您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(20373054)

作品数：6 被引量：10H指数：2
相关作者：夏文生万惠霖李建辉翁维正傅钢更多>>
相关机构：厦门大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 3篇氧化镧
  • 3篇偶联
  • 3篇金属
  • 3篇甲烷
  • 2篇氧化偶联
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶胶
  • 2篇水溶剂
  • 2篇烷氧化偶联
  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇纳米
  • 2篇甲烷氧化
  • 2篇甲烷氧化偶联
  • 2篇泛函
  • 2篇泛函理论
  • 2篇非水
  • 2篇非水溶剂
  • 2篇氧
  • 2篇DFT

机构

  • 9篇厦门大学

作者

  • 9篇万惠霖
  • 9篇夏文生
  • 5篇翁维正
  • 3篇李建辉
  • 2篇侯玉慧
  • 2篇张俊
  • 2篇傅钢
  • 2篇常刚
  • 1篇张达
  • 1篇谢励

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇Chines...
  • 2篇石油化工
  • 1篇第十四届全国...
  • 1篇稀土催化在绿...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2004
共 6 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
肼在金属表面上分解机理的理论研究被引量：3
2008年
键指数归一-二次指数势(Unity Bond Index-Quadratic Exponential Potential,UBI-QEP)法被用于研究肼在Fe,Ru,Pt和Cu表面上的分解机理.研究结果表明,肼在金属上优先发生N—N键断裂,金属活性顺序是Ru^Fe>Pt>Cu,但不同金属上呈现出不同的产物选择性.在Fe,Ru上产物主要为N2和H2,其通过N2Hx物种形成的可能性较低,金属活性顺序为Ru>Fe;而在Cu,Pt上最终产物为NH3,N2和H2,其中H2和N2的形成可能部分源于中间体物种N2H的转化,金属的活性顺序为Pt>Cu.
张俊谢励夏文生万惠霖
关键词：金属表面
Fe、Ni、Pt、Au上CH4氨氧化偶联形成C-N键的理论研究
＜正＞工业上HCN合成源于甲烷、氨偶联（CH4+NH3→HCN+3H2）。文献报道Pt具有独特的催化作用, 但对其机理的认识却仍有限。为此,我们采用UBI-QEP法从能量学上考察Fe,Ni,Pt,Au催化该反应的机理及金...
夏文生万惠霖
关键词：偶联
文献传递
甲烷部分氧化反应中金属氧化态对积碳影响的理论研究
＜正＞众所周知,甲烷制合成气是甲烷综合利用的重要途径之一,但因甲烷极易深度氧化为CO2,使得如何发展优良催化剂以控制甲烷部分氧化反应（POM）至合成气一直是人们研究的热点。POM中Ni是优良催化剂,但其表面上的积碳会缩短...
夏文生张俊翁维正万惠霖
关键词：甲烷部分氧化积碳
文献传递
Nb^+离子活化甲烷脱氢反应机理密度泛函(DFT)研究被引量：6
2006年
通过DFT-UB3LYP方法,计算了五重、三重和单重自旋态下的气相Nb+离子活化甲烷脱氢反应的能量变化,并对其直接式和插入式反应机理进行了比较,考察了自旋翻转对反应的影响.结果表明,插入式脱氢较直接式有利,CH4上的H转移到Nb+上形成的中间体HNbCH3+中,多重度由五重降为三重,反应活化能垒显著降低;HNbCH3+可经四中心过渡态转化为(H2)NbCH2+,最后生成三重态的NbCH2++H2.速控步骤为(H2)NbCH2+的脱氢.此外,通过对V+,Nb+,Ta+活化甲烷的比较研究了三者活化甲烷的反应活性.
