江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ10540)
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 相关作者：阮文谢安东罗文浪伍冬兰余晓光更多>>
- 相关机构：井冈山大学四川大学中国工程物理研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Pu_2分子激发态的外场效应被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势(RECP)基组水平上计算优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.002～0.002 a.u.)作用下,Pu_2分子的基态D。。(X^(13)∑_g^+)几何结构、偶极矩和分子总能量.在优化构型下,用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP),研究了同样外电场条件下,Pu_2的激发能和振子强度的影响.计算结果表明,在外场作用下,Pu_2的前5个激发态电子跃迁光谱属于可见-红外光谱,波长为642.49～943.77 nm,这是钚原子的奇异特征;激发能与外电场的关系近似满足Grozema等人提出的关系;电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选择定则.
- 谢安东伍冬兰阮文周玲玲罗文浪
- 关键词：激发态电偶极场TD-DFT
- Na-B小团簇的密度泛函理论研究被引量：4
- 2011年
- 使用Gaussian03程序包,采用密度泛函B3LYP在6-311+G(d)基组水平上对Na_nB_m(n+m=6)团簇进行理论研究.通过对Na_nB_m团簇的几何结构、能量、最高占据轨道和最低空轨道能隙、振动频率以及原子电荷分布等进行分析.结果表明,随着Na原子数的增加,Na_nB_m团簇的稳定性下降,其化学活性增强.在所有的最稳定构型中,均表现为有一定量的电荷由B原子向Na原子转移.
- 阮文谢安东余晓光伍冬兰
- 关键词：密度泛函理论
- H_2、D_2、CO与Pd同时反应的热力学耦合理论和排代效应
- 2010年
- 应用密度泛函B3P86方法,对H(D)、C、O采用6-311++G^(**),对Pd采用相对论有效势SDD基集合进行理论计算,得到PdH(PdD)、PdCO、H_2、D_2、CO等分子的平衡几何和离解能.利用电子-振动近似理论,分别计算了在不同温度下Pd与氢、Pd与氘、以及Pd与CO反应的平衡常数及平衡分压.进而利用同时反应的热力学理论,研究Pd与H_2、D_2、CO同时反应的平衡组份、平衡分压力及其排代效应和相互耦合竞争效应.
- 阮文罗文浪张莉蒙大桥朱正和傅依备
- NiCO分子结构与解析势能函数被引量：7
- 2010年
- 用密度泛函理论的B3P86方法,对镍原子采用LANL2DZ收缩价基,碳原子和氧原子采用6-311+G~*基组,对NiC、NiO和NiCO体系的结构进行优化,计算表明:NiC分子基态为~1∑^+态,键长为R_e=0.16070 nm,离解能为3.62948 eV.NiO分子基态的平衡核间距为0.16784 nm,其电子态为~3∑^-,离解能为3.45119 eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;NiCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Ni—C≡O(C_(∞υ)),电子态为~1∑^+,平衡核间距为R_(NiC)=0.16621 nm,R_(co)=0.11519 nm,离解能为12.80476 eV,另一个为Ni—O≡C(C_(∞υ)),电子态是~1∑^+,平衡核间距为R_(co)=0.11470 nm,R_(NiO)=0.17636 nm,离解能为11.24679 eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态NiCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了NiCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Ni+CO,NiC+O,NiO+C分子反应的势能面静态特征.
