您的位置: 专家智库 > >

湖北省科技攻关计划(2006AA301B66-3)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:肖宏黄浩傅雷林世和余兰才更多>>
相关机构:华中科技大学武汉市第一医院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇人结直肠癌
  • 2篇下调
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇基因
  • 2篇靶向
  • 2篇C-MYC
  • 2篇肠癌
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒长度
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇逆转录酶基因
  • 1篇转录

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 1篇武汉市第一医...

作者

  • 2篇易艳东
  • 2篇李秀
  • 2篇余兰才
  • 2篇林世和
  • 2篇傅雷
  • 2篇黄浩
  • 2篇肖宏

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
c-myc靶向siRNA抑制人结直肠癌Colo320细胞的增殖及下调hTERT基因表达的研究被引量:2
2009年
目的探讨发夹状shRNA封阻c-myc基因,抑制人结直肠癌Colo320细胞增殖、生长的状况。方法针对原癌基因c-myc构建发夹状shRNA的真核表达质粒,并转染人结直肠癌Colo320细胞。荧光定量RT-PCR检测c-myc及细胞端粒酶逆转录酶的mRNA表达,Western-blot检测c-myc、hTERT蛋白表达水平。Southern blot检测端粒的长度,PCR-ELISE法检测端粒酶活性。3H-thymidine实验分析DNA合成和细胞增殖。结果转染细胞增殖、生长皆受到抑制。同时,c-myc和hTERT的mRNA和蛋白表达显著下降,端粒的长度明显缩短,端粒酶活性降低。结论c-myc的shRNA对人结直肠癌Colo320细胞的增殖、端粒长度、端粒酶活性有特异性抑制作用,并呈剂量依赖关系。
黄浩李秀肖宏傅雷余兰才林世和易艳东
关键词:C-MYC
靶向siRNA下调人结直肠癌Colo320细胞端粒长度与端粒酶逆转录酶基因表达的研究被引量:1
2008年
目的:探讨发夹状shRNA封阻原癌基因(c-myc),抑制癌细胞增殖、生长的作用。方法:针对c-myc的构建发夹状shRNA的真核表达质粒,并转染人结直肠癌Colo320细胞。荧光定量RT-PCR检测c-myc及细胞端粒酶逆转录酶的mRNA的表达,Western-blot检测c-myc、端粒酶逆转录酶(hu-man telomerase reverse transeriptase,hTERT)蛋白表达水平。Southernblot检测端粒的长度,PCR-ELISE法检测端粒酶活性。3H-thymidine实验分析DNA合成和细胞增殖。结果:转染细胞增殖、生长皆受到抑制。同时c-myc和hTERT的mRNA和蛋白表达显著下降,端粒的长度明显缩短,端粒酶活性降低。结论:c-myc的shRNA对人结直肠癌Colo320细胞的生长增殖、端粒长度、端粒酶活性有特异性抑制作用,并呈剂量依赖关系。
黄浩李秀肖宏傅雷余兰才林世和易艳东
关键词:C-MYC
共1页<1>
聚类工具0