国家重点基础研究发展计划(2001CB510005)
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 相关作者：黎燕熊思东徐若男沈倍奋韩根成更多>>
- 相关机构：军事医学科学院复旦大学上海医学院复旦大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫耐受的形成、维持及诱导被引量：5
- 2005年
- 日益突出的自身免疫病及移植排斥问题为进一步深入认识免疫耐受形成及维持的机制提出了迫切要求。本文综述了免疫应答的启动、免疫耐受形成、维持机制以及免疫耐受诱导等几方面最新的研究进展。
- 韩根成黎燕沈倍奋
- 关键词：免疫耐受移植排斥
- 复合HA-2氨基多肽可增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果
- 2005年
- 目的 :以具有促黏膜黏附吸收功能的脱乙酰多糖chitosan包裹质粒DNApcDNA3-VP1构建的新型chitosan-DNA疫苗 ,已证实可诱生CVB3特异性黏膜IgA和抗CVB3保护力 ,在此基础上 ,引入具有内体破坏功能的流感病毒HA 2氨基多肽(融内体多肽 ) ,构建chitosan-DNA HApLys16疫苗 ,以期增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果。方法 :将融内体多肽与多聚赖氨酸顺序合成为“载体多肽”HA pLys16 ,将其与DNA、chitosan依次复合形成chitosan DNA HApLys16疫苗。以 5 0 μgDNA剂量的chitosan-DNA疫苗滴鼻免疫BALB c小鼠 4次 ,检测CVB3特异性体液和细胞免疫应答 ;隔 4周以致死性 5×LD50 CVB3攻击小鼠 ,观察攻击后存活情况。以免疫组化法检测了小鼠心肌内CVB3载量 ;并检测了黏膜IgA中和效价的改变。结果 :chitosan DNA-HApLys16疫苗滴鼻免疫不仅诱生了高水平的IgG ,而且诱生了高水平的黏膜IgA抗体。其诱生的IgG水平以及特异性CTL杀伤活性与chitosan DNA疫苗无统计差别 ,而其IgA水平显著高于chitosan DNA疫苗。CVB3攻击后 ,chitosan DNA HAp Lys16可保护 5 0 .0 %小鼠长期存活 ,高于chitosan DNA组 4 2. 9%的免疫保护率。病理学研究显示 :chitosan-DNA HApLys16免疫小鼠心肌炎症状况好于chitosan-DNA免疫小鼠。
- 徐薇沈燕陈瑞珍王缨熊思东
- 关键词：CVB3免疫保护
- α-Dystroglycan在胸腺T细胞的表达及其对胸腺发育的作用
- 2005年
- 目的 :研究α DG在胸腺T细胞中的表达及其对胸腺T细胞发育的作用。方法 :摘取 15日龄胚胎鼠胸腺进行体外器官培养。FACS检查不同发育时期胸腺T细胞上α DG的表达水平 ;于胸腺小叶上滴加α DG抗体、对照抗体或培养液。FACS分析胸腺T细胞表面CD4、CD8等的表达。结果 :15～ 19天胸腺CD4 -CD8-、CD4 + CD8+ 、CD4 -CD8+ 、CD4 + CD8-等细胞上均有不同水平的α DG表达 ;α DG抗体的干扰使胸腺T细胞发育明显受阻 ,表现为 :双阴性细胞比例极显著的增高从对照组的 2 6 5 3%到干扰组的 71 6 0 %、双阳性细胞和CD8单阳性细胞比例显著下降 ,从 39 81%、2 0 6 6 %分别下降到 7 5 0 %、6 85 %、CD4单阳性细胞比例无明显变化 ;同时胸腺细胞数目明显减少 ;随胸腺发育时间的延长和α DG抗体的持续存在 ,上述现象明显加剧。结论 :α DG广泛表达在胸腺细胞上 ,并参与胸腺T细胞的发育和分化。
- 张瑞华张进平何叶成苏丽萍熊思东
- 关键词：器官培养
- 重症肌无力发病机理的研究进展被引量：7
- 2006年
- 重症肌无力是一类由Th细胞依赖、抗体介导的自身免疫病。发病过程中肌体出现了体液免疫功能的紊乱。遗传因素、致病性自身抗体、细胞因子、补体及胸腺肌样细胞等都与该疾病有重要关系。
- 徐若男黎燕
- 关键词：重症肌无力自身免疫病
- 抗CD3单克隆抗体的作用机制及其在临床上的应用被引量：4
- 2005年
- CD3分子是T细胞表面的标记性分子 ,与T细胞受体 (TCR)组成TCR CD3复合体 ,在抗原识别和免疫信号传导过程中具有重要作用。利用抗CD3单克隆抗体激发或阻断T细胞活化信号转导 ,清除效应T细胞或诱导调节T细胞产生 ,为治疗器官移植排斥和自身免疫性疾病提供新的方法和手段。目前 ,抗CD3单克隆抗体已广泛应用于临床治疗器官移植后排斥反应 ,疗效显著 ,而将其用于治疗自身免疫性疾病的研究处于起步阶段 ,确切的疗效及其可能的机制有待深入的探讨。
- 陈国江黎燕
- 关键词：抗CD3单克隆抗体器官移植自身免疫性疾病调节T细胞
- mB7AP-exCD40L融合蛋白的分子设计及其在Pichia pastoris中的表达和生物活性
- 2005年
- 目的小鼠B7反义肽与小鼠CD40L胞外区融合蛋白(mB7AP-exCD40L)的分子模拟设计及其酵母表达体系的建立,研究其酵母表达产物的生物活性。方法分子模拟设计mB7AP-exCD40L;构建pPIC9K-mB7AP-exCD40L质粒并用电击法转化PichiapastorisGS115。Westernblot鉴定融合蛋白的表达,混合淋巴细胞反应(MLR)研究mB7AP-exCD40L对淋巴细胞增殖的影响。结果构建的重组Pichiapastoris实现了mB7AP-exCD40L的分泌表达,表达蛋白质的相对分子质量约2.6×103,对MLR具有抑制作用。结论分子模拟设计的mB7AP-exCD40L在Pichiapastoris表达体系成功表达,为进一步研究mB7AP-exCD40L在抗移植排斥反应中的作用奠定了基础。
- 陈晋储以微邵先安任学芳张洪勇高海峰何球藻熊思东
- 关键词：PASTORIS融合蛋白生物活性分子设计抗移植排斥反应电击法
