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国家自然科学基金(81270096)

作品数:4 被引量:25H指数:2
相关作者:易群刘军王叶李川刘畅更多>>
相关机构:四川大学华西医院金堂县第一人民医院四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管扩张
  • 2篇遗传性出血性
  • 2篇遗传性出血性...
  • 2篇遗传性出血性...
  • 2篇毛细血管扩张...
  • 2篇扩张症
  • 2篇基因
  • 2篇SMAD4基...
  • 1篇阴性
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇幽门螺杆菌感...
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性大肝癌
  • 1篇术后
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇阻塞性
  • 1篇阻塞性肺疾病

机构

  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇金堂县第一人...

作者

  • 2篇易群
  • 1篇刘畅
  • 1篇刘畅
  • 1篇刘军
  • 1篇李川
  • 1篇王叶

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
幽门螺杆菌感染与慢性阻塞性肺疾病关系的meta分析被引量:17
2014年
目的 系统研究幽门螺杆菌感染与慢性阻塞性肺疾病之间的关系,明确幽门螺杆菌是否为慢性阻塞性肺疾病的危险因素.方法 计算机检索Medline、Embase、中国期刊全文库、万方数据库、维普数据库,筛选研究幽门螺杆菌感染与慢性阻塞性肺疾病关系的文献,提取数据并利用Stata12.0软件进行定量综合分析,计算合并比值比及其95%可信区间(95%CI).结果 本次meta分析共纳入7项病例对照研究,合计1265例研究对象.慢性阻塞性肺疾病患者较对照者的幽门螺杆菌感染率高,幽门螺杆菌感染与慢性阻塞性肺疾病关系的Meta分析显示合并比值比为1.30(95%CI 1.07~1.56)P值为0.007.结论幽门螺杆菌感染与慢性阻塞性肺疾病的关系密切相关,可能是慢性阻塞性肺疾病的重要致病因素.
刘军易群
关键词:幽门螺杆菌慢性阻塞性肺疾病META分析
原发性大肝癌患者术后生存质量的调查研究被引量:6
2015年
目的:研究原发性大肝癌患者术后的生存质量。方法:以我院收治的70例原发性大肝癌患者作为研究对象,对70例大肝癌患者分别在手术前、手术后1个月、手术后3个月进行自身调查,采用肝癌患者生活质量测定量表和Piper疲乏修正量表。结果:手术后1个月、3个月分别与手术前相比,患者生存质量的四个维度、QOL评分总分以及自评总分均较前提高,Piper疲乏修正量表评分四个维度均较前降低,P值均<0.05,差异有统计学意义。术后3个月和术后1个月比较,生存质量的四个维度以及QOL评分总分均有所提高, Piper疲乏修正量表评分四个维度均有所降低,P值均<0.05,差异有统计学意义,自评总分无明显差异。患者手术后1个月生存质量维度等级分类与治疗前相比有明显差异,8~10分的比例明显提高,0~3分的比例减少,P值均<0.05,差异有统计学意义。结论:原发性大肝癌患者经过手术治疗以后能够改善患者的生存质量。在临床护理中,有必要对患者术前、术后的生存质量进行评定,通过评价的结果采取有针对性的护理干预,有助于提高大肝癌患者的生存质量。
王叶李川
关键词:原发性大肝癌
遗传性出血性毛细血管扩张症ENG、ACVRL1和SMAD4基因筛查突变阴性1例报告
2014年
患者,男,35岁,因劳力后心悸、气促1年,加重伴晕厥2个月入院。10岁起反复出现鼻衄,近1年来鼻衄程度加重,不能自止;近4年出现刷牙后牙龈出血。入院查体:口唇发绀明显,杵状指(趾),双上肢前臂可见多发性毛细血管扩张。主动脉瓣区可闻及4/6收缩期杂音。动脉血气:吸入氧分数值为0.21,pH 7.415,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)33.0mmHg(1mmHg=0.133kPa),动脉血氧分压(PaO2)55.2mmHg,动脉血氧饱和度(SaO2)88.6%。
刘畅吕垠遐石朝利易群
关键词:遗传性出血性毛细血管扩张症SMAD4基因
遗传性出血性毛细血管扩张症基因突变分析被引量:2
2013年
目的分析遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)家系ENG、ACVEL1和SMAD4基因突变。方法收集4个HHT家系临床资料并分析其临床特点,应用直接测序和多重连接探针扩增技术对11例临床确诊及可疑患者的ENG、ACVRL1和SMAD4基因进行突变分析,将结果与HHT基因突变数据库进行对比。结果家系2先证者及2个妹妹的ENG基因发生了第2外显子c.207G〉A(p.L69L)同义突变、第8外显子c.1004A〉T(p.Q335L)错义突变、ACVRL1基因第7外显子c.817C〉T(L273L)同义突变;家系3先证者及其母亲和弟的ENG基因发生了第8外显子c.1004A〉T(p.Q335L)突变;也检测到家系4先证者及其兄的ENG基因第8外显子c.1004A〉T(p.Q335L)突变。家系l先证者及其他HHT患者,未检测到基因突变。其中ENG基因第8外显子c.1004A〉T(p.335Q〉L)为新突变,在200名正常对照中也未检测到该突变。结论HHT具有遗传异质性,ENG基因第8外显子c.1004A〉T(p.Q335L)为HHT新的致病突变。
刘畅吕垠遐杨小东黄燕花罗翼易群
关键词:遗传性出血性毛细血管扩张症突变分析SMAD4基因
共1页<1>
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