江苏省卫生厅重点人才基金
- 作品数：19 被引量：110H指数：5
- 相关作者：王水李金田张晓梅王亚平刘晓安更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院江苏省肿瘤防治研究所苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金青年科技基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 内镜和显微镜下经鼻入路鞍区的解剖学对比研究被引量：15
- 2010年
- 目的 研究对比神经内镜和手术显微镜经单鼻孔鼻内-蝶窦入路的解剖特点,为临床应用提供解剖学理论依据.方法 福尔马林浸泡固定的尸头10例,彩色乳胶灌注动脉系统.模拟经鼻内入路鞍区手术,先用显微镜,然后更换为内镜观察并测量相关解剖结构.结果 内镜相比显微镜：在蝶鞍水平区域,鞍旁术野同侧和对侧分别增加平均5.0 mm和6.5 mm的显露范围;前颅底区域,矢状位增加4.0 mm,横向同侧、对侧增加3.5 mm、4.0 mm;斜坡后颅底区域,都能显露对侧的斜坡旁颈内动脉隆起,而向两侧观察,内镜的显露范围平均同侧增加4.0 mm,对侧2.5 mm.结论 内镜可以提供一种全景的术野,从而扩展了经鼻入路显微手术的显露范围,尤其适用于简化和扩大经鼻内八路鞍区手术.
- 鲁晓杰陈开来王清季卫阳李兵孙继勇
- 关键词：鞍区神经内镜显微解剖
- 肿瘤干细胞的研究进展
- 2007年
- 肿瘤具有异质性的特征，随着研究的深入，越来越多的证据提示肿瘤组织中也存在少量具有干细胞性质的肿瘤干细胞，于是人们在此基础上提出了肿瘤干细胞学说，肿瘤干细胞已成为当今肿瘤研究领域的热点。目前，已经从白血病、脑肿瘤、乳腺癌、恶性黑色素瘤及前列腺癌等多种恶性肿瘤中初步分离鉴定出肿瘤干细胞。肿瘤干细胞学说的提出，使得靶向性杀伤肿瘤干细胞从而根治肿瘤成为可能。
- 许健王水
- 关键词：肿瘤干细胞SP细胞
- 定量多重PCR-高效液相色谱分析错配修复基因大片段缺失被引量：2
- 2003年
- 目的 建立一种以多重 PCR-高效液相色谱 (high performance liquid chromatography,HPL C)分析为基础的错配修复基因 DNA大片段缺失检测技术。 方法 设计合成 35对引物 ,分 8个多重PCR反应扩增 MSH2和 ML H1基因的 35个外显子 ,PCR产物经高效液相色谱半定量分析 ,确定各外显子拷贝数。 (1)双盲法分析阴性和阳性对照样本 ,完成方法学可靠性检验。 (2 )分析 14例遗传性非息肉性大肠癌患者外周血细胞 DNA和 13例散发性大肠癌患者癌组织细胞 DNA样本 ,筛查 MSH2和 ML H1基因DNA大片段缺失。 结果 (1)稳定检出阳性对照样本的 DNA大片段缺失 ;(2 )在筛查样本检出 2例新的MSH2基因 DNA大片段缺失 ,分别为 MSH2基因外显子 7遗传性缺失和 MSH2基因外显子 1～ 6体细胞性缺失。 结论 多重 PCR- HPL C分析系统可以作为突变基因分析系统的一个重要补充 ,在基因 DNA大片段缺失检测中发挥作用。
- 王亚平朱明孙孟红李金田张军妮张晓梅刘晓蓉
- 关键词：高效液相色谱基因修复多重聚合酶链反应大肠癌
- 含有大剂量阿糖胞苷的联合化疗治疗难治和复发急性白血病被引量：34
- 2004年
- 吴德沛傅琤琤唐晓文孙爱宁马骁苗瞄刘跃均张日夏学鸣
- 关键词：难治阿糖胞苷大剂量联合化疗
- E-Cadherin(CDH1)基因胚系突变与胃癌风险的研究被引量：5
- 2005年
- 背景与目的:检测E_Cadherin(CDH1)基因在家族性胃癌中的突变情况以探讨CDH1基因胚系突变在家族性胃癌中的作用。方法:采用聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)、变性高效液相色谱分析(Denaturinghigh_performanceliquidschromatography,DHPLC)和直接测序法对CDH1基因进行全基因筛查,检查80名胃癌患者的CDH1基因突变情况,其中62例有家族史。同时检测80例正常人CDH1基因,进行分析比较。结果:2.5%(2/80)的胃癌患者检出CDH1基因错义突变Thr340Ala(杂合型),在80例正常人中未检出这一突变;第13外显子上游(内含子)第13位碱基检出多态位点IVS(13)_13T→C,这一多态性存在于12.5%(10/80)的胃癌患者和15.0%(12/80)的正常对照,两组差异无统计学意义;23.8%(19/80)的胃癌患者中检出同义突变Asn751Asn,相同的突变存在于8.8%(7/80)的正常对照。统计结果表明,胃癌患者中CDH1基因Asn751Asn检出率高于正常人群(P<0.05),这种差异主要表现在高年龄组胃癌患者(P<0.01)。结论:CDH1基因胚系突变在家族性胃癌中不是频发事件,但多态位点Asn751Asn的存在可使携带者胃癌发病风险增高,可能是部分癌高发家族癌症发生的原因之一。
- 张元颖李金田朱明张晓梅吴晓柳王亚平
- 关键词：家族性胃癌胚系突变CDH1基因
- 颅咽管瘤显微手术入路的选择和评价被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨颅咽管瘤的手术入路选择.方法 32例颅咽管瘤,常规或扩大翼点入路14例,额下入路3例,额皮层切开经侧脑室-室间孔和额下联合入路5例,经胼胝体-穹窿间入路6例,胼胝体-穹窿间和额下联合入路2例,经额下-前纵裂联合入路2例.结果 肿瘤全切26例,次全切4例,部分切除2例.结论 根据肿瘤的不同分型选择合适的手术入路,是颅咽管瘤全切的关键.对于Samii分型Ⅰ、Ⅱ级应用额下和翼点入路;Ⅲ～Ⅴ级（无扩展）采用经胼胝体-透明隔间隙-穹窿间入路;Samii分型Ⅲ～Ⅴ级（有扩展）的肿瘤可通过胼胝体-透明隔-穹窿间入路联合额下入路、经额皮层造瘘-室间孔入路联合额下入路或经额下前纵裂联合入路均能达到全切除.
