“十一五”兵器预研支撑基金(62301100401)
- 作品数:5 被引量:3H指数:2
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- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮对大鼠亚急性毒性实验研究被引量:2
- 2011年
- 目的探讨新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(3-nitro-1,2,4-triagol-5-one,NTO)的亚急性经口毒性效应,为亚慢性毒性或慢性毒性实验提供剂量设定依据。方法按照《化学品毒性鉴定技术规范》,选择健康成年SD大鼠44只,雌雄各半,随机分为对照组、NTO 250、500和1 000 mg/kg染毒组。染毒组用NTO-植物油混悬液灌胃(10 ml/kg),对照组用等量植物油灌胃,经口连续灌胃28 d。观察大鼠体质量、脏/体比;分析红细胞、白细胞计数等10项血常规指标;血清天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮、肌酐(Cr)水平等12项生化指标。取心、肝、脾等7种脏器进行病理组织学检查。结果中、高剂量组雄性大鼠体质量增长缓慢,睾丸/体比值低于对照组。高剂量组雄性大鼠平均红细胞体积升高,雌性大鼠淋巴细胞百分比降低,低、中、高剂量组血清AST活力明显升高,高剂量组血清Cr升高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,中、高剂量组大鼠肝脏、肾脏和睾丸病理组织学检查显示发生病变 NTO对大鼠肝脏、肾脏和睾丸有一定的损伤作用。
- 孙苑菡王玉玲杜文霞常志强时作龙
- 关键词:亚急性毒性肝脏肾脏睾丸
- 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮染毒大鼠病理学观察
- 2013年
- 探讨新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)对大鼠主要脏器的亚慢性毒作用。将NTO以食用植物油为溶剂分为0、250、500、1000 mg/kg剂量组给大鼠经口灌胃。染毒90 d,每周5 d,每天1次。染毒结束处死大鼠,取心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸、子宫观察其病理改变。结果显示,NTO染毒大鼠病理改变为肝细胞水肿、肝窦充血、炎细胞浸润、中央静脉扩张、点状坏死;肾脏病变表现为小球系膜细胞增生、近端小管水肿、炎细胞浸润、细部小管细胞增生纤维化;睾丸曲细精管变细,间隙较大,仅可见基底膜单层细胞,未见向管腔内分化的初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子,间质水肿。250、500、1000 mg/kg剂量组睾丸系数低于对照组。提示NTO对大鼠的肝脏、肾脏、睾丸有一定的毒作用。
- 孙苑菡杜文霞王玉玲张延巍邢亚飞许俊卿
- 关键词:病理改变
- 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮对大鼠致畸性的研究被引量:2
- 2011年
- 目的对新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的致畸性进行研究,为进一步研究NTO对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据。方法根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用大鼠致畸试验进行研究。结果 NTO染毒2 500 mg/kg剂量组孕鼠体重增重幅度降低;156~2 500 mg/kg剂量组黄体形成及胚胎植入数降低;2 500mg/kg剂量组胎鼠外观畸形;156~2 500 mg/kg剂量范围内引起胎鼠骨骼和内脏畸形。结论 NTO在156~2 500 mg/kg剂量范围内对大鼠具有胚胎毒性和致畸性。
- 王玉玲杜文霞孙苑菡王星文常志强陈渝
- 关键词:胚胎毒性致畸性
- 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的致突变性
- 2012年
- 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,进行3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的遗传毒性研究。Ames试验NTO在8~5 000μg/皿未发现诱变作用,1 250~5 000 mg/kg NTO对小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核作用,500~2 500 mg/kg NTO对小鼠精子畸形试验结果为阴性,提示NTO无遗传毒性。
- 王玉玲杜文霞孙苑菡张延巍邢亚飞常志强
- 关键词:AMES试验微核试验精子畸形试验
- 二硝酰胺铵盐染毒大鼠的病理学观察被引量:1
- 2012年
- 目的研究新型含能材料二硝酰胺铵(ammonium dinitramide,ADN)染毒对大鼠主要脏器的毒性作用。方法将96只健康成年SPF级SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照(蒸馏水)组和30.8 mg/kg(1/20 LD50)、61.6 mg/kg(1/10LD50)、123 mg/kg(1/5 LD50)ADN染毒组,每组24只,雌雄各半。采用灌胃方法进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,每周5 d,连续染毒90 d。观察大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及子宫的病理学改变。结果 ADN染毒组大鼠肝组织结构紊乱,中央静脉扩张瘀血,肝细胞肿胀、肝细胞脂肪性变,肝细胞颗粒变性、空泡变性,汇管区淋巴细胞浸润,部分细胞点状坏死。而其他脏器改变不明显。结论 ADN对大鼠肝脏具有一定的毒性作用。
- 王玉玲孙苑菡杜文霞谢锋邢亚飞李江平
- 关键词:二硝酰胺铵病理改变