李建辉夏文生万惠霖
关键词：脱氢铌
1O2与(LaOxH)4-2x的反应能量学:DFT研究
2004年
采用密度泛函理论法(DFT)及嵌入相对论效应的赝势研究单重态下分子氧与(LaOxH)4-2x反应能量学.结果表明1O2与(LaOxH)4-2x作用可能形成端式或侧式键合物种.对(LaOH)2+,二者并存,端式(通过H键合构成)易转化为超氧物种,而侧式(通过La键合构成)则倾向于转化为臭氧物种;对LaO2H或(LaO3H)2-,1O2无需活化即可转化为能量上较稳定的侧式键合的超氧物种,而侧式键合物1O2-LaO2H转化为臭氧物种的倾向性较侧式键合物1O2-(LaOH)2+的要小.1O2与(LaOxH)4-2x作用形成的超氧物种稳定性随x增大而增加.
夏文生傅钢翁维正李建辉万惠霖
关键词：单重态氧DFT
UBI-QEP方法研究乙烷的催化转化
2004年
用归一键指数-二次指数势(UBI-QEP)方法计算了在Ni(111)、Pt(111)、Pd(111)、Ag(111)、Fe(110)的清洁表面及不同覆盖度氧的预吸附表面上乙烷的催化转化性质.结果表明,乙烷在清洁表面反应时,C-H键的断裂在Pt上较容易,在Ag上最难.在Fe上C-C键的分裂比C-H键稍易.氧的预吸附和参与反应使Ag和Pd上乙烷的裂解相对在清洁表面上容易,而在Pt、Ni和Fe面上乙烷的裂解较在清洁表面上难.乙烷在氧预吸附的金属上反应,产物主要为乙烯、甲烷、含氧C2有机物.
李建辉夏文生傅钢万惠霖
关键词：乙烷氧过渡金属
卤氧化镧应用于甲烷氧化偶联:纳米与常规尺度比较研究
甲烷氧化偶联(OCM)制C烃类是目前能源紧缺的时代实现天然气直接转化的有效途径之一,由于甲烷的化学稳定性,活化甲烷常需较高的温度,因此开发高效低温OCM反应催化剂具有重要的应用前景。
侯玉慧常刚翁维正夏文生万惠霖
关键词：纳米甲烷氧化偶联溶胶-凝胶非水溶剂低温活性
文献传递
非水溶剂溶胶-凝胶法制备的纳米卤氧化镧在甲烷氧化偶联反应中的应用被引量：1
2011年
采用非水溶剂溶胶-凝胶法制备了具有四方晶体相结构的纳米LaOX(X=Cl,Br).X射线粉末衍射和扫描电子显微镜结果表明,纳米LaOX样品的形貌规整、粒径均匀(平均粒径约为47nm).在甲烷氧化偶联(OCM)反应中,纳米LaOX显示出比常规尺度LaOX更高的催化活性和C2选择性,且纳米LaOX具有良好的稳定性.此外,常规尺度下,LaOBr催化剂活性和C2选择性高于LaOCl;纳米尺度下,两催化剂活性相差不大,但LaOBr上C2选择性明显更高.
侯玉慧常刚翁维正夏文生万惠霖
关键词：纳米甲烷氧化偶联非水溶剂
La-O小团簇上超氧物种与过氧物种间的连接途径(英文)被引量：1
2013年
采用密度泛函理论方法考察了La-O团簇上超氧物种与过氧物种间转化的连接途径.单重态下,团簇上单个超氧物种可通过一系列臭氧物种转化为过氧物种,且转化能垒较高;三重态下,单个超氧物种则并无与过氧物种间连接的途径.然而,La-O团簇上两超氧物种间的相互作用及其转化也具单重态和三重态两条途径.三重态下,超氧物种可很容易地转化为过氧物种(O2+O2O22+O2),超氧物种与过氧物种处于快速的交换状态之中;单重态下,超氧物种转化为过氧物种则需较高的活化能垒,表明在单重态下这些氧物种具有较高的稳定性.
夏文生张达翁维正万惠霖
关键词：过氧氧化镧密度泛函理论
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0