温州市科技计划项目(S2002A018)
- 作品数：9 被引量：50H指数：5
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- 镉暴露小鼠生精细胞DNA损伤与Bcl-2和Bax表达率及超微结构改变被引量：3
- 2005年
- 目的研究镉暴露对小鼠睾丸生精细胞DNA的损伤作用、bcl2和Bax蛋白表达率及超微结构的变化。方法取24只雄性ICR小鼠随机分为4组,每组6只,分别以1、5、10μmolkg氯化镉腹腔注射,每天1次,连续5d,设阴性对照生理盐水组。于第6天用单细胞凝胶电泳(singlecellgelelectrophoresis,SCGE)技术检测生精细胞DNA损伤情况,免疫组化法测定生精细胞Bcl2和Bax蛋白表达阳性率,透射电镜观察生精细胞超微结构变化。结果腹腔注射1、5、10μmolkg氯化镉组小鼠睾丸生精细胞DNA损伤率(分别为35.00%、61.25%、82.50%)明显高于对照组(14.75%),差异有统计学意义(P<0.01),Bcl2蛋白表达阳性细胞率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),5μmolkg组Bax蛋白表达细胞阳性率明显高于对照组和1、10μmolkg组。透射电镜观察显示,3种剂量处理组生精细胞核染色质、核膜、线粒体和内质网超微结构发生不同程度的病理改变,并随着处理浓度的升高,超微结构改变程度加重。结论小鼠镉暴露可导致生精细胞DNA断裂,Bcl2和Bax蛋白表达率发生变化,细胞超微结构发生病理性改变。
- 金龙金方周溪张婵楼哲丰董杰影陈锡文
- 关键词：镉暴露生精细胞DNA损伤BAX表达率
- 小剂量氯化汞对小鼠的生殖毒性被引量：8
- 2004年
- 目的观察小剂量氯化汞对雄性小鼠生殖功能的毒性作用以及氯化汞对小鼠精子数量和质量的影响。方法雄性ICR小鼠随机分为4组:阴性对照组,0.25、0.50、1.00mg/kg氯化汞组。分别以0.25、0.50、1.00mg/kg氯化汞腹腔染毒4周龄雄性小鼠每3天1次,共10次。50d后以雌雄2∶1合笼交配,观察雌鼠受孕率、生育子胎数、胎鼠重量,同时测定睾丸指数、附睾精子数量、精子活动率和精子畸形率。结果对照组、0.25、0.50和1.00mg/kg组合笼1周雌鼠受孕率分别为100%、100%、83.33%和66.67%,合笼3周雌鼠受孕率分别为100%、100%、83.33%和75%;其中1.00mg/kg组1周雌鼠受孕率显著低于对照组(P<0.05)。以上各组母鼠生育子胎数分别为127、142、113、95只,异常妊娠率分别为0%、1.41%、2.65%和4.21%;1.00mg/kg组异常妊娠率显著高于对照组(P<0.05)。0.50、1.00mg/kg组附睾精子数显著低于对照组和0.25mg/kg组(P<0.05);0.25、0.50、1.00mg/kg组睾丸指数、精子活动率与对照组比较差异无显著性(P>0.05)附睾精子畸形率显著高于对照组(P<0.05)。结论1.00mg/kg氯化汞染毒可降低雄性小鼠生育力,增加了受孕雌鼠异常妊娠率。氯化汞引起的这种雄性小鼠生育力的降低、异常妊娠率的增高可能与精子畸形率增高和精子数量下降有关。
- 金龙金董杰影张军明
- 关键词：氯化汞生育力环境污染物
- 氯化汞对小鼠睾丸生殖细胞的DNA损伤作用被引量：6
- 2004年
- 探索氯化汞对雄性小鼠生殖细胞毒性的分子遗传机制。分别以 0 .0 1、0 .10、1.0 0 mmol/L的氯化汞体外处理小鼠睾丸细胞和以 0 .5、1.0、5 .0 μmol/kg的氯化汞体内暴露小鼠 ,应用单细胞凝胶电泳技术检测生殖细胞 DNA的损伤。体外处理 3种剂量组小鼠睾丸生殖细胞 DNA损伤率显著高于阴性对照组 ( 0 mmol/L组 ,P<0 .0 0 1) ;0 .1、1.0 mmol/L剂量组慧星细胞迁移率显著高于阴性对照组 ( P<0 .0 0 1,P<0 .0 5 )。体内暴露 3种浓度氯化汞组小鼠睾丸生殖细胞 DNA损伤率显著高于阴性对照组 ( 0μmol/kg,P<0 .0 0 1) ,5 .0 μmol/kg组慧星迁移率显著高于阴性对照组 ( P<0 .0 5 )。一定剂量的氯化汞处理引起生殖细胞 DNA损伤作用可能是氯化汞细胞毒性的机制之一。
