深圳市科技计划项目(JH200507120860A)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：谢妮池晓霞刘建军袁建辉更多>>
- 相关机构：深圳市第二人民医院深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 商陆提取蛋白体外抗柯萨奇病毒的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨商陆提取蛋白(PAP)在体外抗柯萨奇病毒(CVB3)的效应。方法:(1)用MTT法检测PAP对Hela细胞的毒性作用;(2)在Hela细胞上采用微量细胞病变抑制法观察PAP直接灭活CBV3的作用。结果:(1)连续作用6dPAP对Hela细胞的50%毒性浓度依次降低;(2)实验的第1、2、3d,0.1至25mg/L-3浓度的PAP能抑制100TCID50和1000TCID50柯萨奇病毒在胞内复制;(3)实验的第4、5、6d,0.1至25mg/L-3浓度的PAP作用于感染了CVB3的Hela细胞发生了病变。结论:在体外细胞培养上,商陆提取蛋白能起到阻断或减缓柯萨奇病毒吸附细胞的作用。
- 谢妮池晓霞袁建辉刘建军
- 关键词：柯萨奇病毒抗病毒效应
- 一种新型抗HCV药物筛选细胞模型建立的研究被引量：4
- 2005年
- 目的构建HCV5’NCR调控外分泌性碱性磷酸酶(SEAP)基因表达的细胞模型。方法用PCR技术扩增HCV5’NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2-Control的SEAP基因上游,构建HCV5’NCR调控SEAP表达的重组质粒pdNCRSEAP。用脂质体基因转染技术,将pdNCRSEAP转染至肝细胞株Huh-7。用化学发光法检测SEAP的表达,并观察不同浓度反义寡聚核苷酸(ASODN)对SEAP表达的影响。结果重组质粒pdNCRSEAP表达的发光强度为pSEAP2-Control的78%,5μmol和10μmolASODN对pdNCRSEAP发光强度的抑制率分别为31.2%和48.6%,而对pSEAP2-Control的SEAP表达无显著抑制作用(P>0.05)。结论重组质粒pdNCRSEAP的SEAP表达受HCV5’NCR调控,为以HCV5’NCR为靶位点的药物筛选建立了检测方便的细胞模型。
- 池晓霞谢妮孙彦
- 关键词：抗HCV基因转染技术反义寡聚核苷酸SEAPPCR技术