- 阮文胡强林谢安东余晓光朱正和
- 关键词：多体项展式理论势能函数
- B_(10)和KB_(10)团簇的几何结构和电子性质
- 2011年
- 应用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法在6-311+G(d)水平上计算并分析了B10和KB10团簇的几何结构及电子性质。同时,讨论了团簇的平均结合能、能级间隙、自然电荷分布和极化率。研究表明:B10团簇的基态为半平面构型,KB10团簇的基态是以B10半平面为配位基,并与K原子构成的配位络合物。能级间隙和平均结合能结果表明增加一个K原子改变了B原子之间的成键作用。另外,对平均线性极化率和超极化率的研究表明:基态B10团簇增加一个K原子后KB10团簇的电子结构更趋于紧凑,并具有明显的非线性光学特性。
- 阮文勾庆东宋红莲
- 关键词：密度泛函理论电子性质非线性光学性质
- NaB_5H_n团簇的几何结构与电子性质的理论研究被引量：1
- 2011年
- 使用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-311+g(d)基组水平上对NaB5Hn团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构:并对最稳定结构的平均结合能(Eb),二阶能量差分(△2E)和能隙(Eg)等进行了理论研究:结果表明,随着氢原子数的增加,NaB5Hn团簇的结构由平面转变为复杂的三维立体结构,当氢原子数小于4时,簇的结构为平面构型,其他所有的团簇都是三维立体结构;NaB5Hn团簇的平均结合能、二阶差分能和能隙等均表现出明显的"奇-偶"振荡和"幻数"效应;NaB5H8,NaB5H12,NaB5H18和NaB5H20团簇稳定性大于NaB5Hn中的其他团簇,为NaB5Hn团簇中最稳定的几种团簇。
- 阮文
- 关键词：密度泛函理论电子性质
- PtCO分子结构与解析势能函数被引量：3
- 2010年
- 用密度泛函理论的B3P86方法,对铂原子采用LANL2DZ收缩价基函数,碳原子和氧原子采用6-311G*基组,对PtC,PtO和PtCO体系的结构进行优化,计算表明:PtC分子基态为~1∑^+态,键长为Re=0.16844 nm,离解能为6.31435 eV.PrO分子基态的平衡核间距为0.17486 nm,其电子态为~3∑^-,离解能为3.84565 eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PtCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Pt-C(?)O(C_(∞v)),电子态为~1∑^+,平衡核间距为R_(PtC)=0.17672 nm,R_(CO)=0.11464 nm,离解能为14.46769 eV,另一个为Pt-O(?)C(C_(∞v)),电子态是~1∑^+,平衡核间距为R_(CO)=0.11243 nm,R_(PtO)=0.21886 nm,离解能为11.26729 eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态PtCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了PtCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pt+CO,PtC+O,PtO+C分子反应的势能面静态特征.
- 阮文胡强林谢安东余晓光罗文浪朱正和
- 关键词：多体项展式理论解析势能函数
- Pu_3分子激发态的外场效应被引量：1
- 2010年
- 采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势(RECP)基组水平上计算优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.005～0.005 a.u.)作用下,Pu_3的基态几何结构、偶极矩和分子总能量.在优化构型下,用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP),研究了同样外电场条件下,对Pu_3的激发能的影响.计算结果表明,在外场作用下,Pu_3的前5个激发态电子跃迁光谱属于可见-红外-远红外光谱,波长为769.03～26067.66 nm,这是钚原子的奇异特征;激发能与外电场的关系近似满足Grozema等人提出的关系.
- 谢安东周玲玲罗文浪阮文伍冬兰
- 关键词：激发态电偶极场TD-DFT
- PuO_3分子激发态的外场效应
- 2011年
- 采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势(RECP)基组、O为6-311+G*基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.005~0.005 a.u.)作用下,PuO3的基态电子状态为C2v(X^7B2)。在优化构型下用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP)研究了同样外电场条件下对PuO3的激发能和振子强度的影响。计算结果表明,激发能随电场强度增加而减小,表明在外电场作用下电子容易激发,且对电场方向的依赖呈现近似对称性,满足G rozem a关系。PuO3的前5个激发态电子跃迁光谱波长为900.2~2 063.3 nm,属于红外-远红外光谱,这是钚原子的奇异特征。电场对振子强度的影响仍满足跃迁选择定则。
- 谢安东伍冬兰罗文浪阮文周玲玲
- 关键词：激发态电偶极场TD-DFT