- 金龙金董杰影楼哲丰陈锡文王一龙
- 关键词：DNA损伤睾丸生殖细胞氯化汞体外处理阴性对照
- 汞对小鼠生精细胞Bcl-2、Bax表达和生精细胞、精子超微结构的影响被引量：4
- 2007年
- 背景与目的:研究氯化汞暴露对小鼠睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达水平的影响,观察氯化汞引起生精细胞和精子超微结构的变化。材料与方法:取32只雄性ICR小鼠,随机分为3个不同氯化汞剂量处理组和阴性对照组,共4组,各处理组分别以0.5、1.0、5.0μmol/kg氯化汞腹腔注射,每天1次,连续5d,阴性对照组注射等体积生理盐水。用免疫组化法测定小鼠睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达的阳性细胞率、平均光密度值;透射电镜观察生精细胞和附睾精子超微结构改变。结果:3种不同剂量氯化汞组Bcl-2蛋白表达的阳性细胞率和平均光密度值均显著低于对照组(P<0.05),1.0、5.0μmol/kg氯化汞组Bax蛋白表达的阳性细胞率和平均光密度值均显著高于对照组(P<0.05)。透射电镜观察显示,各氯化汞处理组生精细胞核膜、染色质、线粒体、附睾精子线粒体等超微结构均发生不同程度的病理变化,且随氯化汞浓度的增加,超微结构病理变化越明显。结论:小鼠汞暴露可导致睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达阳性细胞率和平均光密度值显著性改变,生精细胞和精子超微结构发生明显的变化。
- 楼哲丰方周溪董杰影金龙金
- 关键词：氯化汞BCL-2BAX生精细胞精子
- 运用彗星试验检测醋酸铅对小鼠离体、在体生殖细胞的DNA损伤作用被引量：1
- 2006年
- 背景与目的探讨一定剂量的醋酸铅对离体、在体小鼠雄性生殖细胞的DNA损伤作用。材料与方法以50、100、500、1000μmol/L醋酸铅处理离体小鼠睾丸生殖细胞,阴性对照加PBS;用12.5、25、50mg/kg浓度醋酸铅腹腔连续注射5d,第6d处死取小鼠睾丸生殖细胞,应用彗星试验检测醋酸铅对细胞DNA的损伤率和细胞DNA迁移距离的影响。结果4种浓度醋酸铅均可致小鼠离体睾丸细胞DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且与剂量相关(分级计数r=0.5114,尾距r=0.407)。3种浓度醋酸铅组可致小鼠体内睾丸细胞产生DNA损伤,与阴性对照组比较差异有统计学意义且呈剂量相关(分级计数r=0.4801,尾距r=0.5314)。结论醋酸铅可致小鼠睾丸生殖细胞的DNA损伤,对小鼠生殖细胞可能有遗传毒性。
- 董杰影金龙金楼哲丰郑重赵惠玲
- 关键词：彗星试验醋酸铅DNA损伤
- 镉对小鼠精子和生精细胞超微结构及生精细胞bcl-2、bax基因表达的影响被引量：10
- 2006年
- 研究镉暴露对小鼠附睾精子和睾丸生精细胞超微结构的变化以及镉对生精细胞凋亡相关基因bcl-2、bax表达水平的影响。采用24只雄性ICR小鼠随机分为4组,每组6只,分别以0.183、0.915、1.83mg/kg氯化镉腹腔注射,每天1次,连续5次,设阴性对照生理盐水组。于第6天透射电镜观察附睾精子超微结构、睾丸生精细胞核和线粒体超微结构的变化,免疫组化方法检测生精细胞Bcl-2、Bax表达水平。透射电镜观察显示,0.183mg/kg组精子超微结构无显著性变化,0.915mg/kg组精子头部两侧膜与头部胞质间隙轻微扩大,线粒体嵴间腔扩大且轻度空泡化,但与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。1.83mg/kg组头部两侧膜与胞质间隙扩大,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),尾部线粒体嵴间腔扩大且轻度空泡化,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。