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安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2011Z181)

作品数:3 被引量:11H指数:1
相关作者:吴华勋魏伟陈镜宇宋姗姗刘丽华更多>>
相关机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇细胞
  • 2篇坏死因子
  • 2篇关节炎
  • 1篇性关节炎
  • 1篇制剂治疗
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇生物制剂
  • 1篇生物制剂治疗
  • 1篇受体
  • 1篇死因
  • 1篇体外
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇佐剂性
  • 1篇佐剂性关节炎
  • 1篇佐剂性关节炎...

机构

  • 3篇安徽医科大学

作者

  • 3篇魏伟
  • 3篇吴华勋
  • 2篇陈镜宇
  • 1篇常艳
  • 1篇汪庆童
  • 1篇黄蓓
  • 1篇吴育晶
  • 1篇张玲玲
  • 1篇刘丽华
  • 1篇解国雄
  • 1篇宋姗姗

传媒

  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
重组人肿瘤坏死因子受体融合蛋白体外对佐剂性关节炎大鼠T淋巴细胞功能的影响被引量:1
2012年
目的研究重组人肿瘤坏死因子受体融合蛋白(rhT-NFR:Fc)体外用药对佐剂性关节炎(AA)大鼠T淋巴细胞增殖及T细胞亚群比例的影响。方法完全弗氏佐剂(CFA)免疫SD大鼠诱导AA模型,分离培养胸腺及肠系膜淋巴结淋巴细胞,rhTNFR:Fc(10、1、0.1、0.01、0.001μg/ml)体外给药,氚标记的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测rhTNFR:Fc对胸腺T淋巴细胞增殖的影响,流式细胞术检测总Th细胞(CD4+/CD3+)、活化Th细胞(CD4+/CD25+)、CD4+/CD25+/Foxp3+Treg细胞及CD4+/CD62L+未活化Th细胞比例。结果 rhTNFR:Fc组能不同程度的抑制胸腺T淋巴细胞的异常增殖,对CD4+/CD3+总Th细胞比例无显著影响,可以明显降低异常活化的CD4+/CD25+Th细胞比例(P<0.01,P<0.05),明显提高下降的CD4+/CD25+/Foxp3+Treg细胞、CD4+/CD62L+未活化Th细胞比例(P<0.05,P<0.01)。结论 rhTNFR:Fc对AA大鼠的治疗作用可能与其抑制T淋巴细胞增殖、调节T细胞亚群比例有关。
吴华勋陈镜宇汪庆童刘丽华吴育晶宋姗姗黄蓓常艳张玲玲魏伟
关键词:佐剂性关节炎T淋巴细胞肿瘤坏死因子-Α增殖
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合芍药苷对人滑膜细胞增殖的影响及部分机制
2012年
目的观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)与芍药苷(Pae)联合应用对人成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖的影响,探讨其对肿瘤坏死因子受体(TNFR)信号通路的调节作用。方法经知情同意,收集行髋关节置换术患者正常滑膜组织,采用组织块培养法对人滑膜细胞进行培养。取第3代人FLS,用肿瘤坏死因子α(TNF-α,20μg/L)刺激,分别用rhTNFR:Fc(10 mg/L)、Pae(10-5mol/L)及二者联合干预。MTT法检测人FLS的增殖反应,免疫组化法半定量分析肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)、肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)、肿瘤坏死因子受体相关死亡结构蛋白(TRADD)在FLS中的表达情况。结果 rhTNFR:Fc与Pae联合用药对FLS增殖的抑制作用优于rhTNFR:Fc和Pae单独给药组。rhTNFR:Fc、Pae及联合用药均能明显下调FLS中TNFR1和TRAF2表达,上调TRADD表达;与单独用药相比,联合用药能进一步上调TRADD表达,而对TNFR1和TRAF2的表达无明显影响。结论 rhTNFR:Fc和Pae联合用药对人FLS增殖的抑制作用优于单独给药,其作用机制可能与调节TRADD有关。
解国雄吴华勋陈镜宇魏伟
关键词:芍药苷滑膜细胞增殖肿瘤坏死因子受体
改善病情抗风湿药和生物制剂治疗类风湿关节炎的研究进展被引量:10
2014年
类风湿关节炎(RA)是一种以手、足的小关节受累为主,并可累及全身其他系统的慢性炎性疾病.目前治疗RA的药物主要包括:(1)非甾体抗炎药(NSAIDs):主要作用是改善临床症状,但对阻止关节破坏的进展无明显影响;(2)糖皮质激素:能迅速减轻关节疼痛、肿胀,甚至可延缓关节的骨质破坏,但长期应用可引起许多不良反应;(3)改善病情抗风湿药(DMARDs)及生物制剂:可一定程度上缓解病情或阻止疾病的进展,是目前治疗RA的主要药物[1].虽然DMARDs及生物制剂能有效控制病情进展,但其在临床应用中的不良反应及相关风险值得关注,现将其临床治疗RA的研究进展作一综述.
吴华勋魏伟
关键词:类风湿关节炎生物制剂
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