国家自然科学基金(81270198)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：龚开政张振刚袁晓晨张昕李爱华更多>>
- 相关机构：扬州大学扬州大学第二临床医学院扬州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金扬州市科技计划项目扬州市社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高糖对血管炎症及动脉粥样硬化的影响被引量：1
- 2016年
- 动脉粥样硬化（AS）是一种慢性炎症性疾病，具有血管参与、渗出、炎性细胞浸润、细胞表型转换与死亡和组织增生等炎症特征。血源性炎症和免疫细胞组成了动脉粥样硬化斑块的重要部分，其余主要为血管内皮细胞和平滑肌细胞。研究发现，链脲佐菌素（STZ）诱发的糖尿病小鼠模型，其免疫系统的先天性和适应性反应延迟，感染的风险增加。
- 王丽齐海军龚开政袁晓晨
- 关键词：高糖动脉粥样硬化血管炎症活性氧
- 蛋白质氧连糖基化修饰对肿瘤坏死因子α诱导的小鼠心肌成纤维细胞增殖的影响被引量：1
- 2017年
- 目的采用肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导心肌成纤维细胞(CF)增殖,探讨快速提高细胞内氧连糖基化(O-GlcNAc)水平对CF功能及P65、核因子κB信号通路负向调控因子TNFAIP3蛋白表达的影响。方法胰酶联合Ⅳ型胶原酶消化成年小鼠心脏组织培养CF,差速贴壁法分离纯化原代CF,波形蛋白免疫荧光染色鉴定细胞类型。将CF分为空白对照组;TNF-α(10μg/L)组;Thiamet-G(150μmol/L)预处理+空白对照组;Thiamet-G(150μmol/L)预处理+TNF-α(10μg/L)组。活细胞计数试剂盒(CCK-8)检测CF增殖,细胞划痕实验评价迁移能力,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测TNF-α靶基因血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA表达,Western blot检测磷酸化P65(p-P65)、总P65(t-P65)、TNFAIP3蛋白水平。结果原代培养的心脏细胞经波形蛋白免疫荧光染色鉴定为CF,纯度>95%。Thiamet-G预处理CF 2h即可观察到全细胞蛋白O-GlcNAc水平显著升高(3.22±0.32比1.00±0.22,P<0.05);与空白对照组相比,TNF-α处理组可激活核因子κB通路(p-P65增高:3.13±0.27比1.00±0.13,P<0.05),诱导靶基因VCAM-1、MCP-1mRNA表达(4.21±0.37比1.00±0.21,11.26±0.98比1.00±0.32,均P<0.05),明显提高CF增殖及迁移能力(1.74±0.21比0.48±0.11,P<0.05);与TNF-α处理组相比,Thiamet-G预处理后TNF-α诱导的CF增殖及迁移被抑制(1.04±0.07比1.74±0.21,P<0.05),靶基因VCAM-1、MCP-1mRNA表达减少(2.09±0.13比4.21±0.37,3.13±0.85比11.26±0.98,均P<0.05),P65蛋白总水平在12h无明显变化(1.08±0.13比1.00±0.24,P>0.05),但p-P65水平下降(1.82±0.08比3.13±0.21,P<0.05),TNFAIP3蛋白表达显著上调(5.86±0.61比2.95±0.33,P<0.05)。结论快速提高细胞内O-GlcNAc水平对TNF-α诱导的成年小鼠CF增殖和迁移具有抑制作用,其作用机制可能与上调TNFAIP3的表达有关。
- 李如君龚开政张振刚
- 关键词：心肌成纤维细胞核因子ΚB肿瘤坏死因子Α
- 阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者PCI术后心肌的保护作用被引量：6
- 2015年
- 目的观察负荷量阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后心肌的保护作用。方法不稳定性心绞痛患者178例随机分为A组(术前24h内给予负荷量阿托伐他汀80mg,90例)和B组(术前不用阿托伐他汀,88例),两组PCI术后均予阿托伐他汀20mg/d。检测术前和术后24h炎症因子及心肌损伤标记物水平。结果 A组术后各项相关指标均较术前略有升高(P>0.05)。B组术后超敏C反应蛋白、髓过氧化物酶、TNF-α、IL-1、IL-6、心肌肌钙蛋白I、肌酸磷酸激酶同工酶均高于术前和A组(P<0.05)。结论不稳定性心绞痛患者PCI术前予阿托伐他汀负荷剂量预治疗可减少炎症反应,保护心肌功能。
- 张昕李爱华张振刚袁晓晨
- 关键词：阿托伐他汀经皮冠状动脉介入不稳定性心绞痛
- 晚期糖基化终产物在动脉粥样硬化中的作用被引量：4
- 2014年
- 2型糖尿病患者动脉粥样硬化的发病率明显增高。糖尿病通过增加常规的危险因素(如血脂异常、高血压)或糖尿病特有的危险因子(如晚期糖基化终产物AGEs),促进动脉粥样硬化的发展。AGEs作为蛋白质或脂质与还原糖糖基化的终产物,在血管细胞中通过与RAGE结合促进炎症因子的表达,参与动脉粥样硬化的发展。近年来,关于AGEs及其受体(RAGE)对糖尿病动脉粥样硬化影响的研究较为深入。本文旨在对近年来有关AGEs/RAGE在糖尿病加速的动脉粥样硬化中作用的研究进展作一综述。
- 贺艳红袁晓晨张振刚
- 关键词：动脉粥样硬化糖尿病晚期糖基化终产物受体
- 去泛素化酶BRCC36对DNA损伤修复及信号转导的调节机制
- 2013年
- 生物界DNA双链断裂（DSB）是细胞周期中时常发生的重要DNA损伤事件,无论是在正常生理情况下的减数分裂重组与细胞衰老、还是在端粒功能失调、缺氧、热休克、电离辐射（IR）以及某些细胞毒性药物的作用下均可诱导其发生.为了维持基因组的稳定性和完整性,细胞可通过启动活化一系列DNA损伤应答反应（DDR）来感知DNA的损伤并协调细胞周期检测点蛋白的激活、启动细胞凋亡和DNA修复过程.近来研究显示,以特异性水解靶蛋白上K63-Ubs的去泛素化酶BRCC36为核心的细胞内蛋白复合体在DSB修复过程中具有十分重要的作用,参与了多种心血管疾病及肿瘤的发生发展,本文对其近来的研究进展作一综述.
- 郑海霞龚开政
- 关键词：DNA损伤修复信号转导细胞周期检测点DNA双链断裂蛋白复合体细胞毒性药物
