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国家自然科学基金(50663001)

作品数:10 被引量:19H指数:3
相关作者:徐景坤卢宝阳曾理强申亮裴梅山更多>>
相关机构:江西科技师范学院济南大学宜春学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目江西省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇导电高分子
  • 9篇分子
  • 9篇高分子
  • 8篇电化学
  • 7篇电化学聚合
  • 5篇三氟
  • 5篇三氟化硼
  • 5篇三氟化硼乙醚
  • 5篇氟化
  • 3篇咔唑
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇聚丙烯
  • 2篇聚丙烯酸
  • 2篇聚丙烯酸酯
  • 2篇聚芴
  • 2篇交联
  • 2篇光谱
  • 2篇
  • 2篇丙烯

机构

  • 10篇江西科技师范...
  • 2篇济南大学
  • 2篇宜春学院
  • 1篇成都理工大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌航空大学
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇曲阜师范大学

作者

  • 10篇徐景坤
  • 4篇卢宝阳
  • 2篇朱召进
  • 2篇李玉真
  • 2篇李龙
  • 2篇曾理强
  • 2篇裴梅山
  • 2篇周卫强
  • 2篇申亮
  • 1篇范长利
  • 1篇申艳艳
  • 1篇万益群
  • 1篇苗华明
  • 1篇褚奇
  • 1篇蔡涛
  • 1篇谢宇
  • 1篇马木林
  • 1篇张洪林
  • 1篇聂广明
  • 1篇陈文

传媒

  • 3篇高分子学报
  • 3篇化学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇功能材料
  • 1篇应用化学

