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黑龙江省卫生厅科研项目(2004195)

作品数:3 被引量:10H指数:1
相关作者:李姿张晓峰李百祥张旸郑晶更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学黑龙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇丁酯
  • 3篇邻苯二甲酸二...
  • 3篇甲酸
  • 3篇二丁酯
  • 3篇苯二甲酸
  • 2篇睾酮
  • 2篇睾酮合成
  • 1篇生成素
  • 1篇生殖
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇通路
  • 1篇通路介导
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质激素
  • 1篇皮质酮
  • 1篇睾丸毒性
  • 1篇介导
  • 1篇黄体生成
  • 1篇黄体生成素

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江省疾病...

作者

  • 3篇张晓峰
  • 3篇李姿
  • 2篇李百祥
  • 2篇张旸
  • 1篇郑晶

传媒

  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
邻苯二甲酸二丁酯对大鼠生殖相关元素影响被引量:1
2008年
目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对大鼠血液中生殖相关元素的影响。方法6周龄雄性大鼠分为5组,其中4组为DBP实验组,1组为对照组。经口灌胃DBP,每天1次,连续30 d。染毒结束后采血,摘取睾丸和附睾称重并计算脏/体比;火焰原子吸收法测定血液中锌、锰、镁和铜元素含量。结果0.50 g/kg及以上DBP组睾丸脏/体比明显低于对照组(P<0.05);1.00和2.00 g/kg DBP组附睾脏/体比也明显低于对照组(P<0.05)。1.00和2.00g/kg DBP组血液元素锌和锰水平〔(45.52±6.60),(48.21±8.08)和(1.71±0.97),0.68±0.73)〕明显低于对照组〔(64.39±11.68)和(4.40±0.82)〕,呈剂量-反应关系(P<0.05);但血液中铜和镁元素水平无明显变化。结论邻苯二甲酸二丁酯可能通过影响机体内锌、锰等元素水平而产生睾丸毒性。
李姿张晓峰张旸李百祥
关键词:邻苯二甲酸二丁酯睾丸毒性
邻苯二甲酸二丁酯抑制大鼠睾酮合成的影响机制被引量:10
2008年
目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)抑制睾酮合成作用的可能机制。方法选择6周龄清洁级雄性Wistar大鼠,随机分为0.25、0.50、1.00、2.00g/kgDBP染毒组和溶剂对照组(玉米油),每组16只,经口灌胃染毒,每天1次,连续30d。染毒结束后,各组随机处死8只大鼠,剩余动物恢复饲养15d后处死。称量大鼠体重以及睾丸、附睾和肾上腺湿重,计算脏器系数。采用放射免疫法检测血清中T、CORT、LH及17β-E2的水平。并进行病理组织学检查。结果第21天开始,2.00g/kg染毒组大鼠体重低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。至第45天时,各组间体重比较,差异均无统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,染毒期0.50、1.00、2.00g/kg染毒组睾丸系数和1.00、2.00g/kg染毒组附睾系数以及恢复期1.00、2.00g/kg染毒组睾丸系数、附睾系数较低,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,染毒期0.50、1.00、2.00g/kg染毒组大鼠血清中LH水平和1.00、2.00g/kg染毒组大鼠血清中T、17β-E2水平较低,1.00、2.00g/kg染毒组大鼠血清中CORT水平较高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。恢复期不同剂量组大鼠血清中T、17β-E2、LH、CORT水平间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组睾丸组织曲细精管内精子发生完全,不同发育阶段的生精细胞排列规整。2.00g/kg染毒组可见睾丸萎缩,曲细精管退变,生殖上皮变薄,胞浆淡染,管腔内生精细胞和精子数明显减少;恢复期亦未见明显好转。结论DBP具有睾丸毒性作用,能明显抑制睾酮合成,卵泡刺激素和皮质酮可能参与其抑制作用。
张晓峰李姿郑晶李百祥
关键词:邻苯二甲酸二丁酯睾酮皮质酮黄体生成素
糖皮质激素通路介导邻苯二甲酸二丁酯对大鼠睾酮合成的抑制作用
2009年
目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)抑制大鼠睾酮(T)合成的作用机制。方法雄性Wistar大鼠按数字表法随机分为5组,即0.25、0.50、1.00和2.00g/kg DBP剂量组和溶剂对照组,每组16只。经口灌胃,每天1次,连续30d,染毒结束后,每组处死8只动物,另8只饲养15d后处死。放射免疫法检测血清T和糖皮质激素(GC)水平;RT—PCR法检测11β-羟类固醇脱氢酶(11β—HSD)和类固醇生成急性调控蛋白(StAR)基因表达水平;Western blotting检测糖皮质激素受体(GR)表达水平。结果染毒期,1.00和2.00g/kg DBP剂量组血清T水平分别为(0.260±0.218)和(0.260±0.342)ng/ml,GC水平分别为(13.470±5.661)和(13.740±3.977)ng/ml,对照组血清T水平为(1.045±1.222)ng/ml,GC水平为(9.224±3.496)ng/ml,1.00和2.00g/kg DBP剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(tT值分别为-2.295、-2.295,tCC值分别为2.159和2.296,P值均小于0.05);1,00和2.00g/kg DBP剂量组StAR基因表达水平降低,StAR/β-Actin比值分别为0.657±0.060和0.407±0.033,与对照组(0.871±0.081)比较,差异有统计学意义(t值分别为-3.707和-8.037,P值均小于0.05);1.00和2.00g/kg DBP剂量组11β—HSD基因表达水平(11β-HSD/β-Actin比值分别为0.538±0.138和0.988±0.133)和GR蛋白表达水平(GR/β-Actin比值分别为0.785±0.106和0.956±0.076)与对照组(0.285±0.106和0.275±0.035)比较,差异有统计学意义(t11β-HSD/β-Actin值分别为2.829、7.860,tGR/β-Actin值分别为8.064和10.77,P值均小于0.05),与DBP剂量呈正相关,r值分别为0.776和0.790。恢复期,DBP各剂量组上述指标与对照组比较差异均无统计学意义。结论DBP能通过GC通路介导对大鼠T合成的抑制作用。
张晓峰郑晶李姿张旸
关键词:邻苯二甲酸二丁酯睾酮糖皮质激素
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