亚群ALV反应的杂交瘤细胞株。Western blot试验结果表明,单克隆抗体识别的A和B亚群ALV囊膜糖蛋白的分子量为53 kD。在IFA中,这株单克隆抗体可以与所试验的3株ALV-A和1株ALV-B毒株反应,而与4株ALV-J亚群的毒株不反应。结论:A6D1株单克隆抗体可以用于A和B亚群ALV感染的诊断和流行病学调查,弥补了目前只有J亚群ALV特异性单克隆抗体可用的不足。
- 邱玉玉李晓霞武专昌崔治中孙淑红张显忠
- 关键词：禽白血病病毒囊膜蛋白单克隆抗体
- 禽淋巴白血病病毒感染诊断中的可能性和限制
- 2009年
- Matthias Voss苗得园韦平
- 关键词：淋巴白血病病毒感染网状内皮组织增生症马立克氏病白血病病毒肿瘤性疾病
- 2009～2011年广西肉鸡病毒性肿瘤病的检测报告被引量：4
- 2011年
- 由马立克氏病病毒（MDV）引起的鸡马立克氏病（MD）、由禽白血病病毒（ALV）引起的禽白血病（AL）和由网状内皮组织增生症病毒（REV）引起的禽网状内皮增生症（RE）都能引起鸡的内脏肿瘤,是常见的临床肿瘤病,且肉眼观察肿瘤形态非常相似,
- 曾婷婷滕丽琼韦平吴天威林广津
- 关键词：病毒性肿瘤病网状内皮组织增生症肉鸡禽白血病病毒马立克氏病病毒鸡马立克氏病
- 我国近10年鸡白血病流行病学报道与研究分析被引量：41
- 2011年
- 鸡白血病是由多种亚型鸡白血病病毒引起的一种肿瘤性传染病,可引起感染鸡免疫抑制和多组织器官发育迟缓、萎缩以及肿瘤等,造成较严重的经济损失。自1999年至2009年,该病在我国近80%的省市均有病例报道,其中山东、北京等地报道病例最多;该病近10年持续发展,呈现上升趋势,且有前期肉鸡感染病例为主到近几年的蛋鸡发病或肉蛋鸡同时发病为主的发展趋势,同时对我国一些地方鸡造成严重威胁。在这些感染鸡群中,报道的以J亚型ALV感染为主,但A、B亚型在我国鸡群中的蔓延值得关注。对我国分离30余株的J亚群ALV分析表明,肉鸡上分离的ALV变异较小,而蛋鸡上变异较大。人工感染试验表明,ALV感染后除在一些鸡体内产生具有中和作用的抗体外,而相当部分鸡不产生抗体或产生不具有中和作用的抗体;同时,其他免疫抑制病毒与ALV共感染可进一步降低抗体的产生,加重组织病理学变化。ALV在感染鸡只的多种组织器官上比较检测表明,肾、肝、脾及蛋清、鸡胚均可以得到较高的检出率。目前,使用核酸探针、RFLP及细胞培养病毒分离方法成为临床上鉴别ALV亚型的常用方法,其中细胞培养病毒分离、基因测序技术是最为有效的鉴别方法。这些研究将为我国认知鸡白血病、防制鸡白血病奠定良好的基础。
- 王洪进张青禅赵冬敏柴家前常维山崔治中郭慧君
- 关键词：鸡白血病流行病学病毒变异
- J亚群禽白血病病毒TD-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：7
- 2010年
- 采用J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染DF1细胞提取的总DNA作为模板,以H5和H7为特异性引物,建立检测ALV-J的降落PCR(TD-PCR)方法,并对反应体系进行优化。结果表明:建立TD-PCR方法灵敏度高、特异性强,可检测0.105 ng的DNA,该方法与网状内皮组织增生症病毒、马立克病病毒、鸡贫血病毒及I群禽腺病毒没有交叉反应。运用TD-PCR、ELISA以及病毒分离对临床病料进行检测,TD-PCR方法与ELISA检测结果一致(100%),均比病毒分离检出率(75%)高。证明TD-PCR检测ALV-J的方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足临床、生产实际检测的需要。
