广东省教育厅自然科学基金(Z03042)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 微小RNA:一类新的调控性非编码RNA被引量：4
- 2005年
- 微小RNA(miRNA)是一种长度约为18～25nt的非编码RNA.在线虫、拟南芥、果蝇、人类等动植物细胞中已发现了近400个miRNA,这些miRNA可在转录后水平或翻译水平调节基因表达.miRNA可在无脊椎动物的发育、神经分化、细胞增殖、凋亡和脂肪代谢过程中发挥调节作用.由于与siRNA的相关性及相似的功能,miRNA已引起人们的广泛关注.
- 王菲菲刘新光梁念慈
- 关键词：微小RNARNA小分子干扰
- 两种常用转染试剂转染siRNA至HL-60细胞转染效率的比较被引量：4
- 2011年
- 目的比较两种常用转染试剂转染小干扰RNA(siRNA)至悬浮细胞的转染效率及对细胞毒性的影响。方法以羧基荧光素(FAM)标记的siRNA为报告基因,以lipofectamine 2000和siPORT NeoFX为转染试剂,用流式细胞仪检测转染效率,倒置显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率。结果 siRNA>100 nmol/L时,lipofectamine 2000的转染效率高于siPORT NeoFX(P<0.05);si RNA<100 nmol/L时,前者低于后者(P<0.05)。siRNA终浓度及转染试剂用量相同时,lipofectamine 2000组HL-60细胞存活率与SiPORT NeoFX组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在使用高浓度si RNA时,lipofectamine2000对HL-60细胞有较高的转染效率和较小细胞毒性。
- 王巍张晓希刘新光
- 关键词：脂质体转染
- 针对人蛋白激酶CK2α亚基的shRNA表达质粒的构建与鉴定
- 2006年
- 目的:构建针对人蛋白激酶CK 2α亚基的shRNA表达质粒。方法:以mU 6pro为载体,化学合成shRNA表达模板,并定向克隆到载体的U 6启动子下游,琼脂糖凝胶电泳法筛选阳性克隆,基因测序法检测插入模板序列的正确性。结果:获得了正确的重组质粒,插入的转录模板序列完全正确。结论:成功构建了针对人蛋白激酶CK 2α亚基的RNA i体系。
- 朱汝森刘新光梁念慈
- 关键词：蛋白激酶CK2RNA干扰(RNAI)基因测序转染
