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人组织因子RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1: 2008年; 目的通过构建携带人组织因子基因的RNAi慢病毒载体,获得可供转染的滴度,为下一步研究该基因缺陷在真核细胞中的影响提供物质基础。方法根据人组织因子基因设计的2条互补的单链寡核苷酸退火后形成双链,插入到pENTR^(TM)/U6载体的粘性末端.生成含RNAi盒的pENTR/U6载体,测序;与目标载体pLenti6/BLOCK-iT^(TM)-DEST vector进行位点特异性重组,再测序;经脂质体导入293FT细胞,包装成慢病毒,收集病毒上清并采用系列稀释法测定病毒滴度。结果经测序分析证实pENTR^(TM)/U6-TF-shRNA为阳性克隆,与载体pLenti6/BLOCK-iT^(TM)-DEST vector重组后测序结果显示也为阳性克隆,包装病毒,病毒悬液的滴度为5×10~5TU/mL。结论成功构建了携带人组织因子(TF)基因的RNAi慢病毒载体,为血栓栓塞性疾病的防治提供了新的思路。; 熊石龙王前包杰郑磊曾方银裘宇容; 关键词：RNAI 慢病毒载体滴度

微重力对血管内皮细胞生物学特性的影响: 2010年; 微重力状态下,人体将表现出一系列的心血管去适应性反应.由于血管内皮细胞是血管壁最重要的组成部分,因此血管内皮细胞生物学特性的改变将与去适也性反应直接相关.研究微重力状态下血管内皮细胞生物学特性的改变对预防和治疗航天员心血管的去适应性反应尤为重要.; 于霞郑磊王前; 关键词：微重力血管内皮细胞

内皮祖细胞对肿瘤血管新生的作用及潜在临床价值: 2009年; 肿瘤动物模型研究显示，骨髓来源的内皮祖细胞（EPC）在肿瘤血管化和肿瘤生长中发挥重要作用。存在于骨髓中的EPC，在肿瘤分泌的某些因子或信号刺激下动员到外周血使其水平升高，并归巢到肿瘤组织的新生血管床。临床研究表明，EPC水平的变化可预测抗肿瘤药物包括抗血管生成药物的疗效。基于这些观察，EPC对于恶性肿瘤有潜在的诊断和治疗作用。; 苏亚娟王前郑磊; 关键词：干细胞新生血管化病理性肿瘤

脉冲电刺激对血管内皮细胞与其祖细胞黏附的影响被引量：6: 2011年; 为探索脉冲电刺激下血管内皮细胞与内皮祖细胞(EPC)之间黏附强度的改变,诱导培养外周血EPC,荧光标记后与单层血管内皮细胞共培养,固定电压和频率为5 V和5 Hz,选择1、3、6、9 ms的脉宽对其进行干预,持续刺激24 h后检测贴壁EPC的荧光强度,以荧光比率衡量。结果显示,与对照组相比,3 ms刺激组荧光比率即显著增高,随着脉宽延长,6 ms组达到最大值,但9 ms刺激组却显著下降,提示适宜脉冲电刺激有利于血管内皮细胞与EPC之间的黏附,为电刺激促进血管新生的研究提供新的理论依据。; 李伟麒郑磊王前郭淑; 关键词：脉冲电刺激血管新生血管内皮细胞内皮祖细胞

电刺激促进新生血管形成的研究进展被引量：1: 2009年; 生物电是人体固有的基本属性,血管是机体最为重要的组织结构,缺血性病变往往伴随着血管的损伤以及生物电的变化。已经证实,借助外加生物电场可以实现缺血性病灶的血管修复。本文围绕新生血管形成的主要因素,就电刺激促进血管新生的特性作一综述,并在此基础上提出,内皮祖细胞的介入可能为电刺激促进新生血管形成的研究提供新依据。; 李伟麒郑磊王前; 关键词：电刺激新生血管形成血管内皮生长因子血管内皮细胞内皮祖细胞

模拟微重力对机体内皮细胞、血小板功能的影响: 2011年; 重力状态的改变将引起机体一系列生理机能的异常，如心血管系统中血液的重新分布、骨骼系统中骨质破坏的增加、造血系统中造血组织的减少等。人类登月计划的顺利实现以及空间站的成功建立，为研究微重力状态下机体生理功能的改变开启了新的篇章。随着模拟微重力仪的研发更足使这一领域出现了飞速的发展，但关于微重力状态下机体凝血功能的改变还有待进一步研究，特别是对于当今这个出血和血栓性疾病高发的时代更是刻不容缓。这将为预防航天员出血疾病的发生或血栓的形成提供一定的参考，同时将进一步推动我国航天事业的发展。; 于霞郑磊王前; 关键词：微重力内皮细胞血小板

模拟微重力影响CD34+造血细胞分化的实验研究: <正>目的:探讨模拟微重力环境对CD34+造血细胞分化的影响规律。方法:本实验采用Ficoll淋巴细胞分离液和免疫磁珠分离纯化脐带血中CD34+细胞,然后分组进行RCCS(模拟微重力组)、1-g液态培养组和1- g甲基纤...; 刘竞争王前郑磊; 文献传递

模拟微重力影响CD34+造血细胞转录因子GATA-1mRNA表达的实验研究: <正>目的:探讨模拟微重力影响CD34+造血细胞分化的机制。方法:采用Ficoll淋巴细胞分离液和免疫磁珠方法分离纯化CD34+细胞,后将纯化的CD34+细胞(纯度大于90%)进行模拟微重力组(RCCS组)和1- g液态...; 刘竞争王前郑磊; 文献传递

模拟微重力对单核细胞增殖及组织因子mRNA表达的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨模拟微重力对单核细胞增殖及组织因子(TF)mRNA表达的影响。方法将单核细胞株THP-1细胞置于RCCS系统中进行培养,以细胞计数和流式细胞术测定THP-1细胞的增殖能力;RT-PCR检测THP-1细胞TFmRNA的表达。结果模拟微重力条件下THP-1细胞计数显著低于静止组(P<0.01)。培养24h后,微重力组G0/G1期细胞(67.64±2.71)%明显高于静止组(46.57±1.64)%(P<0.05)。THP-1细胞未受LPS刺激时,微重力组和静止组均低表达TFmRNA,两者间无统计学差异;加入LPS培养4h后,微重力组和静止组THP-1细胞TF mRNA表达均增加,但微重力组(2.301±0.179)明显低于静止LPS刺激组(9.210±1.328)(P<0.05)。结论模拟微重力可抑制单核细胞的增殖以及LPS刺激下TFmRNA表达的增加。; 于霞郑磊熊石龙蔡贞王前; 关键词：微重力单核细胞细胞增殖 MRNA

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