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当归多糖APS-3c的结构特征及体外抗肿瘤作用的研究被引量：21: 2008年; 中国当归粗多糖经阴离子交换纤维素柱(DEAE-sephadex A-25)、凝胶柱(Sephacryl S-400及Sephadex G-100)色谱分离纯化,得淡黄色粉末状多糖APS-3c。采用高效尺寸排阻色谱、红外光谱、气相色谱和糖醛酸还原等方法进行了结构的初步分析,用四甲基偶氮唑蓝比色法观察APS-3c对多种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果表明APS-3c为均一组分,分子量为1.4×104Da,由阿拉伯糖-鼠李糖-葡萄糖-半乳糖-甘露糖-木糖-半乳糖醛酸(6.7:6.5:6.3:4.7:1.6:1.0:13.2)构成,是首次从中国当归中分离出的新型酸性多糖。APS-3c对人白血病HL-60细胞、人结肠癌SW1116细胞的增殖有一定的抑制作用。; 曹蔚李小强侯颖樊慧婷梅其炳; 关键词：当归多糖单糖 MTT法抗肿瘤

当归多糖的结构研究进展被引量：3: 2015年; 目的总结近年来各学者在当归多糖结构领域的研究成果,以期对后期的研究提供借鉴。方法查阅以近10年来为主的相关文献,对其结构研究成果进行总结归纳。结果文献中对当归总多糖、中性多糖和酸性多糖的重均相对分子质量、单糖组成及其比例、单糖连接位点等结构信息都有不同程度的研究。结论文献中对当归总多糖和中性多糖的结构研究较为深入,但对当归酸性多糖的研究相对浅显。; 李卫燕李萍闫涵威孙莉曹蔚; 关键词：当归多糖

当归酸性多糖的分析被引量：14: 2007年; 目的：建立当归酸性多糖的分离方法，对当归酸性多糖的组成进行分析。方法：采用化学分析方法结合高效尺寸排阻色谱、气相色谱等仪器分析方法，对当归酸性多糖的分离、多糖纯度和重均相对分子质量、糖残基组成进行研究。结果：得到重均相对分子质量分别为7．4×10^5，1．1×10^5，5．7×10^5，2．3×10^5，1．4×10^4的5种当归酸性多糖APS—b1、APS—b2、APS—c1、APS—c2和APS—c3，糖醛酸含量分别为13．2％，15．2％，33．4％，30．3％，35．7％。结论：当归酸性多糖组分复杂，各组分单糖组成主要为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖中的4—6种以不同比例构成。; 曹蔚李小强侯颖梅其炳; 关键词：当归多糖

当归多糖APS-bⅡ的结构特征及体外抗肿瘤作用被引量：28: 2010年; 从当归(Angelica sinensis(Oliv)Diels)中提取粗多糖,经阴离子交换纤维素柱和Sephadex G-100凝胶柱色谱分离纯化,得白色粉末状多糖APS-bII。采用高效尺寸排阻色谱、红外光谱、高效液相色谱等方法进行了结构的初步分析;采用四甲基偶氮唑蓝比色法观察APS-bII对多种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果表明APS-bII为均一组分,分子量为1.3×104Da,由葡萄糖-半乳糖-木糖-阿拉伯糖(8.4:2.7:1.8:1.0)构成,是首次从当归中分离出的杂多糖。APS-bII对多种肿瘤细胞的增殖有抑制作用。; 陈曦曹蔚孙阳梅其炳; 关键词：当归多糖 MTT法抗肿瘤

酶解技术在多糖结构和活性研究中的应用进展被引量：11: 2015年; 目的总结几种常用酶在多糖结构和活性研究中的应用进展。方法查阅分析相关资料文献并综述。结果酶解主要用于多糖的初级结构分析。酶解后,多糖的异头碳构型发生变化,且酶解后多糖片段的活性有所改变。结论酶解技术在多糖结构研究以及活性多糖研究开发方面有着重要的作用。; 李萍李卫燕曹蔚; 关键词：多糖活性酶解技术

当归多糖-1cII的抗肿瘤活性研究被引量：16: 2008年; 目的：研究当归多糖-1cII（Angelica polysaccharide-1cII,APS-1cII）的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：采用MTT法检测APS-1cII对体外培养的5种肿瘤细胞增殖的抑制作用;建立小鼠移植瘤模型,采用荷瘤小鼠抑瘤率检测APS-1cII对荷S180肉瘤小鼠的体内抗肿瘤作用。以对荷瘤小鼠免疫器官质量、血液淋巴细胞数量、巨噬细胞对中性红的吞噬率、巨噬细胞产生细胞因子的影响评价APS-1cII对小鼠免疫功能的作用。结果：体外实验中APS-1cII在10~1 000 mg.L-1浓度范围内对培养的4种肿瘤细胞无抑制作用,体内实验中在20~100 mg.kg-1剂量范围内剂量依赖性地抑制移植性动物肿瘤S180的生长,显著提高荷瘤小鼠脾脏和胸腺质量、血液淋巴细胞数量。经APS-1cII刺激后,小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β的量明显增加。结论：APS-1cII体外无抗肿瘤作用,其体内抗肿瘤活性是通过增加荷瘤小鼠免疫器官的质量和免疫细胞的数量,激活小鼠巨噬细胞实现的。; 曹蔚李小强侯颖张晓楠樊慧婷梅其炳; 关键词：抗肿瘤作用巨噬细胞

当归多糖APS-2a的结构分析及抗肿瘤作用研究被引量：38: 2008年; 当归粗多糖经阴离子交换纤维素柱、凝胶柱色谱分离纯化,得白色絮状多糖APS-2a。采用高效尺寸排阻色谱、红外光谱、气相色谱和糖醛酸还原等方法进行了结构的初步分析;采用小鼠肉瘤S-180移植模型,对当归多糖APS-2a体内抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数进行测定。结果表明APS-2a为均一组分,重均相对分子质量为7.4×105Da,由阿拉伯糖-半乳糖-鼠李糖-葡萄糖-半乳糖醛酸(38.2∶7.5∶2.6∶1.0∶4.9)构成,是首次从当归中分离出的新型酸性多糖。20、50 mg/kg的多糖APS-2a对肉瘤S-180荷瘤小鼠具有一定的抑瘤作用并明显促进荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数的增加。; 曹蔚李小强侯颖樊慧婷张晓楠梅其炳; 关键词：当归多糖单糖抗肿瘤

半乳糖凝集素抑制剂及其抗肿瘤作用研究进展被引量：4: 2013年; 目的总结半乳糖凝集素(galectin,Gal)相关抑制剂及其抗肿瘤作用的研究进展。方法查阅、分析相关文献并综述。结果Gal是凝集素家族中的一员,在多种肿瘤细胞中都有表达,并参与肿瘤发生、发展和转移的多个过程。因此,可作为疾病,尤其是肿瘤的诊断、治疗的新靶点,其抑制剂也成为肿瘤治疗的新选择。结论 Gal与肿瘤的形成高度相关,可成为肿瘤治疗的新靶点。; 沈歆曹蔚王四旺; 关键词：半乳糖凝集素抑制剂肿瘤

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