公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

银杏提取物和潘生丁对兔心肌缺血再灌注后iNOS基因转录和翻译的影响被引量：3: 2006年; 目的研究银杏提取物(Egb761)与潘生丁单用及联用对家兔心肌缺血再灌注诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的影响。方法参照文献方法制备兔缺血再灌注模型,35只兔随机分为5组,每组7只,假手术组、模型组、潘生丁(0.8mg/kg)组、银杏(Egb76140mg/kg)组及联合组,于再灌注30min后分别静脉注射相应的药物,同时检测心肌再灌注晚期i NOS转录水平和翻译水平表达变化。结果每组动物均存活至实验结束。心肌i NOS转录水平表达分别是假手术组0、模型组157.11±17.73、潘生丁组202.6±21.84、银杏组356.13±24.18和联合组562.34±35.19,与模型组比较,各用药组心肌i NOS转录水平表达显著增加(P<0.01)。心肌缺血再灌注中i NOS蛋白翻译水平表达分别是假手术组34.24±15.78、模型组75.70±13.71、潘生丁组116.89±22.57、银杏组143.75±16.05和联合组195.09±22.25,与模型组比较,各用药组i NOS蛋白翻译水平表达均显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论潘生丁与银杏提取物单用和联用均增加家兔心肌缺血再灌注晚期i NOS表达,联用增加更明显。; 宋庆江王韶华杨捷孙洁严泉剑朱妙章郭志坤陈志恒; 关键词：银杏提取物潘生丁再灌注损伤

生物人工肾小管上皮种子细胞的建立被引量：1: 2008年; 目的利用人Nanog基因转染生物人工肾的种子细胞（肾近曲小管上皮细胞HKC），提高其增殖能力，在较短时间内获得大量种子细胞，为克服肾脏组织工程种子细胞来源的匮乏及生物人工肾的快速构建提供新途径。方法制备含有人Nanog基因的复制缺陷型重组腺相关病毒血清2型病毒颗粒rAAV2-hNanog，用rAAV2-hNanog转染肾小管上皮细胞，然后采用RT-PCR检测hNanog基因在转染的肾小管上皮细胞中的表达，再用MTT、免疫荧光及激光共聚焦技术检测hNanog基因对肾小管细胞HKC生长的影响。结果rAAV2-hNanog转染肾小管上皮细胞后，RT-PCR检测表明hNanog基因能在肾小管上皮细胞中稳定表达；同时，小管上皮细胞在转染后的增殖能力也显著增强（P〈0．05）。光镜下观察发现，转染的小管上皮细胞的形态无明显改变。结论利用hNanog基因提高生物人工肾小管种子细胞的增殖能力，可为生物人工肾的快速构建及应用提供一种新的方法。; 黄大伟傅博陈香美孙雪峰谢院生蔡广研严泉剑; 关键词：种子细胞转染

不同血液净化方式对尿毒症患者β_2微球蛋白清除的比较被引量：2: 2008年; 目的:比较不同血液净化方式对血清β2微球蛋白清除的差异。方法:对2007年1-5月在本中心接受血液净化治疗的尿毒症患者进行血清β2微球蛋白筛查,>5 mg.L-1者入选,共41例,随机分为5个治疗组:血液透析组(HD)7例、连续血液滤过组(CVVH)10例、连续血液透析滤过组(CVVHDF)9例、血液灌流组(HP)7例、血液透析加灌流组(HPHD)8例。单次治疗前、后采血检测β2微球蛋白,计算并进行统计分析。结果:各组β2微球蛋白下降率分别为(-6.7±6.2)%、(41.8±12.0)%、(22.1±7.6)%、(30.1±3.4)%、(10.7±8.5)%。总清除量分别为(-3.3±3.0)mg、(23.5±8.6)mg、(14.6±6.3)mg、(17.7±2.4)mg、(7.1±5.6)mg。CVVH组最高,HD组最低。各组β2微球蛋白清除率分别为(-0.8±0.7)mg/h、(3.7±1.3)mg/h、(2.4±1.1)mg/h、(8.9±1.2)mg/h、(1.8±1.4)mg/h。HP组最高,HD组最低。结论:不同血液净化方式对β2微球蛋白清除效果不同,应依据临床需要选择适当的治疗方式。; 周建辉王远大张冬孙雪峰谢院生陈香美; 关键词：肾透析血液透析滤过尿毒症 Β2微球蛋白

小鼠抗人Nanog多克隆抗体的制备及其鉴定被引量：5: 2006年; 目的用基因免疫方法制备小鼠抗人Nanog多克隆抗体并进行鉴定。方法应用Accelrys软件分析Nanog抗原表位，选择其中免疫原性较强的抗原表位（A16-V101），从Nanog cDNA全长质粒中扩增其cDNA（258bp）序列，克隆到pBQAP-TT构建基因免疫载体，鉴定正确后与辅助载体pCMVi-GMCSF和pCMVi-Fh31。同时免疫小鼠，12周后用ELISA方法检测血清抗体滴度，Western blot方法鉴定抗体对人肾组织的特异性。同时将Nanog-AAV2病毒转染到HKC细胞，免疫荧光定位Nanog在细胞的表达。结果成功构建了Nanog基因免疫载体，经酶切及序列分析鉴定完全正确。ELISA结果显示抗体滴度为1：32000。Western blot结果显示小鼠抗Nanog多克隆抗体识别人肾组织34kD的Nanog蛋白。免疫荧光结果表明转染的Nanog基因主要表达在HKC细胞细胞核。结论用基因免疫的方法可以成功制备高效价和高特异性抗Nanog多克隆抗体。; 许国双陈香美孙雪峰吴镝严泉剑师锁柱洪权吕扬; 关键词：基因免疫多克隆抗体

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30500471)