公共文化服务平台

广东省医学科学技术研究基金(A2010251): 作品数：11 被引量：14H指数：3; 相关作者：陈盛强方朝辉甘婷廖志琼肖国宏更多>>; 相关机构：广州医学院第二附属医院广州市番禺区石楼人民医院广州医学院第三附属医院更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金番禺区科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

TGFβ1在子痫前期患者胎盘组织中的表达被引量：3: 2012年; 目的探讨转化生长因子β1(transforming growth factor-beta1,TGFβ1)在子痫前期患者胎盘组织中的表达及其临床意义。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;对照组选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例(对照组)。采用HE染色和免疫组化SP法检测子痫前期患者和正常孕妇胎盘的组织学变化和其TGFβ1的表达。结果子痫前期组胎盘绒毛滋养细胞及蜕膜细胞TGFβ1的阳性表达率为86.67%,明显高于对照组36.60%,P<0.01;TGFβ1的表达与胎盘重量及新生儿体重呈负相关。结论胎盘TGFβ1表达异常引起滋养细胞浸润不足,可能是子痫前期的发病因素之一。; 廖志琼甘婷陈希明吴爱华陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：转化生长因子Β 子痫前期胎盘

119例广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因突变频率的检测: 2012年; 目的建立一种简便、准确、实用的人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因突变频率的检测方法,并了解广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应(特异性扩增人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因序列,扩增产物用限制性内切酶以Bpil酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性图谱。对119例广东籍正常人肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-1031T/T野生型纯合子频率为57.99%,C/T杂合子频率为41.20%,C/C突变型纯合子频率为8.0%。突变等位基因频率为0.2143。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-1031T/C基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。; 冯锦辉杨伟珍赖绮云江惠燕邓羲祥陈倩萍李琳陈盛强; 关键词：T/C 多态性

葡萄膜炎与肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/C基因多态性的关系被引量：1: 2010年; 目的探讨肿瘤坏死因子TNFα-1031基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测33例葡萄膜炎及119例正常人肿瘤坏死因子TNFα-1031G/A基因多态性。结果葡萄膜炎组肿瘤坏死因子TNFα-1031 T/T、T/C、C/C表型频率分别为:0.5455、0.4545、0,对照组分别为0.5799、0.4117、0.0084;葡萄膜炎组TNFα-1031 T、TNFα-1031 C基因频率分别为:0.7727、0.2273,对照组分别为0.7857、0.2143,肿瘤坏死因子TNFα-1031G/A各种基因型频率在葡萄膜炎组与正常对照组之间的差异无显著性(P>0.05)。结论肿瘤坏死因子TNFα-1031G/A基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。; 陈小洁李林姚达强江惠燕陈盛强; 关键词：葡萄膜炎多态性

150例广东籍汉族人肿瘤坏死因子TNFα-863C/A基因突变频率的检测被引量：2: 2012年; 目的建立一种简便、准确、实用的人肿瘤坏死因子(TNF)α-863 C/A基因突变频率的检测方法 ,并了解广东籍汉族人TNFα-863 C/A C基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应(特异性扩增人TNFα-863 C/A基因序列,扩增产物用限制性内切酶以Tai I酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性图谱,对150例广东籍正常人TNFα-863 C/A基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果 TNFα-863 C/A C/C野生型纯合子频率为75.33%,C/A杂合子频率为24.00%,A/A突变型纯合子频率为0.67%;突变等位基因频率为0.1267。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,TNFα-863 C/A基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。; 冯雪梅陈俊文赖绮云江惠燕冯锦辉杨伟珍李琳陈盛强; 关键词：多态性

脂联素基因SNP+45多态性与子痫前期的关系探讨被引量：1: 2013年; 目的探讨脂联素基因SNP+45基因多态性与子痫前期的相关性。方法应用PCR-SSP技术为100名无亲缘关系的子痫前期患者和100名无血缘关系的健康汉族人行脂联素基因SNP+45基因分型并测定血脂水平。结果子痫前期的脂联素基因SNP+45各基因型频率和基因频率与对照组相比,差异均无统计学意义(P值均大于0.05)。结论脂联素基因SNP+45位点基因多态性与子痫前期无显著相关。; 陈历英廖志琼陈盛强; 关键词：子痫前期多态性

