福建省科技计划重点项目(2009N0053)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：漳州师范学院华侨中学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 福建6种柚RAPD鉴定分析被引量：2
- 2010年
- 以福建省栽培面积较广,果实成熟期不同的渡尾文旦柚、琯溪蜜柚、坪山柚、长泰文旦柚、龙柚、下河蜜柚6种柚为研究对象,用100个10bp的随机引物对6种柚的基因组DNA进行RAPD分析,筛选出能扩增出稳定多态性片段的引物31个,一共扩增出174条片段,其中多态性片段有137个,占78.74%.聚类分析的结果,RAPD标记所反映的6个品种之间的遗传相互关系与传统的分类结果是一致的.
- 朱旸潘一山蒲俊之
- 关键词：RAPD分子标记
- 龙柚双引物RAPD分析方法初探被引量：1
- 2010年
- 实验选取龙柚3个芽变系基因组DNA作为模板,在100个10bp单引物的基础上,筛选出8个能扩增出稳定、清晰的条带的RAPD引物,用于RAPD双引物的扩增,结果比单引物扩增反应产生出更多更清晰的条带,为龙柚遗传多样性等后续研究奠定基础。
- 蒲俊之潘一山朱旸王玉玲林莹邹金美何雯婧
- 关键词：龙柚RAPD
- 下河蜜柚RAPD反应体系的建立
- 2010年
- 利用改良的CTAB方法从柚叶片中提取高质量的DNA。在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合柚PCR扩增程序为:模板DNA15ng,随机引物3.3ng/ul,10*PCR buffer 1ul,dNTP 0.5ul,TaqDNA聚合酶0.25ul(1U),总体积10ul。95℃预热2min,94℃变性30s,35.1℃退火45s,72℃延伸45s,30个循环后72℃延伸8min。
- 朱旸潘一山蒲俊之徐丽婷徐芳英
- 关键词：RAPD