- 李中林虞正权秦浩陈晨朱玉辐刘勇苗发安
- 关键词：颅咽管瘤显微外科手术手术入路
- 髋动力螺钉拧入股骨头时扭力矩和把持力的相关性研究
- 2012年
- 目的测量髋动力螺钉(DHS)拧入股骨头的最大扭力矩和螺钉在股骨头中的最大把持力,分析两者的相关性。方法 10具新鲜尸体的成对股骨标本20根,复制股骨转子间骨折模型并行标准DHS固定,测量DHS拧入时的最大扭力矩Tmax,然后测试DHS从股骨头中沿DHS长轴方向拔出时的最大抗拔出力Fmax,回归分析两者的相关性。结果 20组Tmax-Fmax数据中,Tmax平均值为(5.75±0.99)Nm(4.3Mm～7.4Nm),Fmax平均值为(1249.2±138.3)N(1023N～1476N);将螺钉的Tmax及Fmax设为自变量与应变量,两者的Pearson相关系数r=0.86,经验公式:Fmax=115.5×Tmax+584.3。结论髋动力螺钉(DHS)拧入股骨头的最大扭力矩和螺钉在股骨头中最大把持力呈正相关,通过经验公式在测得Tmax后就可以准确计算出Fmax。
- 张其顺袁凤来张怀兵宗序华李友军王雪松吴洁石薛骏徐瑞生
- 关键词：髋部骨折股骨骨螺钉
- 扩大经鼻入路至鞍上区的内镜解剖学研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究内镜下扩大经鼻入路至鞍上区域的解剖。方法选用20例尸头标本，模拟神经内镜下扩大经鼻入路，显露至鞍上区域，研究其周围解剖。结果提出蝶窦腔骨性后壁解剖学分区方法，描述视交叉上间隙、视交叉下间隙和眼动脉三角等解剖学概念及其临床意义。结论神经内镜下扩大经鼻入路可以较好地显露鞍上区域。
- 鲁晓杰陈开来王清季卫阳李兵孙继勇李江安
- 关键词：内镜鞍上区解剖学
- 脐血CD34^+细胞分离方法比较被引量：1
- 2008年
- 目的:比较不同方法分离脐血单个核细胞(MNC)及纯化CD34+细胞效果。方法:采集脐血48份,在室温下保存12、24、48小时,分别用密度离心法和羟乙基淀粉(HES)沉淀法分离脐血MNC,再用免疫磁珠法纯化CD34+细胞,以台盼蓝拒染法检测细胞存活率。结果:脐血在室温下保存48小时分离MNC和CD34+细胞数最多,其次为12小时,在24小时分离所得最低(P<0.05);HES沉淀法较密度离心法分离所得MNC和CD34+细胞数明显增多(P<0.05);6组细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05);免疫磁珠法纯化CD34+细胞可达(88±5)%的纯度。结论:HES沉淀法优于密度离心法,且48小时分离为优,免疫磁珠法纯化CD34+细胞可提高纯度;各种方法对细胞存活率无明显影响。
- 李俊宏刘红林赠华姜胜华朱云鸿
- 关键词：胎血CD34^+造血干细胞细胞分离
- 低龄大肠癌患者MSH2和MLH1基因的变异分析被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨错配修复基因MSH2、MLH1功能和结构改变在低龄大肠癌患者发病中的作用。方法 配对提取 4 2例低龄 (<5 0岁 )大肠癌患者的正常细胞和肿瘤细胞DNA ,在错配修复基因功能状态分析的基础上 ,对伴有微卫星DNA不稳定 (MSI+ )患者 ,应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)、DNA序列分析技术及定量多重PCR技术系统分析MSH2、MLH1基因的微小突变和大片段DNA缺失。结果 2 2 / 4 2 (5 2 .4 % )的患者肿瘤细胞检出MSI+ ,其中 10 / 4 2为高度不稳定 (MSI+ H) ,12 / 4 2低度不稳定 (MSI+ L)。对MSI+ 患者的进一步突变分析揭示 ,在 9例患者存在MSH2、MLH1基因的 8个位点遗传性单个碱基的改变 ,其中 3/ 8为新发现的点突变 ,5 / 8为基因的多态位点 ;在 2例存在MSI+ H的肿瘤组织检出MSH2基因大片段DNA(exon 1 6 )缺失或MLH1基因的错义突变Met2 4 2Ile。结论 中国人低龄大肠癌患者中MSH2、MLH1基因的遗传性和体细胞性突变为频发事件。
- 王亚平张军妮李金田周建农张晓梅朱明
- 关键词：大肠癌MSH2MLH1发病年龄
