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HBV影响XRN2基因在HepG2-H7细胞中表达的机制研究: 2012年; 目的利用稳定表达HBV的HepG2-H7细胞，研究HBV对XRN2基因表达的调控，并对其作用机制进行初步探讨。方法用RT—PCR和Real-time PCR的方法检测HepG2细胞及稳定表达HBV的HepG2-H7细胞中XRN2在mRNA水平的表达差异。构建XRN2启动子的萤火虫荧光素酶报告质粒，分别转染HepG2细胞及HepG2-H7细胞，检测HBV对XRN2启动子的影响。将XRN2启动子质粒与HBV4种蛋白的真核表达质粒共转染HepG2细胞，寻找对启动子影响较大的HBV蛋白。结果RT—PCR和Real-time PCR的结果显示XRN2在HepG2-H7细胞中的表达较HepG2细胞有所下降。荧光素酶活性分析显示HBV能抑制XRN2启动子的活性，且HBx和HBp蛋白在这一过程中起主要作用。结论HBV蛋白可以通过抑制XRN2启动子活性调节其在HepG2-H7细胞中的表达。; 谢先火任敏汤华; 关键词：启动子基因表达与调控

miR-499a在肝癌细胞中的表达及其靶基因的研究被引量：1: 2014年; 目的探讨HBV、miR-499a及CFLAR在肝癌细胞中的关系。方法通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-499a在有HBV复制的肝癌细胞中的表达;通过Real-time PCR、双荧光素酶报告系统、Westernblot证明CFLAR是否为miR-499a的靶基因。结果 miR-499a在Hep G2.2.15细胞中的表达高于Hep G2细胞,在Ad-HBVHep G2细胞中的表达高于Ad-GFP-Hep G2细胞;过表达miR-499a之后在mRNA和蛋白水平发现CFLAR表达降低,抑制miR-499a表达之后在mRNA和蛋白水平发现CFLAR表达升高;miR-499a通过与CFLAR的3’UTR作用来抑制其表达;HBV在mRNA水平降低CFLAR的表达。结论在肝癌细胞中HBV上调miR-499a的表达,CFLAR是miR-499a的靶基因。; 张靖南曹漪伊王丹吴婷熊冬梅黄爱龙汤华; 关键词：HBV HCC

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重庆市自然科学基金(2010BB5359)