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吉林省科技发展计划基金(201205054)

作品数:7 被引量:22H指数:2
相关作者:孟宪梅柳增善卢士英任洪林刘艳艳更多>>
相关机构:吉林工商学院吉林大学广泽乳业有限公司更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省世行贷款农产品质量安全项目吉林省重大科技攻关项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇乳品
  • 1篇叠氮
  • 1篇药物残留
  • 1篇有效成分测定
  • 1篇原料乳
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱技术
  • 1篇牛奶
  • 1篇热带假丝酵母...
  • 1篇阪崎肠杆菌
  • 1篇溴化
  • 1篇五味子
  • 1篇物色
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌总数
  • 1篇鲜乳
  • 1篇滤膜
  • 1篇灭菌
  • 1篇灭菌乳

机构

  • 7篇吉林工商学院
  • 4篇吉林大学
  • 2篇广泽乳业有限...
  • 1篇福建出入境检...

作者

  • 7篇孟宪梅
  • 4篇任洪林
  • 4篇卢士英
  • 4篇柳增善
  • 2篇胡盼
  • 2篇刘长姣
  • 2篇刘艳艳
  • 2篇常江
  • 1篇于徊萍
  • 1篇余平
  • 1篇孙肖明
  • 1篇袁述
  • 1篇李岩松
  • 1篇于师宇
  • 1篇张嵩
  • 1篇丁燕霞
  • 1篇金雯
  • 1篇崔成

传媒

  • 2篇食品工业科技
  • 2篇食品研究与开...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国乳品工业

年份

  • 2篇2016
  • 5篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
乳品中热带假丝酵母菌的双抗夹心ELISA快速检测方法被引量:2
2016年
本研究用于乳品中热带假丝酵母菌的快速检测。采用热带假丝酵母菌超声破碎后的上清蛋白作为免疫原分别免疫新西兰大耳白兔和Hartley豚鼠,获得热带假丝酵母菌的多克隆抗体。以兔抗体作为捕获抗体,豚鼠抗体作为检测抗体,通过矩阵法及正交分析建立乳品中热带假丝酵母菌快速、特异的双抗夹心ELISA检测方法。该方法检出限为98 ng/m L,板内变异系数小于2%,板间变异系数小于6%,特异性及重复性良好。实际样品检测中,通过对乳制品进行滤膜集菌并选择性增菌培养,超声后提取的蛋白上清应用本研究建立的双抗夹心ELISA检测方法,100 CFU/m L热带假丝酵母菌可在22 h内准确检测出阳性反应。
常江刘熙柳增善任洪林卢士英胡盼李岩松盖冬雪金雯张嵩孟宪梅
关键词:乳品热带假丝酵母菌
原料乳细菌总数快速检测方法研究进展被引量:2
2014年
概述了原料乳细菌总数快速检测方法的研究现状及最新研究进展,对电导微生物技术、PCR技术、ATP生物发光技术、流式细胞技术、直接表面荧光过滤技术、酶联免疫法、生物传感器法、智能化图像识别技术进行了归纳,并对国内的研究方向进行了展望。
孟宪梅杨志国孙肖明
关键词:原料乳细菌
色谱技术在检测牛奶中激素类药物残留的应用被引量:2
2014年
牛奶中激素类药物残留的检测是保证人们放心食用安全牛奶的重要环节,检测技术是解决此问题的关键。本文分别介绍了色谱技术在检测牛奶中五类激素类药物残留的应用情况,分析不同色谱技术的优缺点,并对牛奶中激素类药物残留检测技术的发展趋势进了展望。
刘长姣郭镧袁述孟宪梅余平
关键词:牛奶激素类药
乳品中大肠杆菌PMA-qPCR活菌检测方法的建立被引量:6
2016年
本试验旨在建立一种乳品中大肠杆菌PMA-qPCR活菌检测方法。优化qPCR检测方法,探究菌浓度为1×108 CFU/mL的大肠杆菌活菌悬液、热致死菌悬液细胞数来确定不同的PMA剂量、暗孵育时间、曝光时间对死菌抑制效果的影响,确定最佳PMA处理方案。结果表明,qPCR检测可特异性扩增大肠杆菌,1×108 CFU/mL的大肠杆菌经90℃水浴30s全部致死后,采用10μg/mL的PMA暗孵育15min后冰上曝光10min为最佳处理方案,这种处理方案可最大程度抑制死细胞信号,而对活细胞几乎没有影响,样品中微生物初始浓度不低于1×108 CFU/mL时较稳定,得到标准曲线回归方程y=-3.356x+47.413,R2=0.9989,最低检测限为103 CFU/mL,加标样本检测结果与实际相符。该方法为利用PMA-qPCR检测食品中的活大肠杆菌杆菌奠定了基础。
盖冬雪任洪林卢士英胡盼孟宪梅刘熙宋德刚金雯张嵩常江刘艳艳柳增善
关键词:大肠杆菌计数
灭菌乳中活阪崎肠杆菌PMA-PCR检测方法的建立被引量:12
2014年
本试验旨在建立灭菌乳中活阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的PMA-PCR检测方法。将DNA染料叠氮溴化丙锭(propidium monoazide,PMA)与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术结合,优化PMA最佳工作浓度和曝光时间,确定PMA-PCR区别死、活阪崎肠杆菌细胞的最佳条件。结果表明,活阪崎肠杆菌经100℃沸水处理20min可完全致死,PMA完全与死阪崎肠杆菌DNA共价交联并光解溶液中游离PMA的最佳曝光时间为15min,完全抑制死阪崎肠杆菌PCR扩增的最小PMA浓度为5μg/mL,不抑制活阪崎肠杆菌PCR扩增的最大PMA浓度为15μg/mL。经PMA处理后,在含有不同比例的死、活阪崎肠杆菌混合液中检测到活阪崎肠杆菌的最低检测限为40CFU/mL,在灭菌乳样品中检测到活阪崎肠杆菌的最低检测限为100CFU/mL。该方法为利用PMA-PCR检测食品中的活阪崎肠杆菌奠定了基础。
刘艳艳柳增善柳增善任洪林卢士英崔成任洪林孟宪梅于师宇
关键词:PMAPCR阪崎肠杆菌灭菌乳
鲜乳中常见污染细菌的分离与鉴定被引量:1
2014年
对吉林省污染鲜乳的细菌进行分离鉴定,以分析本地区鲜乳污染情况,为建立针对性检测鲜乳中的污染细菌提供参考。采集吉林省部分地区奶牛养殖场及农户散养奶牛自产鲜乳,采用常规培养方法进行分离培养。用聚合酶链式反应(PCR)扩增细菌16S rDNA,对PCR产物测序、分析,与Genbank上已知的细菌16S rDNA序列对比同源性,交叉同源性较高的细菌进行生化实验加以补充鉴定。结果表明,分离并鉴定出吉林省污染鲜乳的常见细菌,为鲜乳在生产加工过程中有针对性的检测特异性细菌奠定了基础。
刘艳艳卢士英任洪林崔成盖冬雪丁燕霞柳增善孟宪梅
关键词:鲜乳RDNA聚合酶链式反应
五味子及其制剂中有效成分测定方法的研究进展
2014年
五味子为我国传统中药之一,具有多种有效成分和药用功效。近年对五味子有效成分测定方法的研究也取得了一定的进展,本文对五味子及其制剂中木脂素、多糖等有效成分的测定方法做一综述,以促进五味子研究与开发利用。
刘长姣于徊萍孟宪梅
关键词:五味子
共1页<1>
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