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三氟化硼乙醚中二甲基甲撑二氧苯的电化学聚合被引量:1
2008年
在三氟化硼乙醚中通过阳极氧化二甲基甲撑二氧苯获得了新型导电高分子聚(二甲基甲撑二氧苯)。二甲基甲撑二氧苯的起始氧化电位是0.7 V(vs SCE),远小于在含0.1 mol/L四氟化硼四丁基铵的乙腈中的起始氧化电位1.57 V(vs SCE)。聚合物的电导率为0.23 S/cm。红外和核磁表明聚(二甲基甲撑二氧苯)的聚合位点在4和5位。
万益群马木林徐景坤
关键词:三氟化硼乙醚导电高分子电化学聚合
C_4H_4Y(Y=O,S,Se)与BX_3(X=H,F,Cl)作用的计算化学研究被引量:1
2010年
采用量子化学的密度泛函B3LYP和二阶微扰MP2(full)方法对C4H4Y(Y=O,S,Se)与BX3(X=H,F,Cl)形成的电子授受型复合物进行了研究,所得18个复合物的构型包括BX3位于C=C双键上方的π-p作用型和B与O,S,Se直接作用的n-p作用型.体系C4H4Y-BH3以n-p作用型较为稳定,体系C4H4Y-BF3,C4H4Y-BCl3的π-p和n-p作用型复合物稳定性相当.对各复合物的几何构型、振动频率和自然键轨道分析表明,复合物的形成过程中均存在几何构型的改变、电荷的转移和振动频率的变化,它们的变化规律与复合物稳定性的变化规律基本一致,即按H,F,Cl的顺序依次降低.
李玉真徐景坤聂宇婷曾斌
关键词:密度泛函
聚(聚(N-乙烯基咔唑))的电化学合成及表征被引量:2
2008年
用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚(聚(N-乙烯基咔唑))(PPVK)膜,电导率为0.012S/cm。循环伏安研究表明,PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性,且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱分析结果表明,PVK二次聚合发生在苯环上。荧光光谱分析结果表明,PPVK膜是一种良好的蓝色荧光物质。交流阻抗谱研究表明,PPVK的阳极氧化过程(0.5~1.9V)可以分为P掺杂区(0.5—1.3V)、过渡区(1.4~1.5V)和过氧化区(1.6~1.9V)3个电位区域。
周卫强彭花萍徐景坤
关键词:导电高分子电化学聚合荧光光谱阻抗谱
聚丙烯酸修饰咔唑的电化学聚合及表征被引量:2
2010年
合成了侧链带有咔唑的N-丙烯酰氧己基咔唑(MACZ),通过自由基聚合得到聚N-丙烯酰氧己基咔唑(PMACZ),在四氢呋喃含10%三氟化硼乙醚与四氟化硼四丁基胺的混合电解质溶液中,直接阳极氧化PMACZ获得自支撑交联网状的聚(聚N-丙烯酰氧己基咔唑)(PPMACZ)薄膜.PPMACZ薄膜具有良好的氧化还原性和热稳定性,电导率为1.34×10-5S·cm-1.1HNMR和红外光谱表明PMACZ二次聚合反应发生在咔唑单元的3,6位上,荧光光谱表明PPMACZ薄膜是一种良好的蓝色发光材料.
朱召进徐景坤裴梅山卢宝阳马茶李龙申亮
关键词:导电高分子聚丙烯酸酯电化学聚合
聚吲哚及其衍生物的荧光光谱
2008年
在三氟化硼乙醚及其混合电解质中,吲哚及其衍生物阳极氧化可以获得高质量的聚吲哚及其衍生物膜:聚吲哚、聚(5-甲基吲哚)、聚(5-硝基吲哚)、聚(5-氰基吲哚)、聚(5-溴吲哚)。它们可溶于DMSO和THF中。聚吲哚及其衍生物具有良好的荧光性质;单体的发射光谱与取代基有关,而聚合物的发射光谱几乎不受取代基的影响。电子离域程度增大,使得聚合物的激发和发射光谱红移,宽的分子量分布则会使聚合物的激发和发射光谱变宽。
周卫强徐景坤郭孟萍
关键词:导电高分子电化学聚合三氟化硼乙醚荧光特性
四氢呋喃/三氟化硼乙醚混合电解质中咔唑的电化学聚合被引量:5
2008年
在四氢呋喃/三氟化硼乙醚混合电解质中直接阳极氧化咔唑制备聚咔唑.单体的起始氧化电位为0.92 Vversus SCE,远低于单体在含0.1 mol.L-1Bu4NBF4的乙腈溶液中的起始氧化电位(1.36 Vversus SCE).在此体系中获得的聚咔唑膜具有良好的电化学活性和稳定性,其电导率为7.0×10-3S.cm-1.聚合物可部分溶解于二甲基亚砜等强极性有机溶剂.UV-Vis,FT-IR,1H-NMR证明聚合物共轭长链的形成.该体系中获得的聚咔唑是一种蓝光发射材料,并具有良好的热稳定性.
申艳艳苗华明徐景坤张洪林卢宝阳
关键词:导电高分子电化学聚合混合电解质四氢呋喃三氟化硼乙醚
9,10-二氢化菲在三氟化硼乙醚-浓硫酸混酸中的电化学聚合被引量:3
2008年
在三氟化硼乙醚(BFEE)-浓硫酸混合电解质体系中直接氧化9,10-二氢化菲获得了高质量聚(9,10-二氢化菲)膜,其电导率为3.8×10-1S/cm.9,10-二氢化菲在BFEE+10%浓硫酸体系中的起始氧化电位为0.93Vvs.SCE,远低于其在乙腈+0.1mol/LBu4NBF4溶液中的起始氧化电位(1.75Vvs.SCE).在BFEE+10%浓硫酸体系中获得的聚(9,10-二氢化菲)膜具有良好的电化学性质.聚合物部分溶于二甲基亚砜、四氢呋喃、氯仿等极性溶剂.FT-IR和量化计算表明聚合反应主要发生在2,7位或者3,6位.荧光光谱和热重分析表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料且具有良好的热稳定性.
卢宝阳曾理强徐景坤聂广明蔡涛
关键词:导电高分子电化学聚合三氟化硼乙醚
聚丙烯酸芴酯的电化学氧化交联反应及其表征被引量:1
2010年
合成了侧链带有芴的聚丙烯酸芴酯(PFM),在含40%三氟化硼乙醚的二氯甲烷混合电解质溶液中,直接阳极氧化PFM获得了自支撑交联网状的聚(聚丙烯酸芴酯)(CPFM)薄膜.通过UV-Vis、FTIR和1H-NMR对CPFM结构进行了表征.荧光光谱表明得到的聚合物薄膜CPFM在415nm附近处具有强的荧光发射峰,表明聚丙烯酸结构的引入没有影响聚芴的蓝色发光性能并有利于提高聚合物薄膜的力学性能.TGA表明得到的CPFM薄膜具有良好的热稳定性。
朱召进李玉真裴梅山徐景坤卢宝阳李龙申亮
关键词:聚芴导电高分子聚丙烯酸酯
聚(3,4-二氧乙撑噻吩)的制备及其热电性能研究被引量:3
2009年
聚(3,4-二氧乙撑噻吩)(PEDOT)以其独特的热稳定性和较高的电导率而引起了广泛关注。首次系统研究了导电PEDOT的热电性能,主要包括电导率、Seebeck系数和热导率,详细比较了化学和电化学方法制备的PEDOT样品在热电性能上的差异。结果表明PEDOT的热电优值最大可以达到1.87×10-3(T=270K),且在相同条件下,PEDOT的热电性能要高出其它有机高分子材料大概一个数量级,而且PE-DOT的热电性能依然存在较大的提高潜力。
谢宇蒋丰兴徐景坤
关键词:导电高分子热电性能
三氟化硼乙醚溶液中卤代芴的电化学聚合被引量:5
2008年
在三氟化硼乙醚(BFEE)溶液中9-溴芴和9,9-二氯芴可以直接阳极氧化制备聚(9-溴芴)和聚(9,9-二氯芴).单体在BFEE中的起始氧化电位远低于在乙腈体系中的起始氧化电位.聚(9-溴芴)和聚(9,9-二氯芴)均可溶于强极性有机溶剂,如二甲基亚砜、四氢呋喃等,并分别表现出良好的蓝色和黄绿色发光性能,其电导率测定为10-1S/cm.红外光谱和核磁共振波谱表明聚合反应主要发生在2,7位.
陈文范长利曾理强王幸聪褚奇徐景坤
关键词:聚芴导电高分子电化学聚合三氟化硼乙醚
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