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国家自然科学基金(81273476): 作品数：11 被引量：31H指数：3; 相关作者：郭兴杰袁晓薇姜珍王诗卓郭雯雯更多>>; 相关机构：沈阳药科大学辽宁社会科学院深圳市药品检验所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

羧甲基-β-环糊精为手性选择剂的CE法检查R-维拉帕米中S-异构体杂质被引量：2: 2016年; 目的:建立以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法检查R-维拉帕米原料药中S-异构体杂质。方法:实验考察了CM-β-CD质量浓度、p H及缓冲溶液浓度对对映体分离的影响。优化后的毛细管电泳条件为毛细管柱为未涂壁熔融石英毛细管柱,背景电解质为30 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液,pH 4.0,手性选择剂为质量浓度为15 g·L^(-1)的CM-S-β-CD。结果:在上述毛细管电泳条件下,维拉帕米S-异构体与R-异构体能够实现良好分离,分离度>5.0。维拉帕米S-异构体在质量浓度为2.0~20μg·m L^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r>0.999),加样回收率为95.5%~103.5%,该方法的精密度和重复性均良好。3批R-维拉帕米原料药经本法检测所含S-异构体杂质均小于0.2%。结论:所建立好的方法适于R-维拉帕米原料药中S-异构体杂质的检查。; 徐良崔智江坤郭兴杰王铁杰; 关键词：维拉帕米手性选择剂毛细管电泳法

毛细管电泳法分离4种手性药物对映体被引量：10: 2015年; 目的建立以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法拆分氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇4种手性药物。方法采用未涂层石英毛细管柱,背景电解质为Na H2PO4缓冲溶液,分离电压为20 k V。考察了CM-β-CD的质量浓度、缓冲溶液质量浓度和p H值对拆分的影响。结果在最佳分离条件下,氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇的分离度分别为10.49、6.97、3.75和1.56。结论 CM-β-CD对研究的4种药物有非常高的对映体选择性。; 孙嘉仪邢玉平宋佳新郭兴杰; 关键词：毛细管电泳法对映体分离

天冬氨酸-β-CD衍生物拆分6种药物对映体: 本文合成了一种新的单一异构体离子型环糊精衍生物-天冬氨酸-β-CD衍生物（A-CD）。以A-CD为手性选择剂,用毛细管电泳法对特布他林、氯丙那林、丙卡特罗、妥洛特罗、克伦特罗、卡维地洛6种手性药物进行了对映体分离研究。使...; 刘永静孙铁民郭兴杰; 文献传递

Enantioseparation of glycopyrrolate by CE using sulfated-β-cyclodextrin as chiral selector and elucidation of analyte-selector structures by computational methods: A chiral capillary electrophoresis method,using sulfated-β-cyclodextrin as chiral selector,was developed for t...; Lihua ZuoYongjing LiuXingjie Guo; 文献传递

正交试验优选拆分5种碱性药物的毛细管电泳法被引量：2: 2013年; 目的以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,用毛细管电泳法(capillary electrophoresis,CE)对5种碱性药物苯磺酸氨氯地平(amlodipine besilate)、二氧丙嗪(dioxopromethazine)、硫酸特布他林(terbutaline sulfate)、氢溴酸后马托品(homatropinehydrobromide)和盐酸美普他酚(meptazinol hydrochloride)进行对映体分离研究。方法采用正交试验设计的方法考察3个水平数背景电解质溶液的pH值、CM-β-CD浓度、缓冲盐浓度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最优分离条件下,苯磺酸氨氯地平、二氧丙嗪、硫酸特布他林、氢溴酸后马托品、盐酸美普他酚对映体达到良好分离,分离度分别为12.6、4.4、6.0、5.7、3.5。结论 CM-β-CD对5种碱性药物均具有较好的对映体选择性。; 郭雯雯付小帅崔艳姜珍郭兴杰; 关键词：毛细管电泳法正交试验设计对映体分离