TNFα-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎相关性的初步探讨: 2012年; 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎的关系。方法收集2005-2010年在番禺区人民医院、番禺区石碁人民医院、广州市红十字会医院和广州医学院第二附属医院眼科就诊的葡萄膜炎患者51例,119名对照组均为广州医学院第二附属医院体检者,运用多聚酶链反应技术检测51例葡萄膜炎及119例正常人TN-Fα-850C/T基因多态性。结果葡萄膜炎组TNFα-308G/G、G/A、A/A表型频率分别为0.7647、0.1765、0.0588,对照组分别为0.7899、0.1681、0.0420;葡萄膜炎组TNFα-308G、TNFα-308A基因频率分别为0.8739、0.1261,对照组分别为0.8529、0.1471,葡萄膜炎组TNFα-850 C/C、T/C、T/T表型频率分别为0.7059、0.2745、0.0196,对照组分别为0.7899、0.1932、0.0168;葡萄膜炎组TNFα-850 C、TNFα-850 T基因频率分别为0.8431、0.1569,对照组分别为0.8866、0.1134;TNFα-850C/T各种基因型频率在葡萄膜炎组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论TNFα-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。; 陈俊文冯锦辉江惠燕李琳陈盛强; 关键词：葡萄膜炎基因多态性

IL-17在子痫前期患者胎盘组织的表达被引量：3: 2012年; 目的探讨白细胞介素-17(IL-17)与子痫前期发病的关系。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例为对照组。30例正常晚期妊娠孕妇为对照组。采用免疫组化方法检测两组胎盘组织IL-17表达水平。结果子痫前期组胎盘IL-17表达量较对照组升高(P<0.05)。结论IL-17可能介导了子痫前期的发生。; 廖志琼甘婷陈希明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：白细胞介素-17 子痫前期胎盘

子痫前期孕妇外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性研究被引量：1: 2014年; 目的探讨Foxp3-6054,-3279基因多态性与子痫前期的相关性.方法采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应（ARMS-PCR）技术检测156例子痫前期孕妇和252例正常妊娠健康孕妇的外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性,并对结果进行统计分析.结果子痫前期孕妇外周血Foxp-3279位点基因型和单基因频率与对照组比较,无显著性差异（P＞0.05）.在Foxp3-6054基因多态性中,TT基因型可减少罹患子痫前期的风险,相对危险系数RR =0.734,95％可信区间（95％ CI）为0.562～0.960,x2=5.439,P＜0.05;而合并的TA＋AA基因型会显著增加罹患子痫前期的风险,RR=1.206,95％ CI为1.035～1.405,x2=5.439,P＜0.05.子痫前期孕妇Foxp3-6054与-3279复合基因型中,Foxp3-6054 AA/-3279 CC复合基因型频率明显高于对照组（P＜0.05）,相对危险系数RR=2.350;而Foxp3-6054 TT/-3279 CC复合基因型频率明显低于对照组（P＜0.05）,RR =0.748.结论孕妇外周血Foxp-3279基因多态性与子痫前期无关,而Foxp3-6054基因多态性与子痫前期显著相关.; 廖志琼甘婷陈晞明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：子痫前期基因多态性

转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期的相关性研究被引量：3: 2014年; 目的探讨转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase Chain Reaction with Restrition Fragment Length Polymophism,PCR-RFLP)技术检测156例子痫前期患者(子痫前期组)和252例正常妊娠健康孕妇(对照组)外周血的TGF-β1+869T/C基因多态性,并对结果进行统计分析。结果 TGF-β1基因+869T/C位点存在CC、CT、TT三种基因型,子痫前期组CC基因型占33.33%,CT基因型占62.18%,TT基因型占4.49%;对照组CC基因型占13.10%,CT基因型占48.41%,TT基因型占38.49%。子痫前期组孕妇CC和CT基因型频率均明显高于对照组(p<0.01,p<0.01);而TT基因型频率则明显低于对照组(p<0.01)。子痫前期组+869T/C位点C等位基因频率(64.42%)明显高于对照组(37.30%),T等位基因频率(35.58%)明显低于对照组(62.7%)。结论 TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期显著相关。; 廖志琼甘婷陈晞明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：基因多态性子痫前期

150例广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因突变频率的检测: 2012年; 目的了解广州地区汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因的分布特点。方法应用PCR-RFLP方法对150例广州地区健康汉族人肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因进行检测,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果肿瘤坏死因子TNFα-850 C/C野生型纯合子频率为78.67%,C/T杂合子频率为19.33%,T/T突变型纯合子频率为2.0%,突变等位基因频率为0.1167。结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,肿瘤坏死因子TNFα-850 C/T基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。; 陈俊文冯锦辉江惠燕马胜生李琳陈盛强; 关键词：多态性

广东省医学科学技术研究基金(A2010251)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

广东省医学科学技术研究基金(A2010251)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