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科技部基础研究重大项目前期研究专项(2004CCA01400)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:王辉孟雁余诗灏丁婧更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:科技部基础研究重大项目前期研究专项北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肥胖
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢障碍
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇脂代谢
  • 1篇脂代谢障碍
  • 1篇体重
  • 1篇体重指数
  • 1篇基因
  • 1篇基因调节
  • 1篇高脂
  • 1篇高脂饲养
  • 1篇固醇
  • 1篇固醇调节元件...
  • 1篇核苷

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇孟雁
  • 2篇王辉
  • 1篇丁婧
  • 1篇余诗灏

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇国际内分泌代...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肥胖基因FTO的研究进展被引量:5
2010年
全基因组关联分析使得FrO(fatmassandobesityassociated)基因成为第一个普通人群肥胖候选基因,其在下丘脑核丰富表达,参与能量平衡的控制。FTO基因的不同单核苷酸多态性可影响饮食的摄取,从而影响人的体重,参与肥胖的发生。此外,FTO基因还与2型糖尿病等疾病密切相关,与其他基因发挥协同作用。
王辉孟雁
关键词:肥胖单核苷酸多态性体重指数
固醇调节元件结合蛋白表达降低导致高脂饲养大鼠发生肥胖抵抗的研究被引量:1
2010年
目的研究肥胖抵抗大鼠与肥胖大鼠在肝脏脂代谢调控方面的差异。方法①55只4周龄雄性SD大鼠,无特定病原体(specific pathogen free,SPF)饲养环境下随机选取45只大鼠采用高脂饲料饲喂25周,根据体质量筛选得到饮食诱导的肥胖抵抗(diet-induced obesity resistance,DIO-R)大鼠与饮食诱导的肥胖(diet-induced obesity,DIO)大鼠,另10只大鼠采用基础饲料饲喂25周得到正常对照组大鼠。②用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测大鼠肝脏脂代谢调控基因固醇调节元件结合蛋白1c(sterol response element-binding protein1c,SREBP1c),碳水化合物反应元件结合蛋白(carbohydrate response element binding protein,ChREBP),肝脏X受体α(liver Xreceptorα,LXRα)及脂代谢相关酶类基因脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS),乙酰辅酶A羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC),肝型肉碱棕榈酰转移酶1(liver carnitine pal mitoyl transferase1,L-CPT1),二酰基甘油酰基转移酶(diacylglycerol acyltransferase,DGAT)mRNA的表达。③酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清胰岛素的含量。④苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)观察肝脏组织。结果饲养25周时,DIO-R组大鼠肝脏基因mRNA表达水平SREBP1c、FAS、ACC的中位数和(四分位数间距)分别为1.08(0.12)、1.44(0.53)、1.68(0.51)与DIO组大鼠3.65(1.19)、2.09(1.05)、2.07(1.01)相比明显降低(P<0.05或<0.01);DIO-R组大鼠的血清胰岛素水平M(QR)为0.56(0.19)μg/L显著低于DIO组大鼠0.85(0.37)(P<0.01);肥胖抵抗大鼠与肥胖大鼠都有脂肪变性。结论 DIO-R大鼠与DIO大鼠之间脂代谢调控区别主要由血浆胰岛素介导的SREBP1c的表达差异造成。
王辉丁婧余诗灏孟雁
关键词:脂代谢障碍肥胖抵抗基因调节
共1页<1>
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