您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(50977041)

作品数:7 被引量:7H指数:2
相关作者:何平熊建平陈信傅雪琳段忠取更多>>
相关机构:华南农业大学广东石油化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇水稻
  • 5篇强电
  • 5篇强电场
  • 4篇稻种
  • 4篇幼苗
  • 4篇水稻种
  • 4篇水稻种子
  • 4篇种子
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇电泳
  • 2篇性状
  • 2篇双向电泳
  • 2篇农艺
  • 2篇农艺性
  • 2篇农艺性状
  • 2篇肽质量指纹图...
  • 2篇酶活性
  • 2篇白质
  • 2篇常压

机构

  • 8篇华南农业大学
  • 6篇广东石油化工...
  • 1篇湖南杂交水稻...

作者

  • 7篇何平
  • 5篇熊建平
  • 4篇陈信
  • 2篇傅雪琳
  • 2篇康珏
  • 1篇许勇
  • 1篇毛毕刚
  • 1篇陈雄辉
  • 1篇刘文彬
  • 1篇刘利民
  • 1篇占磊
  • 1篇谢腾飞
  • 1篇黄赞
  • 1篇段忠取
  • 1篇黄洁芬
  • 1篇蔡晓丹
  • 1篇疏冕
  • 1篇张鹏

传媒

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇生物数学学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇广东石油化工...
  • 1篇中国化工贸易