- 杭柏林秦爱建钱琨金文杰沈海玉吴晓平仇钰
- 关键词：J亚群禽白血病病毒降落PCR病毒检测
- 皖南黄肉种鸡种蛋中禽白血病病毒的感染状态检测被引量：12
- 2011年
- 本研究首次通过检测种蛋中禽白血病病毒（ALV）评价了皖南黄父母代肉种鸡的ALV感染状态。收集该鸡群的120枚鸡蛋,取40枚鸡蛋孵化至9~11 d后分别制备CEF,培养10 d,取细胞上清用ELISA试剂盒检测ALV p27抗原。另取80枚鸡蛋卵白直接检测p27抗原,同时分别将80枚鸡蛋卵白接种CEF（DF1）,培养10 d后取细胞上清检测p27抗原。比较p27阳性检出率的结果表明,受精蛋孵化9~11 d后制备CEF,再培养10 d的细胞上清检出率（10/36）高于直接检测卵白（17/80）与卵白接种CEF（DF1）的细胞上清（7/80）。将经DF1培养后p27抗原阳性样品,用针对ALV-J的单抗JE9做IFA,ALV-J的阳性率为6/7。检测该80枚鸡蛋的卵黄抗体,ALV-J、ALV-AB的抗体阳性率分别为18/80、1/80。结果表明,该皖南黄父母代肉种鸡群存在的外源性ALV感染主要为ALV-J。该研究为ALV的净化提供了可行性检测方法。
- 王波李清源刘绍琼张永光崔治中孙淑红
- 关键词：种蛋禽白血病病毒
- 广西地方优良鸡品种ALV感染情况及净化经验
- ＜正＞禽白血病（Avian Leukosis,AL）是由反转录病毒科禽白血病/肉瘤病毒群病毒（ALV/SV）引起的禽类多种肿瘤性疾病的总称,感染率高,发病率低。它可诱发产生肿瘤,造成鸡只的直接死亡;也可以产生非肿瘤综合症...
- 张胜斌韦平吴天威吴丹吴志金崔治中吕礼芳全琛宇冯世文玉赵平王广仁
- 3种ELISA试剂盒检测不同亚型外源性鸡白血病病毒的比较被引量：18
- 2010年
- 为建立一种稳定、快速从感染鸡体内检测或分离外源性鸡白血病病毒(ALV)的简易方法,作者使用A亚型(ALV-A)、C亚型(ALV-C)以及2株J亚型(ALV-J-PY和ALV-J-WS)鸡白血病病毒(ALV)按高、中、低(即100、10、1μL)3种接种量人工接种DF1细胞,在接种后不同时间用A、B、C 3种ELISA试剂盒检测ALV抗原(P27)。结果表明,对ALV-A和ALV-J-PY,高剂量接种时,用A试剂盒在接种后第3天即可检测出;低剂量接种时,第7天可检出。使用B试剂盒,2株病毒的检出时间延长(高剂量组分别为第7天和第5天;低剂量组分别为第15天和第13天);使用C试剂盒,所需检出时间最长(接种后第13天)。对ALV-C和ALV-J-WS毒株,A试剂盒对高剂量组,分别能够在接种后第5天和第9天检出,其它中、低接种量组15 d内均没有检出;而B、C2个试剂盒对3个接种剂量组均没有检测出。从以上结果看出,3种ELISA试剂盒对3种亚型ALV毒株的检出时间存在明显不同,A试剂盒灵敏度最高,能最早作出检测;B试剂盒灵敏度次之。同时,无论使用哪种试剂盒ALVs的检出时间与病毒接种量间存在很大的相关性。本研究结果为外源性ALV的检测及病毒分离研究提供一定的科学依据。
- 郭慧君李中明李宏梅柴家前马诚泰王洪进崔治中
- 关键词：外源性
