广东省社会发展领域科技计划项目(73060)
- 作品数：8 被引量：51H指数：5
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- 超声提取-高效液相色谱法测定农吉利中农吉利甲素被引量：6
- 2009年
- 采用甲醇超声提取法提取农吉利中农吉利甲素，用高效液相色谱法（HPLC）测定农吉利甲素的含量。用L9（3^4）正交试验设计优化了提取溶剂、提取温度、提取时间、料液比等试验条件；以甲醇-三乙胺（O．5＋99．5）混合溶液（pH7．0）为流动相，对生物碱提取液进行了色谱分离，农吉利甲素质量浓度在1．0-800mg·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．1mg·L^-1，加标回收率试验的结果在97．8％～102．3％之间。
- 樊轻亚范华均黄晓文黄勇邱佩丽
- 关键词：高效液相色谱法超声提取农吉利
- 聚焦微波辅助提取-酸性染料分光光度法测定农吉利中总生物碱被引量：1
- 2015年
- 采用聚焦微波辅助提取(FMAE)结合溴麝香草酚蓝分光光度法测定农吉利中总生物碱。粒径为0.180 mm的样品,以甲醇为溶剂,料液比为1比25,在微波功率中火条件下提取50min。在pH 7.2的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,提取得到的生物碱与溴麝香草酚蓝酸性染料形成缔合物,用三氯甲烷萃取后,在最大吸收波长417nm处测量其吸光度。总生物碱的质量浓度在0.25~250mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为1.5mg·L-1。应用该方法测定农吉利药材中总生物碱,加标回收率为105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%。
- 樊轻亚游国叶
- 关键词：分光光度法酸性染料农吉利生物碱
- 微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素被引量：12
- 2009年
- 目的利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射-溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果微波辐射-溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为:药材颗粒度80目,加水量21.0mL,微波功率40%,辐射时间2min,提取温度80℃,提取时间2h,料液比1∶20。结论经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。
- 张煜帆樊轻亚黄晓文黄勇范华均
- 关键词：农吉利高效液相色谱法
- 微波干燥丹参药材及其质量评价研究被引量：18
- 2010年
- 目的观察微波干燥方式、微波功率、切片厚度、药材载样量等因素对药材水分含量的影响,探讨微波干燥丹参药材水分含量变化和失水特性变化规律。方法采用微波干燥丹参药材,并利用外观物理性状质量评定方法和高效液相色谱法对药材干燥的质量进行评价,并与常规干燥方法进行比较。结果与常规的阴干、晒干和热风干燥等干燥方式相比,微波干燥丹参药材外皮颜色鲜亮红艳,断面呈淡黄色,质硬,参味浓,且干燥时间短、效率高,有效成分丢失少。结论采用控温微波干燥方式干燥丹参药材,速度快,效率高,物理外观质量明显提高;可有效减少丹参有效成分的损失,提高药材干燥速度和质量。
- 张薇邹兆重刘慧珍曾广发王俊范华均
- 关键词：微波干燥丹参
- HPLC测定微波干燥丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量被引量：6
- 2010年
- 本文采用微波干燥丹参药材,用HPLC方法测定了微波干燥对丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA等主要有效化学成分含量的影响。结果表明,与常规干燥方法相比,微波干燥丹参药材速度快,效率高,物理外观质量更好,但丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量低于阴干和晒干法,采用低于60℃控温微波间歇辐射干燥方式可有效保持丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量。
- 张薇邹兆重刘慧珍曾广发王俊范华均
- 关键词：微波干燥丹参丹参酮I丹参酮IIHPLC
- 微波辐射／HPLC测定农吉利中牡荆素和异牡荆素的含量被引量：14
- 2010年
- 樊轻亚范华均黄晓文黄勇张煜帆
- 关键词：农吉利牡荆素微波辐射HPLC
- 液相色谱-串联质谱法测定农吉利中的黄酮类化合物被引量：2
- 2015年
- 采用液相色谱-串联质谱法对农吉利中黄酮化合物进行定性和定量分析。农吉利干药材粉碎后,用甲醇提取,提取液经D101大孔吸附树脂净化后,以UltimateTMC18色谱柱为固定相,以甲醇-0.5%（φ）乙酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,分别在正离子和负离子扫描模式下对主要特征碎片离子进行解析。结果表明：提取液中含有牡荆苷、异牡荆苷、荭草苷、异荭草苷和金雀花苷等黄酮类化合物。荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）分别为50.2,40.5,52.1,42.1μg·L^-1。方法应用于农吉利药材的分析,加标回收率在96.0%-103%之间,测定值的相对标准偏差（n=5）小于3.0%。
- 樊轻亚许卫军王万好
- 关键词：液相色谱-串联质谱法农吉利荭草苷牡荆苷
- 密闭微波辅助提取—HPLC测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱被引量：3
- 2010年
- 本文采用密闭微波辅助提取法(PMAE)提取苦参中的苦参碱和氧化苦参碱,考察了微波功率、提取温度、药材与溶剂体积的固液比、药材颗粒度和提取时间等实验条件的影响;以乙腈-0.1%乙酸(pH5.8)(体积比4:96)为流动相,用HPLC法测定,建立了HPLC方法测定苦参碱和氧化苦参碱含量的分析方法。结果表明:苦参碱和氧化苦参碱适宜的提取条件为:微波功率780W,提取温度110℃,固液比1:30、药材颗粒度80目,提取时间5min;它们的浓度在50～800mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.50mg/L和1.52mg/L。将方法应用于苦参药材的提取分析,结果较为满意,加标回收率在95.4%～100.7%之间,其均RSD小于2%。与常规溶剂回流法(SRE)和聚焦微波提取法(FMAE)相比较,在有微波的作用下苦参生物碱的提取过程可得到强化,但PMAE法更快速、提取效率高。
- 陈浩浩罗少健范华均黄晓文佘旭辉马晓玲
- 关键词：苦参苦参碱氧化苦参碱HPLC
