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河北省自然科学基金(c2009000269)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:孙一翀郭凯华曲银娥高福禄陈雪更多>>
相关机构:承德医学院河北医科大学河北师范大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇首乌
  • 2篇何首乌
  • 2篇何首乌饮
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇运动性
  • 1篇运动性疲劳
  • 1篇运动性疲劳大...
  • 1篇转录
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸间质
  • 1篇睾丸间质细胞
  • 1篇睾丸组织
  • 1篇细胞
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇免疫印迹法
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应

机构

  • 2篇河北师范大学
  • 2篇河北医科大学
  • 2篇承德医学院
  • 2篇河北大学
  • 1篇华北煤炭医学...

作者

  • 2篇郭银
  • 2篇牛嗣云
  • 2篇赵秀军
  • 2篇陈雪
  • 2篇高福禄
  • 2篇曲银娥
  • 2篇郭凯华
  • 2篇孙一翀

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为模型组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动性疲劳动物模型,其中E组每天训练前给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组大鼠给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组大鼠血清睾酮浓度,分别采用免疫组织化学法、Western blotting和RT-PCR检测各组大鼠睾酮合成催化酶的表达变化。结果 17β-HSD蛋白的阳性产物主要表达在睾丸间质细胞。17β-HSD mRNA及蛋白表达变化:与C组相比,D组和E组17β-HSD有显著性提高(P<0.05),而D组和E组无差异(P>0.05)。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶17β-HSD的表达。
郭银牛嗣云高福禄曲银娥赵秀军陈雪郭凯华孙一翀
关键词:何首乌饮运动性疲劳免疫印迹法反转录-聚合酶链反应
何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响被引量:4
2012年
目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组。A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。放免法检测各组血清睾酮浓度,用免疫组织化学方法观察何首乌饮过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax表达的影响。结果Bcl-2蛋白阳性表达在安静何首乌饮组最高;自然恢复组明显低于安静对照组、安静何首乌饮组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。在Bax蛋白表达上自然恢复组明显高于其它各组;安静何首乌饮组明显低于安静对照组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮可以上调过度训练大鼠睾丸间质细胞中的Bcl-2蛋白的表达和下调Bax蛋白的表达,从而抑制睾丸间质细胞的凋亡减轻过度训练对大鼠丸间质细胞的损伤。
郭银牛嗣云高福禄赵秀军孙一翀曲银娥陈雪郭凯华
关键词:何首乌饮间质细胞BCL-2BAX
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