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鱼腥藻PCC7120基因alr0267敲除及其功能的初步研究被引量:1
2016年
【目的】敲除鱼腥藻PCC7120的alr0267基因,并对其功能进行初步研究。[方法】克隆获得鱼腥藻PCC7120alr0267基因部分片段,通过构建敲除载体,使其与目的基因发生单交换同源重组,从而将鱼腥藻PCC7120中的alr0267基因敲除,并对敲除体进行纯化和PCR鉴定,然后对alr0267敲除体和野生型固氮异形胞进行形态观察和统计,同时采用实时荧光定量PCR,在培养不同时间(O,3,8,24h和10d)检测野生型和alr0267基因敲除体中与异形胞功能相关基因all0813、all2736、alr2887的相对表达量。【结果】鱼腥藻PCC7120alr0267基因被成功敲除;在缺氮条件下培养6-12d,敲除体异形胞营养细胞数的均值明显少于野生型;实时定量PCR分析表明,野生型中all0813、all2736、alr2887基因表达量均在培养24h达到最大,敲除体中这3个基因最大相对表达量的出现时间均有所延迟。【结论】alr0267基因敲除导致异形胞分化频率增加,同时影响异形胞的正常发育。
曹必溥傅雪琳蔡晓丹何平
关键词:异形胞实时荧光定量PCR
强电场电离放电对水稻幼苗生长生物学效应的试验性研究被引量:1
2011年
为了研究强电场电离辐射对水稻种子酶活性的影响,在相同激励电压下,用不同时间辐射国稻6号水稻种子。发现用160V激励电压分别辐射10s、15s、20s、25s、30s、50s的试验组与对照组相比,淀粉酶、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的活性均有明显提高,淀粉酶辐射时间为25s效果最好,而CAT和POD辐射时间为25—30s时效果最佳。实验表明强电场电离辐射能促进水稻幼苗的生长发育和蛋白质合成,并降低活性氧对幼苗的损害。
陈信康珏熊建平
关键词:水稻种子酶活性
水稻种子强电场电离处理酶活性的影响
为了研究强电场电离辐射对水稻种子酶活性的影响,在相同激励电压下,用不同时间辐射国稻6号水稻种子。发现用160V激励电压分别辐射10s、15s、20s、25s、30s、50s的试验组与对照组相比,淀粉酶、过氧化氢酶(CAT...
陈信康珏何平熊建平
关键词:水稻酶活性
文献传递
基于计算机模拟的蛋白质分离纯化实验
2010年
利用数学建模的方法首次提出了衡量分离纯化效果优劣的定量指标——纯化效益;建立了便于应用推广的聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)和硫酸铵沉淀分离纯化模型,并以海芋过氧化物酶分离纯化为例,对模型进行求解、应用和检验,求解最优实验试剂用量.
刘文彬张鹏占磊何平
关键词:计算机模拟过氧化物酶
常压下强电场电离辐射诱导种子变异方法的研究被引量:2
2010年
通过改变强电场放电体系的物理参数,控制离子的能量和浓度,诱导种子变异,得到变异体,并检测其种子活力、酶活性、DNA、蛋白质的变化,得到性状变异谱,寻找诱导种子变异的规律和最佳方案.
熊建平陈信何平
关键词:离子注入变异体蛋白质
强电场诱导9311常规稻变异的研究
为了研究强电场介质阻挡(BDB)辐射对9311常规稻变异的影响;通过强电场和高压静电(HVEF)对不同情况(干种子、清水浸泡8小时种子、高粱DNA溶液浸泡后晾干后的种子)9311常规稻种进行辐射,将辐射后与未经辐射的对照...
熊建平毛毕刚刘利民陈信黎兆东
关键词:强电场
文献传递
强电场辐射丰优191水稻种子的农艺性状及幼苗蛋白质的研究
2013年
经强电场辐射的丰优191水稻种子,与产量相关的性状参数:穗粒数、穗实粒数、穗长、百粒重均有小幅度增加,试验组T1增幅最大。平均穗粒数为155,增加了49,为未经辐射的CK组146%;平均穗实粒数增加44,为CK组162%;而穗长也比辐射前增加2.2cm;从百粒重看,试验组T3较明显,比CK组增8.24%;而试验组T1只0.88%;穗实粒率除试验组T1迭74%外,其他试验组皆与CK组都在66%;提取试验组和CK组水稻幼苗蛋白.利用蛋白质组技术、双向电泳(two-dimensionalelectrophoresis,2-DE)技术寻找蛋白组的异同;经肽质量指纹图谱鉴定发现,强电场对水稻幼苗的影响主要是改变了1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisco)的大亚基、其A链及它们前体的含量,为研究强电场诱变的机理提供了实验依据。
何平熊建平黄洁芬黄赞陈信黎兆东
关键词:水稻双向电泳肽质量指纹图谱
常压下强电场辐射对国稻6号DNA甲基化的影响被引量:1
2013年
目的:研究常压下强电场辐射对国稻6号DNA甲基化的影响。方法:常压下在相同时间下,以不同强度(和在相同强度下,以不同时间)辐射国稻6号种子,应用甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)技术,研究在不同辐射条件下,水稻基因组DNA甲基化的水平及差异。结果:所有强电场辐射的试验组甲基化水平都比未辐射的对照组有所降低,并与辐射的时间和强度有关。细胞DNA全甲基化、半甲基化扩增位点占总扩增位点的比例为:12.89%~13.62%,3.36%~4.63%,随着辐射强度和时间的增加有所降低。结论:说明经强电场辐射的国稻6号水稻基因组DNA甲基化较亲本发生了明显的变异,强电场能引起表观遗传变异,为研究其规律奠定了基础,也为探讨水稻甲基化对水稻生长调控的分子机理提供了帮助。
熊建平何平黎兆东刘利民谢腾飞疏冕
关键词:国稻6号DNA甲基化
水稻新质型不育系幼苗期耐冷性及其生理生化特性的质核效应被引量:2
2012年
为了探明水稻新质型不育系幼苗期耐冷性特点,以一套同质异核不育系(G软香A,G华香1A,G华香2A)和一套同核异质不育系(G软香A,Y软香A,WA软香A)为材料,采用光照培养箱培养的方法,鉴定和评价了3~4叶期幼苗的耐冷性,并分析了低温胁迫后不育系幼苗丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活性以及幼苗生物量的变化。结果表明:供试不育系的耐冷性分级可分为4级,其中G华香2A的耐冷性最强(1级),Y软香A的耐冷性最差(9级)。就同质异核不育系而言,G华香2A耐冷性最强,G华香1A次之,G软香A中等,表现出细胞核对耐冷性的效应。就同核异质不育系而言,WA软香A耐冷性强,G软香A耐冷性中等,Y软香A耐冷性极弱,表现出细胞质对耐冷性的效应。因此,水稻不育系的耐冷性受到细胞质和细胞核基因的共同影响。幼苗MDA含量、POD的活性以及幼苗期水稻苗高、根数、鲜重等生物量等性状都与耐冷性有关。耐冷性越强的不育系,经低温处理后其幼苗MDA相对含量越低,POD相对活性越低,生物量相对鲜重越大,即说明耐冷性越强的不育系,经低温处理后较之对照幼苗的MDA含量增加量较小,POD活性增强程度小,生物量下降较少。
何平陈雄辉段忠取许勇傅雪琳
关键词:水稻雄性不育系耐冷性生理生化特性
强电场辐射丰优191水稻种子的农艺性状及幼苗蛋白质的研究
经过强电场电离辐射的水稻丰优191种子,其产量相关性状参数如穗粒数、穗实粒数、穗长、百粒重均有小幅度的增加,其中实验组T1的增幅最大,平均穗粒数为155,增加了49,为CK组的146%;平均穗实粒数增加了44,为CK组的...
何平熊建平黄洁芬黄赞陈信
关键词:水稻双向电泳肽质量指纹图谱
文献传递
共1页<1>
聚类工具0