国家自然科学基金(81172427)
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 相关作者：李本义邝祥醒罗亨全吴建红刘丽华更多>>
- 相关机构：广东医学院附属医院三峡大学人民医院绍兴文理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维泰醇和维康醇的抗肿瘤效应被引量：1
- 2017年
- 维泰醇和维康醇是从真菌诱变株的菌丝体中提取纯化的单体化合物，近年的体外和体内实验研究证实它们具有特异性抗肿瘤功效。体外实验研究表明，它们可以抑制多种肿瘤包括前列腺癌、骨肉瘤、黑色素瘤的细胞分裂和增殖，改变细胞周期蛋白表达水平而引起细胞周期停滞，阻断肿瘤细胞浸润和转移，减少新生血管形成，降低肿瘤细胞中Bcl-2等促进细胞存活蛋白的表达以及激发细胞内氧自由基水平等导致细胞凋亡，但是对良性细胞没有显著的致死效应。动物实验表明，这两种化合物能显著抑制多种人类肿瘤的异植瘤生长，而对正常组织器官的不良反应较小，有望开发成为新型抗肿瘤药物。
- 刘丽华李本义
- 关键词：肿瘤细胞凋亡细胞周期维泰醇
- 糖原合成酶激酶3与前列腺癌研究进展
- 2017年
- 糖原合成酶激酶3(GSK-3α和GSK-3β)是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它能作用于多种底物,参与细胞增殖与存活、糖原代谢和自噬等调控。免疫组化研究发现GSK-3的两个亚型中,GSK-3α主要在雄激素依赖性前列腺癌表达增强,而GSK-3β则在雄激素非依赖前列腺癌中表达升高,且GSK-3β参与雄激素受体的转录活性调控和体内前列腺癌的生长。动物实验研究证实氯化锂等GSK-3特异性抑制剂对前列腺癌异植瘤生长具有显著抑制作用。GSK-3抑制剂有可能作为晚期前列腺癌的辅助治疗药物。
- 胡青婷柳长柏李本义
- 关键词：糖原合成酶激酶-3前列腺癌肿瘤治疗
- 肾病综合征的非免疫抑制治疗被引量：1
- 2017年
- 肾病综合征(NS)是一种常见的临床综合征,主要治疗手段是免疫抑制治疗,但作为辅助手段的非免疫抑制治疗也很重要。NS常伴血液高凝状态,易并发血栓事件,并导致病情恶化,甚至带来生命危险。既往多使用抗凝药物预防血栓,但其导致出血的风险很大。最新研究根据血清白蛋白分级指导使用抗凝或抗血小板治疗,达到很好的预防效果,出血风险也显著降低。NS常伴高脂血症,部分患者血脂不能随NS病情缓解而降低,而长时间的血脂紊乱会增加心脑血管疾病的风险,此时应使用降脂药。NS常伴高度水肿,使患者生活质量下降,若患者血容量偏高,推荐单用利尿剂,若血容量不足,则慎用利尿剂。NS治疗方案涉及大剂量激素,容易导致骨骼病变,应补充钙剂、维生素D及合理运用双膦酸盐。总之,NS病情复杂,需辅以抗凝、抗血小板、降脂、利尿消肿、防治骨质疏松等非免疫抑制治疗。
- 祝添裕陈锦霞王淑君李本义
- 关键词：肾病综合征抗凝抗血小板降脂利尿骨质疏松
- 阿司匹林与前列腺癌研究进展
- 2014年
- 阿司匹林,又称乙酰水杨酸,具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集、抗血栓形成等作用,广泛应用于临床.近年多项研究已证实阿司匹林可降低多种癌症包括前列腺癌的发病风险,其中的确切机制仍未完全阐明,可能的机制有抑制环氧酶-2、激活AMP依赖性蛋白激酶、抑制Wnt/-catenin信号转导、抑制核因子B以及上调前列腺素E受体EP3的表达等.本文通过相关文献的复习,主要对阿司匹林降低前列腺癌风险及其可能作用机制的问题作一综述.
- 江文聪李本义
- 关键词：前列腺肿瘤阿司匹林信号传导
- 肾上腺素能受体与前列腺癌的研究进展被引量：5
- 2014年
- 肾上腺素能受体是鸟苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体的超家族成员,近年研究发现在前列腺癌细胞生长与转移过程中,肾上腺素能受体发挥重要作用。在前列腺癌细胞和组织中肾上腺素能受体表达显著升高,激活受体活性能刺激前列腺癌细胞生长与迁移,而阻断这些受体的活性则可以抑制前列腺癌细胞生长,诱导癌细胞凋亡,并阻止前列腺癌侵入邻近淋巴结。临床研究发现,服用受体拮抗剂不仅可以显著降低前列腺癌发病率,还能明显减少去势治疗后患者的癌症死亡率。
- 罗亨全邝祥醒李本义
- 关键词：前列腺癌肾上腺素能受体肿瘤转移
- 磷脂酰肌醇-3-磷酸激酶与前列腺癌研究进展被引量：1
- 2015年
- 去势抵抗性前列腺癌严重威胁患者生命，目前临床上无法根治。最近应用于临床的雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺和CYP17抑制剂阿比特龙也只能延长患者几个月的生存期。因此，晚期前列腺癌患者急需新的治疗手段。磷脂酰肌醇3磷酸激酶家族蛋白是细胞内信号通路的主要分子，调节细胞代谢、细胞分裂、生长与生存等多条重要通路。大量研究表明，该激酶家族具有致癌性，在包括前列腺癌在内的多种肿瘤中异常表达。细胞和动物实验发现磷脂酰肌醇3磷酸激酶家族的p110β在晚期前列腺癌中表达异常升高，是前列腺癌发展和恶化关键因素。目前已有两种新的p110β选择性抑制剂，处于临床试验阶段。本文主要总结了近年p110β在前列腺癌靶向治疗的研究进展。
- 罗亨全江文聪李本义
- 关键词：前列腺肿瘤1-磷脂酰肌醇3-激酶
- L型钙离子通道与前列腺癌的研究进展被引量：2
- 2013年
- 电压门控钙离子通道按照电生理特性分为高电压激活通道和低电压激活通道，高电压激活通道包括I—N、P／Q和R型，而T型则属于低电压激活通道。L型钙离子通道（L-typeCa2＋channels，LTCCs），也称为Cavl家族通道，
- 邝祥醒李本义
- 关键词：L型钙离子通道前列腺癌电生理特性电压门控低电压高电压
- 前列腺癌PI3K／p110β靶向治疗研究现状被引量：3
- 2017年
- 晚期前列腺癌特别是去势治疗后复发的去势抵抗性前列腺癌目前临床无法治愈,迫切需要合适的新型治疗药物。磷脂酰肌醇3-激酶家族(PI3K)是一组细胞内重要信号分子,其活性增强是肿瘤发生与发展的关键因素之一,其中IA类PI3K激酶在大多数癌症组织有异常表达与激活。临床与基础研究已经证实IA类p110β在前列腺癌细胞的表达明显增高,并参与了雄激素受体调控的基因表达,参与去势治疗后病情复发与恶性演变,是治疗晚期前列腺癌的新靶点。目前文献已经有多种p110β特异性抑制剂的报道,其中两个抑制剂(GSK2636771和AZD8186)已进入临床试验。本文对PI3K/p110β在前列腺癌中的表达及其靶向药物的应用进行综述。
- 李本义吴建红
- 关键词：靶向治疗晚期前列腺癌