3种剂量处理组睾丸生精细胞核超微结构异常发生率显著高于对照组(P<0.05),且随着处理浓度的升高异常发生率升高;1.83mg/kg组线粒体肿胀空泡化发生率显著高于对照组(P<0.05)。3种剂量实验组生精细胞Bcl-2表达水平(吸光度)显著低于对照组(P<0.01),0.915mg/kg组Bax表达水平显著高于对照组和0.183、1.83mg/kg组(P<0.01)。3种剂量实验组Bcl-2/Bax吸光度比值显著低于对照组(P<0.01);0.915mg/kg组Bcl-2/Bax比值显著低于1.83mg/kg组(P<0.01)。上述结果提示:高浓度镉诱导附睾精子超微结构改变,高中低浓度镉致睾丸生精细胞超微结构的改变,生精细胞超微结构发生凋亡现象。镉对Bcl-2、Bax表达水平的改变可能是生精细胞凋亡的分子机制之一。
- 金龙金方周溪楼哲丰张婵陈锡文
- 关键词：镉生精细胞超微结构BCL-2BAX
- 汞、镉对小鼠离体骨髓细胞和睾丸生殖细胞的DNA损伤作用被引量：21
- 2004年
- 背景与目的: 研究氯化汞、氯化镉对小鼠离体骨髓细胞和睾丸生殖细胞的DNA损伤作用 ,比较两种细胞DNA损伤的敏感性差异。材料与方法: 分别以0、0.01、0.1、1mmol/L剂量氯化汞和0、0.04、0.2、1、5mmol/L剂量氯化镉处理离体小鼠骨髓细胞和睾丸生殖细胞1h,应用单细胞凝胶电泳(singlecellgelelectrophoresis,SCGE)技术检测氯化汞和氯化镉对细胞DNA的损伤率和细胞DNA迁移距离的影响。结果 :氯化汞、氯化镉处理组两种细胞DNA损伤率增高 ,DNA迁移距离增加。DNA损伤率和迁移距离存在明显的剂量效应关系。0.01mmol/L剂量氯化汞、1mmol/L氯化镉及以下剂量处理两种细胞引起睾丸生殖细胞DNA的损伤率高于骨髓细胞的DNA损伤率。结论 :氯化汞和氯化镉可引起小鼠骨髓细胞和睾丸生殖细胞DNA损伤 。
- 金龙金楼哲丰董杰影陈锡文
- 关键词：氯化汞氯化镉DNA损伤单细胞凝胶电泳
- 氯化汞对离体小鼠骨髓细胞和睾丸生殖细胞DNA的损伤作用被引量：2
- 2004年
- 目的:探讨氯化汞对小鼠骨髓细胞和生殖细胞DNA的损伤作用。方法:利用彗星试验(SCGE)技术检测0.01、0.1、1.0 mmol/L氯化汞对离体小鼠骨髓细胞和睾丸细胞的DNA损伤。结果:0.01 mmol/L、0.1mmol/L、1.0 mmol/L氯化汞处理组骨髓细胞DNA损伤率分别为12.8％、57.2％和100％,与阴性对照组(5.5％)相比差异有显著性(P<0.01);睾丸细胞DNA损伤率分别为26.7％、45.5％和98.0％;这与阴性对照组(6.0％)相比差异有显著性(P<0.01)。其相应的彗星细胞DNA迁移长度分别为:骨髓细胞(20.38±2.98)、(51.72±5.15)、(92.91±3.28);睾丸细胞(19.29±1.63)、(27.77±3.01)、(66.31±3.11);分别与阴性对照组[(12.32±0.61),(15.15±1.35)]相比差异有显著(P<0.01)。结论:氯化汞可引起DNA链损伤,且损伤随着氯化汞剂量增加而加重。
- 董杰影金龙金楼哲丰
- 关键词：氯化汞骨髓细胞生殖细胞彗星试验小鼠
- 汞、铅对小鼠睾丸和生殖细胞的亚慢性毒性被引量：11
- 2004年
- 背景与目的: 研究重金属汞、铅对雄性小鼠睾丸和附睾精子的亚慢性毒性作用及其对生精细胞的遗传损伤。 材料与方法:分别用高中低3种浓度氯化汞、醋酸铅经腹腔染毒4周龄雄性ICR小鼠 ,共10次 ,之后自由饲养23d,于第50d观察睾丸指数、附睾精子数量、精子活动率和精子头畸形率以及生精细胞微核率和减数分裂异常率。 结果: 高浓度醋酸铅组小鼠睾丸指数低于对照组。中、高浓度氯化汞组、3种浓度醋酸铅组附睾精子密度低于对照组。中、高浓度醋酸铅组附睾精子活动率低于对照组。3种浓度氯化汞、醋酸铅致附睾精子畸形率升高。高浓度醋酸铅组生精细胞微核率高于对照组 ,3种浓度氯化汞和低、中浓度醋酸铅生精细胞微核率与对照组相比差异无显著性。各处理组减数分裂异常率与对照组差异均无显著性。 结论: 汞、铅暴露对小鼠精子具有亚慢性毒性作用 。
- 董杰影金龙金张军明陈锡文
- 关键词：睾丸微核率减数分裂
