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人工合成ASGNA的原核表达和抗虫性初探: <正>棉花作为主要的纺织原料,在国民经济中占有重要的地位,但易受虫害影响,导致棉花减产。近年来,随着Bt转基因抗虫棉的大量种植,棉铃虫的危害减小,而蚜虫逐渐成为棉花生产中的主要害虫之一,在我国各棉花产区均有蚜虫灾害的发生...; 田莉莉常淑芬俞嘉宁; 关键词：棉花抗虫育种转基因技术雪花莲凝集素; 文献传递

PPR蛋白参与RNA编辑机制的研究进展被引量：5: 2013年; RNA编辑是一种发生在转录后核苷酸特异位点的加工修饰现象,包括核苷酸的插入、删除和改变。高等植物中RNA编辑主要发生在线粒体与叶绿体中,具有重要的生物学功能,其机制仍在探索中。而PPR蛋白作为RNA编辑的反式作用因子,成为近几年来分子生物学的研究热点。该文就PPR蛋白、RNA编辑及PPR蛋白参与RNA编辑的机制等进行了综述。; 何鹏陈海燕俞嘉宁; 关键词：RNA编辑线粒体质体

农杆菌介导的棉花子叶瞬时表达系统的建立被引量：4: 2014年; 植物瞬时表达系统在研究功能基因的亚细胞定位、蛋白质互作、启动子活性等方面具有重要作用。选取棉花(Gossypium hirsutum)子叶为材料,以β-葡糖醛酸酶基因(GUS)、增强型绿色荧光蛋白基因(eGFP)为报告基因,对棉花子叶生长时间、农杆菌浓度、注射量、共培养时间等因素进行了分析,建立了农杆菌介导的棉花子叶瞬时表达系统。结果表明,对萌发6天的棉花子叶注射50μLOD600为0.5的含目的基因的农杆菌LBA4404或GV3101,共培养2–3天后,外源基因表达效率最高。利用此方法从棉花萌发到观测结果,仅需8–13天,且操作简单易行,可快速检测棉花来源的启动子活性、亚细胞定位、蛋白质互作等。该方法在棉花基因功能研究方面有很好的应用价值。; 刘雪梅王蕾文添龙何鹏俞嘉宁; 关键词：棉花基因功能研究报告基因

辣椒CaCP26基因的cDNA克隆和分析被引量：4: 2011年; 利用cDNA-AFLP方法,在辣椒雄性不育两用系的可育株花蕾与不育株花蕾获得阳性差异TDF（transcription derived fragment,转录衍生片段）,通过电子克隆的方法获得大小为865 bp的cDNA序列,并在辣椒雄性不育两用系HW58可育株花蕾中进行RT-PCR验证,测序结果与电子克隆结果的一致性高达99.61%。经Blast N比对,所克隆基因与烟草CP26基因序列的同源性高达90%,命名为CaCP26（GenBank登录号为GQ999612）。该基因871 bp,包含一个864 bp的开放阅读框,编码287个氨基酸,所编码的蛋白质为疏水蛋白,分子质量30 710.47 u,理论等电点为5.807,有跨膜域,无信号肽,二级结构以无规则卷曲为主;利用Swiss-model得到CaCP26蛋白（65~285aa）的三级结构;系统进化树结果显示,辣椒CaCP26与烟草CP26的亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析表明,CaCP26在小孢子单核期的辣椒雄性不育两用系可育株的相对表达量是不育株花蕾相对表达量的6.58倍。; 李国琴吉姣姣巩振辉黄炜李大伟; 关键词：辣椒基因克隆

小麦叶绿体蛋白质编码基因RNA编辑位点的测定及与返白现象的关系被引量：8: 2012年; RNA编辑是一种转录后基因加工修饰现象,广泛存在于高等植物细胞器中。已有研究表明,RNA编辑与植物发生白化或者黄化有关。通过PCR、RT-PCR及测序的方法,对具有阶段性白化特性的小麦(Triticum aestivum)返白系FA85及其野生型矮变一号(Aibian 1)的叶绿体蛋白质编码基因RNA编辑位点进行了测定,在14个基因上发现了26个编辑位点。有5个编辑位点在2个株系之间存在编辑效率的差异,且这些差异的位点均位于编码叶绿体RNA聚合酶的基因上,其中3个位点编辑前后对应的蛋白质二级结构可能有差异。对2个株系叶绿体中PEP、NEP及PEP、NEP共同依赖基因转录水平的检测显示,除psbA和clpP外,其它基因在小麦返白系中的转录水平均有不同程度的下降。这种转录水平的显著下降及叶绿体RNA聚合酶基因上RNA编辑位点编辑效率的改变,可能与小麦返白系叶片的返白有关。; 邓李坤李妍俞嘉宁; 关键词：叶绿体返白系 RNA编辑小麦

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陕西省农业科技攻关项目(2011K02-09)