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国家高技术研究发展计划(2001AA218061)

作品数:6 被引量:45H指数:4
相关作者:张强王学清戴俊东孟萌张烜更多>>
相关机构:北京大学北京化工大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划霍英东青年教师基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇环孢素
  • 4篇环孢素A
  • 3篇生物利用度
  • 2篇药物
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇口服
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干保护剂
  • 1篇新山地明
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物动力学
  • 1篇助悬剂
  • 1篇相对生物利用...
  • 1篇粒径
  • 1篇抗生

机构

  • 4篇北京大学
  • 1篇北京化工大学

作者

  • 4篇戴俊东
  • 4篇王学清
  • 4篇张强
  • 2篇孟萌
  • 1篇沈志刚
  • 1篇吕万良
  • 1篇陈真
  • 1篇陈建峰
  • 1篇张烜
  • 1篇钟杰

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 4篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
环孢素A pH敏感性纳米粒的制备与大鼠口服药代动力学被引量:20
2004年
目的 研究环孢素A(CyA)pH敏感性纳米粒的制备工艺与口服药代动力学性质。方法 采用改良的乳 化 溶剂扩散技术(QESD)制备CyApH敏感性纳米粒;经大鼠灌胃给药,HPLC法测定全血药物浓度,计算口服相对 生物利用度。结果 经3P87程序拟合,确定CyA在大鼠体内的药代动力学过程为二室模型;与Neoral微乳相比, CyA E100,CyA L100,CyA L100 55和CyA S100纳米粒的相对生物利用度分别为94.8%,115.2%,113.6%和 132.5%。结论 经统计分析,CyA S100纳米粒可以显著改善CyA的生物利用度(P<0.05),而CyA L100 55纳米 粒,CyA L100纳米粒和CyA E100纳米粒与Neoral微乳相比无显著性差异。实验结果表明,pH敏感性纳米粒有望成 为促进蛋白、多肽类药物及难溶性药物口服吸收的有效载体。
戴俊东王学清张涛 孟萌张烜吕万良张强
关键词:环孢素A口服生物利用度新山地明
环孢素A-羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒的大鼠相对生物利用度被引量:8
2004年
目的 制备环孢素A HPMCP(两种型号HP5 0与HP5 5 )纳米粒 ,并与新山地明 (Neoral)进行大鼠相对生物利用度与药物动力学行为的比较。方法 以溶剂 非溶剂法制备CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP ,用HPLC法测定其相对生物利用度 ,并用 3P97程序计算药代动力学参数。结果  3种制剂的血药浓度 时间数据均以 2室模型拟合最佳。与Neoral相比 ,CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP的相对生物利用度分别为 82 3%和 1 1 9 6 % ,均无显著性差异 ;CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP的K1 0 均较小 (P <0 0 5 ) ,说明药物消除较慢。与CyA HP5 0NP相比 ,CyA HP5 5NP的相对生物利用度为 1 4 5 3% ,有显著性差异 (P <0 0 1 )。结论 CyA HPMCPNP制备方法简便 ,生物利用度高 ,可望开发为一种新的制剂。
王学清戴俊东张强张涛夏桂民
关键词:环孢素A纳米粒相对生物利用度药物动力学
超重力法制备超细头孢拉定抗生素药物及其特性被引量:15
2004年
目的 制备超细头孢拉定结晶颗粒 ,以提高产品质量。方法 用超重力法制备了超细头孢拉定粒子 ;利用TEM ,BET ,TG ,XRD和FTIR等分析方法分析现有工业化产品和超重力法制备产品的特性。结果 证明超重力法结晶的头孢拉定产品和常规法结晶产品比 ,粒径减小 ;但都是无水结晶头孢拉定 ,晶型也相同。结论 由于其粒度减小 ,BET比表面积增加 ,XRD衍射半峰宽变宽。不加助溶剂时 ,超重力法获得的头孢拉定通针性、混悬效果。
沈志刚陈建峰钟杰胡卫国Jimmy Yun
关键词:超重力法抗生素药物
Preparation of Ultra-fine Salbutamol Sulfate Particles by Reactive Precipitation and Characterization of Dry Powder Inhalant
2008年
The preparation of ultra-fine particles of salbutamol sulphate (SS) was accomplished with a reactive precipitation pathway, in which salbutamol and sulphuric acid were Used as reactants with the solvents of ethanol.The effects of sulphuric acid concentration, reaction temperature, stirring rate, and reaction time onthesize of the particle were investigated. A binary mixture composed of lactose and SS was prepared to evaluate SS. The results showed that ultra-fine SS particles with controlled diameters ranging between 3 μm and 0.8 μm and with a narrow distribution could be achieved. The morphology consisting of clubbed particles wassuccess.fully obtained. The purity of the particles reached above 98% with-UV detection. The dose- of dry powder inhalation was obtained by blending the particles with recrystallized lactose, which acted as a carrier. The deposition quantity of the drug in breathing tract was estimated using a twin imPinger apparatus. Compared with the Shapuer powder (purchased in the market), the results showed that SS_particles had more quantifies.subsided in simulative lung.. _
续京刘晓林陈建峰
关键词:PREPARATIONDEPOSITION
冷冻干燥对载环孢素A的pH敏感性纳米粒粒径的影响被引量:5
2005年
研究了冻干保护剂种类和浓度对载环孢素A的pH敏感性纳米粒冻干品粒径稳定性的影响。结果表明,以海藻糖为冻干保护剂的冻干纳米粒粒径稳定性较好。含5%或20%海藻糖的冻干纳米粒于4500lx光照、40℃、高湿的条件放置5d,复水化后粒径均明显增大。40℃下的纳米粒聚集尤为明显,无法测得粒径。
戴俊东张涛王学清孟萌张强
关键词:环孢素A冷冻干燥冻干保护剂海藻糖
不同助悬剂对环孢素A羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒大鼠口服后体内相对生物利用度的影响被引量:2
2004年
目的 :研究不同助悬剂对环孢素A (CyA)羟丙甲纤维素酞酸酯 (HPMCP ,型号HP5 5 )纳米粒 (NP)大鼠体内相对生物利用度的影响。方法 :以黄原胶、羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定CyA HP5 5纳米粒。大鼠灌胃服用加入不同助悬剂的纳米粒 ,用HPLC法测定全血中的药物浓度。以CyA商品制剂新山地明 (Neoral)为参比 ,计算助悬纳米粒的相对生物利用度 ,并用 3P97计算药物动力学参数。结果 :几种助悬纳米粒的血药浓度 -时间数据均以二室模型和权重 1/C2 拟合最佳。以Neoral为参比 ,2g/L卡波普 ,5g/L黄原胶 ,8、5、3g/L羟丙甲纤维素助悬纳米粒的相对生物利用度分别为 70 .2 % ,84 .3% ,90 .0 % ,94 .5 %和 97.7% ,这五种助悬纳米粒对应的黏度分别为 5 5 0、36 2、10 5、30和 15mPa·s。结论 :随着助悬剂黏度的增大 ,纳米粒的相对生物利用度下降。在选择助悬剂稳定纳米粒时 ,应综合考虑助悬纳米粒的物理稳定性与生物利用度两方面的因素。
王学清陈真戴俊东张涛夏桂民张强
关键词:助悬剂环孢素A纳米粒生物利用度血药浓度
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