广东省自然科学基金(04005052)
- 作品数：10 被引量：42H指数：3
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- 同型全血外周动静脉置换治疗重症新生儿高胆红素血症临床检验结果分析
- 2008年
- 目的探讨同型全血外周动静脉同步置换术治疗重症新生儿高胆红素血症的动态实验室结果及临床疗效观察。方法对7例危重新生儿高胆红素血症采用外周动静脉同型全血置换。动态监测换血前、后血清总胆红素、非结合胆红素、血红蛋白、血糖、电解质及动脉血气变化情况。结果换血前、换血后血清总胆红素结果分别为（540．25±76．88）、（282，27±58．58）μmol／L；换血前、后非结合胆红素结果分别为（498．92±84．12）、（256．82±57．16）μmol／L；换血前后实验室监测患儿血清总胆红素、非结合胆红素结果均明显下降（P〈0．01）。结论同型全血外周动静脉换血治疗新生儿重症高胆红素血症安全有效，副作用少。
- 莫建坤黎永新苏红梅雷达
- 关键词：新生儿高胆红素血症换血疗法
- 56例G6PD缺乏症患者血红蛋白电泳结果分析被引量：1
- 2006年
- 目的了解G6PD缺乏症患者血红蛋白电泳结果的变化情况。方法收集56例采用高铁血红蛋白还原试验和G6PD/6PGD酶活性比值法确诊的G6PD缺乏症患者,并对血样进行血红蛋白电泳分析。结果56例G6PD缺乏症患者高铁血红蛋白还原率为0·0%,G6PD/6PGD酶活性比值:0·37±0·15;血红蛋白电泳结果:①血红蛋白A2(简称HbA2)结果小于2·5%13例,平均值为2·02%;②HbA2结果大于3·5%8例,平均值为17·13%;③HbA2结果正常35例,平均值为2·99%。结论G6PD缺乏症患者可以合并地中海贫血,婚姻指导、遗传咨询是G6PD缺乏症和地贫出生缺陷干预的关键措施。
- 莫建坤黎永新区小冰余一平张智
- 关键词：G6PD缺乏症地中海贫血遗传病
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏应用两种方法检测的结果分析
- 2006年
- 目的了解高铁血红蛋白还原率试验与G6PD/6PD酶活性比值两种方法筛查血液G6PD缺乏症患者的临床应用价值。方法收集429例受检者血样,采用高铁血红蛋白还原试验和G6PD/6PD酶活性比值两种方法筛查、确定G6PD缺乏症患者。结果检出G6PD缺乏症杂合体患者13例,检出G6PD缺乏症纯合体患者48例。结论高铁血红蛋白还原率试验与G6PD/6PD酶活性比值两种方法均适用于G6PD缺乏症患者的筛查,采用两种方法联合筛查G6PD缺乏症能降低漏检率。
- 黎永新莫建坤
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症
- HelenaSAS-3全自动琼脂糖电泳仪在血红蛋白分析中的应用及评价被引量：5
- 2005年
- 目的探讨HelenaSAS-3型全自动琼脂糖凝胶电泳分析系统在地中海贫血诊断中的临床应用。方法采用琼脂糖凝胶电泳检测200份标本中的血红蛋白A和A2含量。选择两份血红蛋白液进行批内、批间精密度试验。结果200例标本中,170例健康体检者、12例急性淋巴细胞白血病患者、12例急性髓系细胞白血病患者、4例非何杰金氏淋巴瘤患者血样血红蛋白A、血红蛋白A2的平均值±标准差分别是(%):97.55±0.51、2.44±0.51,97.01±0.329、2.99±0.32,97.42±0.57、2.84±0.28,97.44±0.55、2.55±0.55。2例β-地中海贫血患者血红蛋白电泳血红蛋白F均高于正常成人水平;血红蛋白A、A2批内、批间精密度试验CV%结果分别是:0.17、7.76,0.16、7.14。结论Helena公司SAS-3型全自动琼脂糖凝胶电泳分析系统够清晰分辨血红蛋白A2和血红蛋白F增高者,为临床诊断地中海贫血及异常血红蛋白病提供准确的实验室方法和依据。
- 莫建坤张智黎永新雷达马洁
- 关键词：血红蛋白琼脂糖凝胶电泳地中海贫血
- 地中海贫血患儿及其父母基因型检测与出生前缺陷干预
- 2006年
- 目的检测地中海贫血患儿及其父母基因型,了解其遗传规律,提倡产前检测地中海贫血基因,同时对重症地中海贫血胎儿进行出生前缺陷干预。方法收集39例地中海贫血患儿及其父母样品,提取DNA,采用Gap-PCR、寡核苷酸探针反向斑点杂交法对α-、β-地中海贫血突变基因类型进行分析。结果在39份样品中,其中14例α-地中海贫血患儿地中海贫血基因型全为缺失型;25例β-地中海贫血患儿基因型以CD41/42位点突变杂合子和CD41/42与IVSI-II-654位点突变双重杂合子为主,其父母均为杂合子。结论α-地中海贫血患儿地中海贫血基因缺失型和β-地中海贫血患儿基因突变符合遗传规则,产前基因诊断是控制地中海贫血患儿出生及疾病遗传的有效手段。