羧甲基-β-环糊精为手性选择剂拆分托吡卡胺等4种手性药物对映体被引量：3: 2013年; 目的以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂,建立毛细管区带电泳法分离托吡卡胺、文拉法辛、美托洛尔和瑞格列奈4种药物对映体。方法采用未涂壁熔融石英毛细管柱,磷酸盐缓冲液作为背景电解质溶液,分离电压为20 kV。考察了缓冲溶液的pH值、环糊精质量浓度、缓冲盐浓度对对映体分离的影响。结果在优化的分离条件下,4种手性药物均能达到完全分离。结论CM-β-CD适用于上述4种药物的对映体分离。; 刘静袁晓薇马郑董斌郭兴杰; 关键词：毛细管电泳法托吡卡胺文拉法辛瑞格列奈对映体分离

羧甲基-β-环糊精用于6种抗胆碱类药物的毛细管电泳拆分被引量：2: 2014年; 目的建立高效毛细管电泳法分离6种抗胆碱类药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethy-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,磷酸盐缓冲液作为背景电解质。结果在最佳条件下,托吡卡胺、氢溴酸后马托品、甲溴后马托品、阿托品和溴甲阿托品的分离度(R)分别为5.13、6.29、4.67、4.85和4.59,消旋山莨菪碱的分离度(R)分别为1.13、6.92和2.58。结论 CM-β-CD对6种抗胆碱类药物对映体均有较好的对映体选择性。; 胡艳丽孙嘉仪袁晓薇孙铁民郭兴杰; 关键词：毛细管电泳手性分离

磺酸化-β-环糊精为手性选择剂的CE法测定盐酸维拉帕米片中对映体含量被引量：1: 2014年; 目的建立以磺酸化-β-环糊精（S-β-CD）为手性选择剂的毛细管电泳法测定维拉帕米片中对映体含量。方法采用未涂壁熔融石英毛细管柱,背景电解质为30 mmol·L-1磷酸盐缓冲液,pH4.0,手性选择剂为S-β-CD。结果维拉帕米两对映体在质量浓度为0.04~0.20 g·L1内均呈现良好的线性关系（r〉0.999）。加样回收率为97.6%~102.8%,精密度小于2.2%。结论所建立的方法适于盐酸维拉帕米片中对映体含量测定。; 宋佳新王诗卓袁晓薇郭兴杰; 关键词：毛细管电泳法维拉帕米

磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体被引量：1: 2017年; 目的建立高效毛细管电泳法分离苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律共4种手性药物对映体。方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,背景电解质选用磷酸盐缓冲液,分离电压为20 k V。分别考察了手性选择剂S-β-CD的质量浓度、背景电解质p H值、缓冲溶液浓度和温度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最佳条件下,4种手性药物对映体均得到完全分离,最佳分离度(R)分别为6.4、4.2、14.7和3.1。结论 S-β-CD对4种碱性药物均具有较高的对映体选择性。; 胡迎莉王宇粟媛自汝婕袁杰郭兴杰姜珍; 关键词：毛细管电泳法

基于正交设计的毛细管电泳法分离尼卡地平等5种手性药物对映体被引量：6: 2013年; 目的建立高效毛细管电泳法分离尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔5种碱性药物对映体。方法采用正交试验设计法,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,使用未涂层熔融石英毛细管柱,以NaH2PO4缓冲溶液为背景电解质,运行电压为20 kV。结果在最佳条件下,尼卡地平、氧氟沙星、卡维地洛、佐匹克隆和普萘洛尔的对映体分离度分别为3.8、9.8、6.2、5.7和5.0。结论 CM-β-CD对尼卡地平等5种手性药物有较高的对映体选择性。该方法简便、高效、灵敏、重现性好。; 付小帅郭雯雯姜珍崔艳郭兴杰; 关键词：毛细管电泳对映体分离尼卡地平卡维地洛佐匹克隆普萘洛尔

国家自然科学基金(81273476)

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