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国家高技术研究发展计划(2002AA529070)

作品数:6 被引量:42H指数:4
相关作者:韩怡卓谭猗生贾广信崔海涛解红娟更多>>
相关机构:中国科学院山西煤炭化学研究所中国科学院研究生院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程理学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 5篇甲醚
  • 5篇二甲醚
  • 4篇甲醇
  • 4篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇浆态床
  • 2篇失活
  • 2篇甲醇合成
  • 2篇醇合成
  • 2篇催化剂失活
  • 1篇溶解度
  • 1篇水煤气
  • 1篇水煤气变换
  • 1篇水煤气变换反...
  • 1篇热力学
  • 1篇热力学分析
  • 1篇脱水催化剂
  • 1篇煤气
  • 1篇基团
  • 1篇基团贡献

机构

  • 6篇中国科学院山...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 6篇谭猗生
  • 6篇韩怡卓
  • 3篇贾广信
  • 1篇钟炳
  • 1篇解红娟
  • 1篇马宏斌
  • 1篇崔海涛
  • 1篇王东升

传媒

  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇煤炭转化
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇天然气化工—...
  • 1篇石油化工
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一步法合成二甲醚反应中水煤气变换反应的初步研究被引量:4
2006年
在反应温度为260℃、压力5.0MPa的条件下,研究了固定床反应器中不同CO空速和CO/H2O比例在甲醇合成催化剂上进行水煤气变换反应的情况,并对催化剂的稳定性进行了考察。研究结果发现,CO空速升高和CO/H2O比例减小都能抑制副反应的发生,Cu基催化剂水煤气变换功能减弱速率快是导致二甲醚复合催化剂失活快的主要原因。
王东升谭猗生韩怡卓
关键词:水煤气变换反应固定床甲醇二甲醚催化剂
二甲醚合成过程的热力学分析被引量:9
2005年
通过对二甲醚合成过程包含的三个独立反应 - CO+ H2 合成甲醇反应 ( MSR) ,甲醇脱水反应 ( MDR)和水煤气变换反应 ( WGSR)依次组合而成的三个反应体系—— MSR,MSR+MDR和 MSR+ MDR+ WGSR的研究 ,在较宽范围内研究了合成气组成、温度和压力对二甲醚合成过程的影响 ;详细阐述了在反应之间产生的协同效应的优点和不足 ,为二甲醚的动力学研究提供理论指导 .
贾广信谭猗生韩怡卓
关键词:二甲醚甲醇合成热力学
浆态床合成二甲醚复合催化剂失活的初步研究被引量:14
2004年
在温度240-280℃、压力5.0 MPa的反应条件下,考察了浆态床反应器中甲醇脱水催化剂和甲醇合成催化剂的稳定性。研究发现,甲醇合成催化剂稳定性对二甲醚复合催化剂有较大的影响。实验结果表明,在200 h的稳定性实验中,甲醇脱水催化剂改性γ-Al2O3稳定性较好,而甲醇合成催化剂CuZnAl(O)失活较快。复合催化剂的失活主要是由于甲醇合成催化剂的失活造成的。
马宏斌贾广信谭猗生韩怡卓
关键词:二甲醚浆态床催化剂失活甲醇
浆态床合成甲醇催化剂失活机理研究
<正>本论文通过对不同失活程度的浆态床甲醇合成催化剂进行表征,研究了催化剂结构在反应过程中的变化规律,期望对于浆态床合成甲醇催化剂的失活原因有一个明确的认识。 1.实验将液体石蜡与250目以下的铜基甲醇合成催化剂按一定比...
翟旭芳谭猗生韩怡卓
关键词:浆态床催化剂失活甲醇合成
文献传递
二甲醚在角鲨烷中溶解度的计算被引量:1
2005年
在温度为503K~573K、压力为0.1MPa~2.0MPa条件下采用Larsen和Fredenslund两种基团贡献法计算了二甲醚在角鲨烷中的溶解度。采用基团贡献法计算结果优化正规溶解度理论的二元交互作用参数为-0.1438,比较了基团贡献法和正规溶解度理论在预测温度和压力对溶解度的影响时的差别,并指出在溶解度计算过程中二者各自的适用范围。
贾广信谭猗生韩怡卓
关键词:二甲醚基团贡献法溶解度
Synthesis of Dimethyl Ether from CO Hydrogenation: a Thermodynamic Analysis of the Influence of Water Gas Shift Reaction
2005年
Three reactions involved in dimethyl ether (DME) synthesis from COhydrogenation: methanol synthesis reaction (MSR), methanol dehydration reaction (MDR) and water gasshift reaction (WGSR) are studied by thermodynamic calculation. For demonstrating this process indetail, three models, MSR, MSR+MDR, MSR+MDR+WGSR, are used. Their basic characteristics can beobtained by varying widely the ratios of H_2 to CO in the feed (no CO_2). Through thermodynamicanalysis a chemical synergic effect obviously exists in the second and third models. By comparisonbetween two models it is found that WGSR plays a special role in dimethyl ether synthesis. It ispossible for the two models to shift one to the other by regulating CO_2 concentration in feed. ForModel 2, the selectivity for DME in oxygenates (DME+methanol) does not change with the ratio of H_2to CO.
GuangxinJiaYishengTanYizhuoHan
关键词:THERMODYNAMICSYNGAS
浆态床二甲醚合成中V_2O_5、Sm_2O_3对脱水组分γ-Al_2O_3的修饰作用被引量:20
2005年
采用等容浸渍法制备改性脱水催化剂,通过H2-TPR、Pyridine-IR、还原态NH3-TPD、XRD等表征手段,以及目标反应浆态床CO+H2合成二甲醚,研究了催化剂的还原性能以及酸中心分布与反应性能之间的关系。H2-TPR结果表明,在脱水催化剂γ-Al2O3、V2O5/γ-Al2O3和Sm2O3/γ-Al2O3上不出现还原峰,V2O5、Sm2O3的加入改善了复合催化剂中Cu的还原性能,促进了甲醇催化剂的还原。Pyridine-IR表明,V2O5和Sm2O3的加入对L酸、B酸的量影响不大。还原态NH3-TPD说明V2O5和Sm2O3的加入改变了酸中心的分布,增加了弱酸中心的比率。XRD结果发现,V2O5和Sm2O3均匀分散在γ-Al2O3上,没有新的物种生成。二甲醚合成目标反应的结果表明,改性后催化剂的反应活性增强,合成反应中CO转化率、二甲醚的选择性都得到提高。V2O5和Sm2O3的添加增加了弱酸中心数量,促进了脱水活性,从而提高了复合催化剂合成二甲醚的活性和选择性。
谭猗生解红娟崔海涛韩怡卓钟炳
关键词:浆态床脱水催化剂V2O5SM2O3
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