国家自然科学基金(30870558)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：于靖王方赵红梅盛敏杰柏林更多>>
- 相关机构：同济大学上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蛋白质组学研究中生物标志物的验证被引量：3
- 2010年
- 很多疾病在不同的发病阶段，即使临床上还没有明显的症状，在蛋白质水平就发生了变化，这些变化有可能成为临床早期的诊断指标。因此寻找与疾病早期诊断和预后相关的分子标志物就迫在眉睫，然而生物标志物的发现是一个复杂而漫长的过程，一般要经过鉴定、验证、确认三个步骤，才能进入临床检验阶段。本研究就蛋白质组学研究中生物标志物的验证综述。
- 赵红梅盛敏杰于靖
- 关键词：蛋白质组学生物标志物免疫印迹酶联免疫吸附实验免疫组织化学
- 增生性玻璃体视网膜病变动物模型的改进和评价被引量：2
- 2011年
- 增生性玻璃体视网膜病变是导致视网膜脱离手术失败的主要原因,建立动物模型能更好的研究其发病机理,从而进行防治。本文就PVR动物模型的所用动物、模型的建立方法以及评价和分级进行综述。
- 赵红梅盛敏杰于靖
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变
- 激肽原1作为增生性玻璃体视网膜病变血清分子标志物的验证
- 2009年
- 目的验证激肽原1是否可以作为增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的血清分子标志物。方法收集PVR患者A、B、C、D级玻璃体(n=8)和相应的PVR患者术前和术后6个月血清样本(n=20),正常捐献眼玻璃体样本(n=8)和健康体检者血清(n=20)做正常对照,PVR术后不同状态的血清样本,包括环扎术后未愈者(n=8)和硅油眼(n=8)。对玻璃体和相应的血清样本分别进行激肽原1的蛋白质印迹法(Western blotting)分析和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)。结果Western blotting分析显示激肽原1在PVR患者玻璃体和血清中均可检测到,而在正常捐献眼和正常人的血清中未检测到,且在PVR C、D级中明显高于PVR B级。激肽原1可以在所有的PVR患者玻璃体和血清样本中检测到(24/24,100%)。ELISA显示严重PVR(C、D级合并)患者激肽原1浓度玻璃体中为(281.0±63.0)μg·L-1,血清中为(499.8±153.8)μg·L-1,明显高于轻度PVR(A、B级合并)患者[玻璃体:(237.5±32.1)μg·L-1,血清:(402.8±85.5)μg·L-1],二者差异有统计学意义(P<0.05)。PVR患者术后6个月血清中激肽原1明显下降至(81.9±18.6)μg.L-1(P<0.05),仍高于正常对照组(57.9±8.9)μg.L-1(P<0.05)。但环扎术后未愈者血清中激肽原1浓度(116.8±45.1)μg·L-1明显高于正常对照组和硅油眼(51.6±14.1)μg·L-1(P<0.01),亦高于玻璃体切割术后6个月PVR患者(P<0.05)。结论激肽原1是PVR患者玻璃体和血清的特异蛋白质,且与PVR的严重程度和预后评估相关,显示了作为PVR血清分子标志物的可能性。
- 于靖王方
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变分子标志物蛋白质组学
- 类胰岛素生长因子结合蛋白-6作为PVR血清分子标志物的验证被引量：2
- 2009年
- 目的验证类胰岛素生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)是否可以作为增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的血清分子标志物。方法收集PVRA、B、C、D级玻璃体(n=8)及术前术后6个月血清样本(n=20),PVR C级以上为严重PVR。正常供体眼玻璃体样本(n=8)和健康体检者血清(n=20)作为正常对照,对玻璃体和相应的血清样本分别进行IGFBP-6的免疫印迹分析和酶联免疫吸附试验(ELISA)。环扎术后未愈者(n=8)和硅油眼(n=8)患者的血清样本进行ELISA分析。在临床研究中的个体使用方面符合赫尔辛基宣言,参与试验者签署知情同意书。结果22例PVR患者(总体24例)玻璃体和血清中可检测到IGFBP-6,而供体眼玻璃体和正常人的血清中未测到。PVRC级、D级中IGFBP-6条带明显强于PVR B级。ELISA结果显示严重PVR患者玻璃体和血清中IGFBP-6质量浓度明显高于轻度PVR(F=3.34,P=0.04)。PVR患者术后6个月血清中IGFBP-6由(185.3±34.9)pg/mL明显下降至(65.4±31.8)pg/mL(t=11.10,P=0.015),与玻璃体术后硅油眼和正常对照组的血清中的质量浓度接近(t=0.08,P=0.989;t=1.59,P=0.131),但明显低于环扎术后未愈组(t=3.16,P=0.009)。结论IGFBP-6是PVR患者玻璃体和血清的特异蛋白质,与PVR的严重程度和预后评估相关,可作为PVR血清分子标志物。
- 于靖王方
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变分子标志物蛋白质组
- 激肽原1和类胰岛素生长因子结合蛋白6作为增生性玻璃体视网膜病变生物标志物的研究被引量：3
- 2010年
- 目的 评估增生性玻璃体视网膜病变（PVR）特异性蛋白质激肽原l和类胰岛素生长因子结合蛋白6（GFBP-6）作为生物标志物的可能性.方法 对照试验研究.收集24例PVR手术前患者的玻璃体和血清,玻璃体样本分为轻度组（PVR-B级）和重度组（PVR-C、D级）,以20名健康人血清和8只捐献眼球的玻璃体作为对照.同时收集15例玻璃体切除联合注气患者、8例玻璃体切除联合硅油填充术后6个月痊愈患者及8例巩膜环扎加压术后未愈患者的血清样本.应用免疫印迹法和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清样本中激肽原1和IGFBP-6表达水平.对不同分级间的PVR患者玻璃体和血清中激肽原1和IGFBP-6含量比较,采用样本均数t检验;术前与术后6个月PVR患者血清中激肽原1和IGFBP-6含量比较,采用配对t检验;而巩膜环扎术后未愈、硅油填充眼患者与健康人血清激肽原1和IGFBP-6比较,采用单因素方差分析和进一步两两比较t检验.结果 免疫印迹法检测结果显示,24例PVR患者术前玻璃体样本均呈现激肽原1阳性条带,其中22例患者的IGFBP-6呈阳性,且术前血清中可检测到两种蛋白质;对照组的玻璃体和血清中均未检测出激肽原1和IGFBP-6.ELISA法检测玻璃体中蛋白激肽原1含量,显示轻度PVR患者为（237.5±32.1）μg/L,重度PVR患者为（281.0±63.0）μg/L,差异有统计学意义（t=5.44,P〈0.05）.ELISA法检测血清中蛋白激肽原1含量为（443.3±190.1）μg/L,高于其在玻璃体的含量,差异有统计学意义（t=5.27,P〈0.05）;15例玻璃体切除联合气体填充患者术后6个月血清中蛋白激肽原1含量为（81.9±18.6）μg/L,与术前（443.3±190.1）μg/L比较,差异有统计学意义（t=5.26,P〈0.05）;巩膜环扎术后未愈患者血清中激肽原1含量为（116.8±45.1）μg/L,健康人含量为（57.9±14.1）μg/L,硅油填充眼患者含量为（51.6±14.1）μg/L,三组间含量比较,差异有统计学意义（F=4
- 王方于靖邱庆华柏林曹晖
- 关键词：玻璃体视网膜病变生物学标记