- 莫建坤区小冰黎永新余一平张力张智李亚红
- 关键词：地中海贫血基因型
- β-地中海贫血患者与其父母地中海贫血基因检测结果分析被引量：6
- 2006年
- 目的检测β-地中海贫血患者及其父母地中海贫血基因型,了解其遗传规律,提倡产前检测地中海贫血基因,同时对重症地中海贫血胎儿进行出生前缺陷干预。方法收集29例β-地中海贫患者及其父母血样,提取DNA,采用寡核苷酸探针反向斑点杂交法对β-地中海贫血基因突变点进行分析。结果29例β-地中海贫血患者中地贫基因型以CD41／42位点突变杂合子、CD41／42和IVSI-Ⅱ-654位点突变双重杂合子为主,其父母均为杂合子。结论β-地中海贫血患者基因突变符合遗传规则;产前基因诊断是控制重症地中海贫血患者出生及疾病遗传的有效手段。
- 莫建坤区小冰黎永新张力余一平张智李亚红
- 关键词：Β-地中海贫血电泳基因芯片
- 在LIS建立危急值、急诊结果报告记录的应用被引量：25
- 2007年
- 目的在LIS上建立危急值、急诊检验结果回报登记记录。方法用检验分析仪器通过文件、TCP/IP、RS-232等通讯接口把分析测定得出的数据传入到LIS工作站,在LIS工作站把危急值、急诊检验结果和通知医生记录等通过LIS工作站将数据发送到数据库中,再并入HIS数据库中。结果临床科室通过在HIS检验结果查询系统能快速地查阅到病人检查结果,检验科能汇总并打印出危急值、急诊报告登记内容:患者姓名、病历号、检验结果、通知医生姓名、检查报告时间、检验操作者等。结论在LIS上建立通知医生报告方法,大大减轻了检验科工作人员人工记录危急值、急诊检查结果回报负担问题,使用方便。
- 黎永新雷达莫建坤张知洪黄基伟
- 关键词：实验室信息管理系统医院信息管理系统
- 苯丙酮尿症实验室诊断研究进展被引量：1
- 2007年
- 苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是最常见的氨基酸代谢障碍性疾病之一，属常染色体隐性遗传病，在我国发病率为1／（1～1．5）万。患儿因苯丙氨酸羟化酶（Phenylalaine Hydroxylase，PAH）基因突变致苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷使苯丙氨酸在肝脏中代谢紊乱，因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。患儿出生时大都正常，通常在3个月以后出现症状。如不能得到及时治疗，将会给家庭和社会带来严重的经济负担。为了减少和及时有效治疗患儿，
- 周小棉康佳丽邹晓莫建坤
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶常染色体隐性遗传病代谢障碍性疾病代谢紊乱代谢途径
- 血小板参数在血小板减少症鉴别诊断中的价值探讨被引量：3
- 2008年
- 目的探讨血小板参数在鉴别骨髓性和非骨髓性血小板减少症中的作用。方法使用Cell-Dyn3700血细胞分析仪检测血小板减少症（TP）76例、特发性（免疫性、原发性）血小板减少性紫癜（ITP）66例、继发性血小板减少性紫癜（STP）8例、获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜（AATP）8例、造血干细胞疾病（HSCD）（急性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征）140例、健康体检者100例（对照组）的血小板计数（PIJT）、平均血小板体积（MPV）、血小板压积（PCT）、血小板分布宽度（PDW）。结果①与对照组相比，HSCD患者的MPV显著减少，PDW明显增加；STP患者MPV、PDW显著增大。②AATP患者MPV正常，PDW增大。③ITP组和TP组与对照组的MPV、PCT、PDW差异有统计学意义（均P〈0．01）。④HSCD组与对照组、ITP组和TP组比较，MPV、PCT和PDW差异有统计学意义（均P〈0．01）。⑤骨髓性TP组与非骨髓性TP组比较，其MPV和PDW均有统计学意义（均P〈0．01）。⑥当ITP患者治疗有效时，PIJT升高，其MPV和PDW下降。结论通过观察MPV和PDW数值的升降，特别是MPV的变化可初步判断血小板减少是由骨髓病变（MPV〈参考值）还是由骨髓外病症（MPV〉参考值）所引起。另外，当ITP患者治疗有效时，可用PDW和MPV较早地（比PLT提前5d）观察到疗效。血小板参数的动态观察有助于ITP的鉴别诊断、病情判断及疗效观察。
- 饶沃明王健黄美筠莫建坤周小棉
- 关键词：血小板减少症血小板参数血小板平均体积血小板分布宽度
- 肺炎链球菌对抗生素耐药机制基因研究进展被引量：2
- 2005年
- 莫建坤李明友黎永新雷达
- 关键词：肺炎链球菌耐药机制基因抗生素
