温州市科技计划项目(S2002A021)
- 作品数：8 被引量：46H指数：4
- 相关作者：刘永章竺海波张永普董杰影方周溪更多>>
- 相关机构：温州医学院温州医学院附属第二医院温州师范学院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目温州市“新世纪551人才工程”浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用双色荧光原位杂交技术检测罗伯逊易位携带者的精子染色体被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨用双色荧光原位杂交技术 (D FISH)检测罗伯逊易位携带者的精子染色体的实验方法和应用价值。 方法 :采用荧光原位杂交 (FISH)技术 ,以Biotin标记的 13q 14 .3特异性探针和以Digoxigenin标记的 14 q11.1特异性探针对 2例罗伯逊易位携带者精子标本进行原位杂交 ,并统计精子间期核 13、14号染色体的杂交信号颗粒数量。 结果 :在显微镜下可见精子头部有以Biotin标记的 13q 14 .3特异性探针显示 1个绿色杂交信号 ,以Digoxi genin标记的 14 q11.1特异性探针显示 1个红色杂交信号 ,间期核背景经DAPI复染显示蓝色 ;共统计 30 0 0个精子间期核 ,显示 1个绿色 1个红色杂交信号的精子为 13q/ 14q ,占39.33% ;显示 1个绿色 2个红色杂交信号为 13q/ 14q ,14q ,占 11.5 7% ;仅显示 1个绿色杂交信号为 13q/ ,占 9.2 7% ;显示 2个绿色 1个红色杂交信号为 13q ,13q/ 14 q ,占12 .87% ;仅显示 1个红色杂交信号为 / 14 q ,占9.87% ;显示 2个绿色 2个红色杂交信号为 13q ,13q/ 14q ,14 q ,占12 .2 6 %。 结论 :用双色荧光原位杂交技术检测染色体结构异常患者的精子 ,可以分析其减数分裂过程中染色体分离规律 。
- 刘永章竺海波
- 关键词：双色荧光原位杂交携带者罗伯逊易位人精子染色体
- 不同地理居群蓝尾石龙子染色体组型的比较被引量：3
- 2003年
- 研究了浙江杭州、洞头、温州和福建宁德 4个地理居群蓝尾石龙子 (Eumeceselegans)的染色体组型 ,其二倍体均为 2n =2 6( 2 0V +6I) ,NF =46,含有大型染色体 6对、小型染色体 7对 ,除 3对小型的近端染色体外 ,其余均为中部着丝粒。但 4个不同地理居群蓝尾石龙子之间的染色体在相对长度、臂比值、着丝粒指数等方面存在着一定的差异 ,说明不同地理居群的蓝尾石龙子的染色体具有丰富的多样性。
- 刘永章张永普
- 关键词：居群蓝尾石龙子染色体组型
- 48,XXYY综合征患者的荧光原位杂交检测及睾丸组织超微结构研究被引量：13
- 2003年
- 目的 探讨 48,XXYY综合征男性不育的发病机理。方法 采用双色荧光原位杂交技术 ,对患者睾丸活检组织做病理切片及电镜超薄切片观察。结果 睾丸组织病理学检测结果显示睾丸组织破坏严重 ,发育极差 ,仅存少数曲细精管管腔 ,管腔内未见各级生精细胞及精子 ;超微结构观察间质内血管壁明显增厚 ,基膜及血管腔内大量胶原纤维增生 ;大部分曲细精管界膜、基膜被极度纤维化增生所替代。结论 48,XXYY综合征患者睾丸组织结构发生严重的纤维化增生 ,导致非特异性屏障增厚和血睾屏障严重破坏 ,促使其生精细胞形成过程发生严重程度的障碍和病理学变化 。
- 刘永章竺海波
- 关键词：荧光原位杂交睾丸超微结构男性不育症
- 用荧光原位杂交技术检测唐氏综合征
- 2004年
- 目的: 探讨用荧光原位杂交技术在检测唐氏综合征中的应用价值。方法: 以Biotin标记的DSCR21q22.3探针与经处理的20例唐氏综合征患者标本外周血中期染色体及其间期细胞核进行原位杂交,统计杂交信号数量。结果: 14例唐氏综合征患者出现3个杂交信号的细胞,染色体和间期细胞核杂交平均出现率分别为98.79％和98.46％,与染色体检测的结果一致;其余染色体核型检测为嵌合体的6例患者,染色体和间期细胞核中3个杂交信号细胞平均出现率分别为75.33％和7 3.50％, 2个杂交信号细胞平均出现率分别为22.67％和21.33％。结论: 荧光原位杂交技术检测唐氏综合征具有快速、敏感度高、信号强、背景低、直观安全等优点,故FISH技术在临床遗传病检测领域中具有重要的应用价值和发展前景。
- 刘永章董杰影
- 关键词：荧光原位杂交唐氏综合征染色体数目异常
- 一例特殊inv(Y)形成机理的研究被引量：4
- 2006年
