国家教育部博士点基金(20132227120004)
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
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- 人参二醇组皂苷对血浆血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肥大心肌细胞表面积、细胞内总蛋白质含量、细胞内游离钙离子浓度及钙调神经磷酸酶活性的影响。方法 2日龄Wistar大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,通过AngⅡ诱导建立心肌细胞肥大模型,随机分为3组:肥大模型组(AngⅡ,10-7mol/L);PDS低剂量组(400μg/ml);PDS高剂量组(800μg/ml)。另设正常对照组(等体积培养液)。用Leica QWin病理图像分析系统测定心肌细胞表面积,BCA法测定心肌细胞内总蛋白质含量,荧光分光光度计测定细胞内游离钙离子浓度,紫外分光光度计测定细胞内钙调神经磷酸酶活性。结果 PDS能明显减小肥大心肌细胞表面积,降低肥大心肌细胞内总蛋白质含量,降低肥大心肌细胞内钙离子浓度,抑制肥大心肌细胞内钙调神经磷酸酶活性。结论 PDS对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大具有抑制作用,可能与阻断钙调神经磷酸酶信号传导通路有关。
- 韩冬朱凯刘苗代德强张亚杰王楚盈刘佳李玉梅李丽静
- 关键词：人参二醇组皂苷心肌细胞肥大钙调神经磷酸酶
- 人参二醇组皂苷对心肌梗死后心室重构大鼠基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制因子-1水平的影响被引量：11
- 2013年
- 目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对心梗后心室重构大鼠心功能、心肌间质胶原含量,基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)及其组织抑制因子-1(TIMP-1)水平的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后心室重构模型。将Wistar大鼠(雌雄各半)随机分成假手术组、模型组、PDS组给予人参二醇组皂苷50 mg·kg-1·d-1及卡托普利组给予卡托普利100 mg·kg-1·d-1。假手术组及模型组给予等体积生理盐水。给药4 w后各组大鼠行超声心动图检查,检测左心室舒张末期内径(LVEDd)、射血分数(EF)和短轴缩短率(FS),取心肌,检测心肌胶原含量,Ⅰ/Ⅲ胶原比例,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌间质MMP-2,9和TIMP-1 mRNA表达情况。结果 PDS能明显降低心室重构大鼠LVEDd,升高心室重构大鼠EF及FS,降低心室重构大鼠心肌间质胶原含量及Ⅰ/Ⅲ型胶原比例,减少心室重构大鼠心肌间质MMP-2,9表达,增加TIMP-1mRNA表达。结论 PDS对大鼠心肌梗死后心室重构具有保护作用,可能与调节MMP-2,9和TIMP-1的表达有关。
- 韩冬张余威刘苗代德强张亚杰王楚盈刘佳李玉梅李丽静
- 关键词：人参二醇组皂苷心室重构组织抑制因子-1
- 常见肝损伤动物模型构建和应用的研究状况被引量：7
- 2022年
- 肝是机体生物转化的最主要器官,对于维持机体的生命活动发挥着重要作用。因此肝损伤会对机体造成严重伤害,轻则引发脂肪肝,持续性加重将诱导肝纤维化和肝硬化,最终导致肝衰竭或肝癌,严重危及人体生命健康。对此,建立与临床肝损伤的病理生理过程及发病程度相似的动物模型对于更好地探究肝损伤患者的发病机制及临床治疗方法就具有十分重要的意义。本文作者对常见的酒精性肝损伤模型、药物性肝损伤模型(对乙酰氨基酚致肝损伤模型及异烟肼联合利福平致肝损伤模型)、化学类试剂诱导的肝损伤模型(四氯化碳致肝损伤模型,α-萘基异硫氰酸酯致肝损伤模型及硫代乙酰胺致肝损伤模型)、免疫类物质刀豆蛋白致肝损伤模型、缺血再灌注诱导肝损伤模型以及人源嵌合体小鼠肝损伤模型进行汇总,并对各类模型的造模方法、作用机制及优缺点进行系统地阐述,旨在为科研工作者探究保肝药物时,对模型的选择提供更确切的理论依据,希望能为临床肝损伤疾病的治疗提供新思路。
- 方春秋张文军张景洲曲宁曹占鸿潘建衡雷毓婷罗浩铭韩冬
- 关键词：肝损伤造模方法酒精性肝损伤化学性肝损伤免疫性肝损伤
