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江苏省有机合成重点实验室资助项目: 作品数：32 被引量：60H指数：4; 相关作者：邹建平沈琪安礼涛姜文清姚英明更多>>; 相关机构：苏州大学南京师范大学苏州科技学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金河南省高校创新人才培养工程项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生电子电信更多>>

双烯酮亚胺基稀土二胺化物的合成、结构及催化性质: ＜正＞自从Brookhart等发现具有较大空间位阻的中性二亚胺后过渡金属配合物可以有效地抑制β-氢消除,能和助催化剂一起高活性地催化乙烯聚合以来,非茂基金属有机化学引起了人们的广泛关注。由于已经发现茂基稀土胺化物可以高...; 姚英明张振琴张勇沈琪; 文献传递

新型的双阴离子型镱(Ⅲ)胺化物{[Me2Si(NPh)2]2Yb[(N^iPr)2CN(SiMe3)2]}{Li(THF)2}2的合成及晶体结构被引量：1: 2009年; 结构新颖的双阴离子型桥联胺基胍基镱(Ⅲ)配合物{[Me2Si(NPh)2]2Yb[(NiPr)2CN(SiMe3)2]}{Li(THF)2}2是通过二胍基镱氯化物[(SiMe3)2NC(NiPr)2]2Yb(μ-Cl)2Li(THF)2和桥联胺基锂盐PhLiNSiMe2NLiPh反应制得,该配合物经过了IR、元素分析和X-ray晶体结构的测定。该晶体为单斜晶系,p 21/c空间群,a=14.0001(8),b=17.6808(9),c=24.9565(16),β=95.994(3),V=6143.8(6)3,Dc=1.287g/cm3,Z=4。; 周利英沈琪姚英明张勇; 关键词：晶体结构

新型的双阴离子型镱(Ⅲ)胺化物{[Me_2Si(NPh)_2]_2Yb[(N^iPr)_2CN(SiMe_3)_2]}{Li(THF)_2}_2的合成及晶体结构: 2009年; A new dianionic guanidinate bridged diamide ytterbium(Ⅲ) complex {[Me2Si(NPh)2]2Yb[(NiPr)2CN(SiMe3)2]}{Li(THF)2}2 was synthesized by the reaction of bisguanidinate ytterbium chloride [(SiMe3)2NC(NiPr)2]2Yb(μ-Cl)2Li(THF)2 with silylene-bridged diamide lithium PhLiNSiMe2NLiPh.The complex was characterized by elemental analysis and IR.The molecular structure was further determined by X-ray diffraction techniques.The crystals are monoclinic,space group p 21/c,a=14.0001(8),b=17.6808(9),c=24.9565(16),β=95.994(3),V=6143.8(6)3,Dc=1.287 g/cm3,Z=4.; 周利英沈琪姚英明张勇; 关键词：晶体结构

1-环己基-3-芳基硫脲的制备被引量：1: 2007年; 首先采用二硫化碳与胺直接反应得到对称的N,N’-二芳基硫脲,然后在三乙胺存在下与环己胺反应得到1-环己基-3-芳基硫脲.产物结构经核磁共振和质谱分析确证.; 张晓钱秋峰邹建平

14-芳基-14H-二苯并[a,j]占吨衍生物的合成被引量：1: 2007年; 微波辐射下离子交换树脂NKC-9可以催化芳香醛和β-萘酚的反应生成占吨衍生物,产物结构经红外光谱、核磁共振谱、元素分析和质谱得到了证实.催化剂可重复利用.; 丁飞青安礼涛邹建平; 关键词：微波阳离子树脂

胍基Tb配合物的合成、结构及其荧光性能的研究: ＜正＞胍基单阴离子作为环戊二烯的等电子体可用于合成稀土有机配合物。我们的研究结果表明,这类衍生物可以作为高活性的预催化剂,催化各类单体聚合。最近,我们还发现, 胍基Tb的配合物具有很好的荧光性能。我们用原位生成的胍基锂...; 庞兴安姚英明张勇沈琪; 文献传递

以碳桥联双芳氧基为辅助配体的稀土芳氧基配合物的合成、结构及其催化己内酯开环聚合的活性: ＜正＞芳氧基稀土配合物的合成,结构以及催化性能的研究已有较多的报道。碳桥联双芳氧基[2,2’-methylenebis（6-tert-butyl-4-methylphenoxo）,简写成:MBMP2]作为一种大位阻的双...; 徐小平姚英明张勇沈琪; 文献传递

铁(铜)催化的脱羧官能化反应研究: <正>在过去的几十年里,各种类型的交叉偶联反应受到了广泛关注。然而,这些反应往往需要对底物进行卤化或金属化等预活化步骤。因此,人们开始思考如何让反应变得更加容易、更加直接。这样一来,脱羧偶联反应由于反应底物为容易获得且性...; 毛金成; 文献传递

溶剂热合成5-氯-8-羟基喹啉-锑(Ⅲ)配合物: 2016年; 采用溶剂热法,在甲醇-水体系中,单质锑与5-氯-8-羟基喹啉(HL)反应生成了一个基于芳氧化合物的新二核锑(Ⅲ)配合物[(SbL_2)_2(μ_2-O)]1,水在合成中起到了重要的作用。利用红外光谱、元素分析、热失重分析、X射线粉末衍射和单晶衍射等给予表征。配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=7.402 2(4),b=7.672 1(5),c=28.898(2),茁=94.217(7)°,V=1 636.68(19)3,Z=2。锑(Ⅲ)离子为五配位的四方锥形配位几何构型,两个锑(III)离子通过氧原子桥连形成二核分子。通过分子间的π-π、Sb···Sb相互作用与Sb···O弱作用,沿a方向形成准一维链结构;借助与分子间弱的C-H···Cl氢键将准一维链堆积为准三维结构。配合物1的热稳定性高,在409℃前是稳定的。固体Uv-Vis-Nir漫反射光谱结果显示它的光学能隙约为2.7 e V,表明配合物具有潜在的半导体性质。CCDC:1444057。; 赵腾宋瑞峰王玉红; 关键词：溶剂热合成晶体结构

SO_4^(2-)／TiO_2固体超强酸催化合成氯乙酸酯被引量：6: 2006年; 以SO42-／TiO2型固体超强酸为催化剂,用氯乙酸与醇反应合成了氯乙酸酯。考察了催化剂的制备条件、醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水溶剂对氯乙酸仲丁酯收率的影响。初步探索了SO42-／TiO2型固体超强酸催化氯乙酸和其他饱和烷基醇的酯化反应。结果表明,将TiO2用0．8 mol／L的硫酸浸渍14～16 h后,再经500℃焙烧3 h可制得催化活性最高的催化剂。优化的反应条件为:n(醇):n(酸)=2．5:1,固体超强酸用量为氯乙酸质量的3％,带水溶剂为环己烷,加热回流分水3 h,氯乙酸仲丁酯的收率为75％,并用同样方法合成了其他氯乙酸烷基酯,收率为63％～85％。催化剂可回收再生,重复使用。; 姜文清邹建平; 关键词：固体超强酸

江苏省有机合成重点实验室资助项目