- 应用双色荧光原位杂交的方法,国内首次报道一例特殊inv(Y)异常的性质,探讨Y染色体倒位结构异常的形成机理以及与习惯性流产临床表型的关系。应用Biotin11dUTP标记的Y染色体短臂断裂点Yp11.3探针(编号889)和CY3标记的Y染色体长臂断裂点Yq12远端异染色质区探针(编号PY3.4),对1例G显带核型分析为[46,XY(90%)/46,X,inv(Y)(p11.3;q12)]的平衡易位携带者进行双色荧光原位杂交研究。双色FISH结果显示,该易位携带者异常核型比例为22%,稍高于G显带分析中确定的比例。而且,除G显带检测出的倒位类型外,又有两种类型的倒位,其中涉及到常规显带技术难以检测出的染色单体型倒位。3种倒位类型的存在说明该患者inv(Y)断裂点呈不均一性。FISH技术是一种能准确可靠检测出染色体倒位形成的重要手段。
- 周波唐艳平刘永章
- 关键词：荧光原位杂交倒位习惯性流产
- 蓝尾石龙子精子的超微结构被引量：7
- 2004年
- 蓝尾石龙子 (Eumeceselegans)附睾以 2 5 %戊二醛和 1%锇酸双重固定 ,按常规制作超薄切片 ,用H 6 0 0透射电镜研究观察精子的超微结构。精子由头部和尾组成 ,头部由顶体复合体和核组成 ,尾由颈段、中段、主段和末段组成。头部的顶体囊前部扁平 ,分为皮质和髓质 ,顶体下锥由类结晶状的顶体下物质组成 ,穿孔器顶端尖 ,穿孔器基板塞子状 ,细胞核延长 ,核内小管缺 ,核伸展部前端具一电子透明区 ,核肩圆 ,核陷窝锥形。颈段具片层结构 ,近端中心粒和远端中心粒的长轴呈直角 ,9束外周致密纤维与远端中心粒相应的 9束三联微管相联 ,向后与轴丝相应的 9束双联微管相联 ,中央纤维与 2个中央单微管相联。中段短 ,含有线状嵴的柱状线粒体 ,由连续的规则小卵状或小梯形致密体组成线粒体间的环状结构 ,纤维鞘伸入中段 ,终环紧贴于细胞膜的内表面。线粒体与环状结构的模式为 :rs1/mi1,rs2 /mi2 ,rs3/mi3,rs4 /mi4 ,横切面上每圈线粒体数目为 10个。主段前面部分具薄的细胞质颗粒区。纤维 3和 8至主段前端消失。轴丝复合体呈“9+2”型。蓝尾石龙子精子超微结构与已描述的石龙子科种类比较发现 ,与蜓蜥群和胎生群的石龙子相似 ;但没有发现石龙子科精子的独征。
- 刘永章张永普
- 关键词：精子超微结构顶体蓝尾石龙子石龙子科胎生
- 应用双色荧光原位杂交技术检测克氏综合征被引量：6
- 2003年
- 探讨用双色荧光原位杂交技术(dual colorfluorescenceinsituhybridization,D FISH)检测性染色体数目异常克氏综合征的应用价值,建立常规分裂期染色体和间期细胞FISH技术的实验方法。以Biotin标记的X染色体α 卫星DNA(pBamX7)探针和以Digoxigenin标记的Y染色体长臂末端重复序列(pY3.4)探针对19例克氏综合征标本同时进行外周血染色体及其间期细胞核的原位杂交,分别用Avidin FITC和Rhodamine FITC及其Anti avidin进行信号的检测与放大,DAPI复染。于OlympusAX 70型荧光显微镜下,分别通过WIB、WIG及其WU滤光镜观察杂交信号及其染色体或间期核背景,并统计外周血中期染色体及其间期细胞核的杂交信号颗粒数量。在显微镜下可见以Biotin标记的pBamX7探针显示2个绿色杂交信号,以Digoxigenin标记的pY3.4探针显示1个红色杂交信号,染色体或间期核背景经DAPI复染显示蓝色;18例出现XXY杂交信号的细胞,染色体及其间期细胞核杂交平均出现率分别为95.89%和95%,明显大于正常对照标准值2.75%,证实核型为47,XXY,与染色体检测的结果一致;其余1例染色体核型检测为嵌合体,XXY杂交信号细胞出现率为92%,同时检出6.7%的XY杂交信号细胞(>正常对照标准值4.17%)。用FISH技术检测性染色体数目异常克氏综合征具有快速、敏感度高、信号强、
- 刘永章吴雪昌金龙金董杰影
- 关键词：克氏综合征性染色体数目异常
- 克氏综合征睾丸体积大小与性激素的相关性及睾丸组织超微结构的研究被引量：9
- 2005年
- 目的探讨克氏综合征睾丸体积大小与性激素的相关性及造成克氏综合征男性不育的发病机理。方法对20例克氏综合征患者和10例正常对照组血清进行性激素测定,同时作睾丸组织活检进行病理切片及电镜超薄切片观察。结果克氏综合征与正常对照组睾丸体积、生精小管直径和管壁厚度及血清FSH、LH、T之间均有极显著的差异(P<0.001),患者睾丸体积大小与FSH和LH值呈负相关性,与T值呈正相关性;睾丸组织超微结构观察结果表明生精小管界膜有不同程度的显著异常变化,主要表现为界膜增厚及纤维化增生,基膜增厚及纤维化增生,肌样细胞的空泡状变性或去分化增生。支持细胞病理变化呈现多样性特征,胞质内有大量内质网呈空泡状变性,部分线粒体扩张。间质内血管壁明显增厚及血管内皮细胞肿胀,基膜及血管腔内大量胶原纤维增生。结论推导出患者睾丸体积大小与FSH、LH、T的多重相关回归方程;同时认为克氏综合征睾丸组织结构发生严重的纤维化增生,促使其生精细胞形成过程发生早期的、程度严重的障碍和病理学变化,这是造成其男性不育的主要原因。
- 刘永章方周溪竺海波
- 关键词：克氏综合征超微结构睾丸
